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- PDB-8qlu: Aspergillus fumigatus Woronin Body Major protein crystallized in ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8qlu
タイトルAspergillus fumigatus Woronin Body Major protein crystallized in cellulo
要素Woronin body major protein hexA
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN / self-assembly / natively crystallizing / HEX-1 / Woronin Body Major Protein
機能・相同性
機能・相同性情報


porous cell septum / Woronin body / positive regulation of translational elongation / translational elongation / translation elongation factor activity / response to wounding / ribosome binding / RNA binding
類似検索 - 分子機能
Hex1, S1 domain / Translation elongation factor IF5A-like / Translation protein SH3-like domain superfamily / Ribosomal protein L2, domain 2 / Nucleic acid-binding, OB-fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Woronin body major protein hexA
類似検索 - 構成要素
生物種Aspergillus fumigatus (カビ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.02 Å
データ登録者Boger, J. / Redecke, L.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号
German Federal Ministry for Education and Research05K18FLA ドイツ
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: HEX-1 protein structures in comparison
著者: Boger, J. / Redecke, L.
履歴
登録2023年9月20日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年10月2日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Woronin body major protein hexA


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,8101
ポリマ-24,8101
非ポリマー00
1,24369
1
A: Woronin body major protein hexA

A: Woronin body major protein hexA


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,6202
ポリマ-49,6202
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation11_655-x+y+1,y,-z+1/21
Buried area1830 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area14430 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)58.360, 58.360, 190.050
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number179
Space group name H-MP6522
Space group name HallP652(x,y,z+1/12)
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x-y,x,z+5/6
#3: y,-x+y,z+1/6
#4: -y,x-y,z+2/3
#5: -x+y,-x,z+1/3
#6: x-y,-y,-z
#7: -x,-x+y,-z+1/3
#8: -x,-y,z+1/2
#9: y,x,-z+2/3
#10: -y,-x,-z+1/6
#11: -x+y,y,-z+1/2
#12: x,x-y,-z+5/6
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-248-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Woronin body major protein hexA


分子量: 24810.035 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Aspergillus fumigatus (カビ) / 遺伝子: hexA / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q4WUL0
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 69 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.31 %
結晶化温度: 300 K / 手法: in cell
詳細: spontaneous crystallization in cellulo in T.ni High Five cells after recombinant expression using the DH10EmBacY baculovirus expression system

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P14 (MX2) / 波長: 0.976 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年7月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.976 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.02→63.35 Å / Num. obs: 13432 / % possible obs: 99.64 % / 冗長度: 245.8 % / Biso Wilson estimate: 29.66 Å2 / CC1/2: 0.9962 / Net I/σ(I): 12.92
反射 シェル解像度: 2.02→2.04 Å / Num. unique obs: 633 / CC1/2: 0.219

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
PHENIX1.19.2_4158精密化
CrystFELデータ削減
CrystFELデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.02→50.54 Å / SU ML: 0.2276 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 23.5219
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2292 2350 9.97 %
Rwork0.2169 21213 -
obs0.2181 13270 99.18 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 38.6 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.02→50.54 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1031 0 0 69 1100
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00161064
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.44931449
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.047177
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041185
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d4.2674149
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.02-2.060.3291210.36751157X-RAY DIFFRACTION91.61
2.06-2.110.33171420.34171212X-RAY DIFFRACTION96.58
2.11-2.160.38471410.31921242X-RAY DIFFRACTION98.79
2.16-2.210.40611330.29661248X-RAY DIFFRACTION99.64
2.21-2.270.24981380.27491255X-RAY DIFFRACTION99.93
2.27-2.340.24861460.26021277X-RAY DIFFRACTION100
2.34-2.410.221440.23241237X-RAY DIFFRACTION100
2.41-2.50.22521380.2181247X-RAY DIFFRACTION100
2.5-2.60.22361400.2121258X-RAY DIFFRACTION100
2.6-2.710.221350.21631259X-RAY DIFFRACTION99.93
2.72-2.860.24181360.20831258X-RAY DIFFRACTION100
2.86-3.040.24831400.20651265X-RAY DIFFRACTION100
3.04-3.270.22191360.20931275X-RAY DIFFRACTION100
3.27-3.60.21181390.21248X-RAY DIFFRACTION100
3.6-4.120.17381430.17451252X-RAY DIFFRACTION100
4.12-5.190.16061360.16421257X-RAY DIFFRACTION99.93
5.19-50.540.25391420.22711266X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.12336854960.8155509932951.644464758453.952025263160.946941849854.44693967743-0.03953658544050.004037764028320.01665736521090.01924505090.0257933549527-0.0218270961266-0.107334790320.04119862996280.04495133242890.138686383825-0.01971407831260.008899153670980.1650134150720.01142069217230.16821268425234.498462144529.078296310538.0171068223
28.51499830676-2.542025638923.611937847884.182969168310.838998464685.859090676250.17818926790.266029830598-0.7357873452010.0396786460823-0.1207871949930.4740218037620.215279527118-0.137490030865-0.002516942639170.1878223814250.02716720365430.0009212865024740.306796270739-0.005406456361980.3162432730769.0739251428128.010802688734.5328071073
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A

IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth seq-IDLabel seq-ID
11chain 'A' and (resid 31 through 103 )31 - 1031 - 73
22chain 'A' and (resid 104 through 172 )104 - 17274 - 137

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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