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- PDB-8qll: Crystal structure of rat glutathione transferase Omega 1 bound to... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8qll
タイトルCrystal structure of rat glutathione transferase Omega 1 bound to glutathione
要素Glutathione S-transferase omega-1
キーワードTRANSFERASE / glutathione transferase Omega / thiol-transferase / ligandin
機能・相同性
機能・相同性情報


methylarsonate reductase / methylarsonate reductase activity / Vitamin C (ascorbate) metabolism / Glutathione conjugation / glutathione dehydrogenase (ascorbate) activity / L-ascorbic acid biosynthetic process / L-ascorbic acid metabolic process / glutathione dehydrogenase (ascorbate) / Methylation / cellular response to arsenic-containing substance ...methylarsonate reductase / methylarsonate reductase activity / Vitamin C (ascorbate) metabolism / Glutathione conjugation / glutathione dehydrogenase (ascorbate) activity / L-ascorbic acid biosynthetic process / L-ascorbic acid metabolic process / glutathione dehydrogenase (ascorbate) / Methylation / cellular response to arsenic-containing substance / glutathione transferase / basement membrane / glutathione transferase activity / xenobiotic catabolic process / regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol by sarcoplasmic reticulum / glutathione metabolic process / cell body / nuclear membrane / oxidoreductase activity / axon / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Glutathione S-transferase, omega-class / Glutathione S-transferase Omega/Tau-like / : / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal ...Glutathione S-transferase, omega-class / Glutathione S-transferase Omega/Tau-like / : / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Thioredoxin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
GLUTATHIONE / Glutathione S-transferase omega-1
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Schwartz, M. / Neiers, F.
資金援助 フランス, 1件
組織認可番号国
Agence Nationale de la Recherche (ANR) フランス
引用ジャーナル: J.Agric.Food Chem. / 年: 2024
タイトル: Rattus norvegicus Glutathione Transferase Omega 1 Localization in Oral Tissues and Interactions with Food Phytochemicals.
著者: Poirier, N. / Menetrier, F. / Moreno, J. / Boichot, V. / Heydel, J.M. / Didierjean, C. / Canivenc-Lavier, M.C. / Canon, F. / Neiers, F. / Schwartz, M.
履歴
登録2023年9月20日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年7月31日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutathione S-transferase omega-1
B: Glutathione S-transferase omega-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,6824
ポリマ－57,0682
非ポリマー6152
水48627
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: homology
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3090 Å2
ΔGint-26 kcal/mol
Surface area21740 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)133.164, 133.164, 88.514
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number79
Space group name H-MI4
Space group name HallI4
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y,x,z
#3: y,-x,z
#4: -x,-y,z
#5: x+1/2,y+1/2,z+1/2
#6: -y+1/2,x+1/2,z+1/2
#7: y+1/2,-x+1/2,z+1/2
#8: -x+1/2,-y+1/2,z+1/2
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
d_1ens_1(chain "A" and (resid 6 through 241 or resid 301))
d_2ens_1(chain "B" and (resid 6 through 98 or (resid 99...

NCSドメイン領域:

Ens-ID: ens_1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
d_11ALAALALEULEUAA6 - 24112 - 247
d_12GSHGSHGSHGSHAC301
d_21ALAALALEULEUBB6 - 24112 - 247
d_22GSHGSHGSHGSHBD301

NCS oper: (Code: givenMatrix: (-0.996295468764, -0.085585726858, 0.00839179829645), (-0.0859945103815, 0.990917751446, -0.10337772513), (0.000532075847656, -0.103716407704, -0.99460676836) ...NCS oper: (Code: given
Matrix: (-0.996295468764, -0.085585726858, 0.00839179829645), (-0.0859945103815, 0.990917751446, -0.10337772513), (0.000532075847656, -0.103716407704, -0.99460676836)
ベクター: 138.056755949, 6.35490735873, 7.97716412769)

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要素

#1: タンパク質 Glutathione S-transferase omega-1


分子量: 28533.820 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Gsto1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9Z339
#2: 化合物 ChemComp-GSH / GLUTATHIONE / グルタチオン


分子量: 307.323 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H17N3O6S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 27 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.22 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 2 M ammonium sulfate, 100 mM Na acetate pH 4.6, 10 mM glutathione

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: BM07 / 波長: 0.97951 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年7月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97951 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→49.41 Å / Num. obs: 30224 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 6.9 % / Biso Wilson estimate: 52.09 Å2 / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.103 / Rpim(I) all: 0.043 / Rrim(I) all: 0.111 / Net I/σ(I): 8.1
反射 シェル解像度: 2.4→2.49 Å / Rmerge(I) obs: 0.656 / Mean I/σ(I) obs: 1 / Num. unique obs: 3048 / CC1/2: 0.896 / Rpim(I) all: 0.272 / Rrim(I) all: 0.711

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.4→47.08 Å / SU ML: 0.3897 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 35.5416
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2958 1592 5.28 %
Rwork0.2521 28577 -
obs0.2544 30169 99.33 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 62.38 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→47.08 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3797 0 40 27 3864
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00743939
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.97845329
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0567567
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0082687
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.55481489
Refine LS restraints NCSタイプ: Torsion NCS / Rms dev position: 0.843813804047 Å
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4-2.480.45041630.38862468X-RAY DIFFRACTION95.57
2.48-2.570.39711750.36132552X-RAY DIFFRACTION99.71
2.57-2.670.47871330.36212630X-RAY DIFFRACTION99.75
2.67-2.790.36081490.34992568X-RAY DIFFRACTION99.89
2.79-2.940.39171440.33342594X-RAY DIFFRACTION99.74
2.94-3.120.39151180.34662639X-RAY DIFFRACTION99.49
3.12-3.360.41021440.3132611X-RAY DIFFRACTION99.93
3.36-3.70.29421470.25742605X-RAY DIFFRACTION99.89
3.7-4.230.26971230.21542621X-RAY DIFFRACTION99.78
4.24-5.330.22691490.18912628X-RAY DIFFRACTION99.89
5.34-47.080.19931470.18832661X-RAY DIFFRACTION99.01

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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