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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8qes | ||||||
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タイトル | E coli NfsB with the unnatural amino acid, p-aminoPhe at position 124 | ||||||
要素 | Oxygen-insensitive NAD(P)H nitroreductase | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / Nitroreductase / unnatural amino acid p-aminoPhenylalanine | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 oxidoreductase activity, acting on other nitrogenous compounds as donors, with NAD or NADP as acceptor / 6,7-dihydropteridine reductase / 2,4,6-trinitrotoluene catabolic process / 6,7-dihydropteridine reductase activity / NAD(P)H dehydrogenase (quinone) activity / 酸化還元酵素 / FMN binding / protein homodimerization activity / identical protein binding / membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.48 Å | ||||||
データ登録者 | Day, M.A. / White, S.A. / Hyde, E.I. | ||||||
資金援助 | 英国, 1件
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引用 | ジャーナル: To Be Published タイトル: The structure of E coli NfsB nitroreducasr with unnatural amino acids at position 124 著者: Day, M.A. / White, S.A. / Searle, P.F. / Hyde, E.I. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8qes.cif.gz | 188.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8qes.ent.gz | 149.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8qes.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8qes_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8qes_full_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8qes_validation.xml.gz | 34.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8qes_validation.cif.gz | 48.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qe/8qes ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qe/8qes | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
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-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 24423.623 Da / 分子数: 4 / 変異: F124(HOX) / 由来タイプ: 組換発現 詳細: DRWGS remains from cleavage of tag in place of N-terminal Met. Residue 124 of NfsB replaced by p-aminoPhe (HOX) 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: DH5a / 遺伝子: nfsB, dprA, nfnB, nfsI, ntr, b0578, JW0567 / プラスミド: pBAD_NTR_124TAG, pDule-pAF 詳細 (発現宿主): pBAD encodes NTR with stop codon at position 124; pDule contains a suppressor tRNA and an aminoacyl tRNAsynthetase 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): DH10B 参照: UniProt: P38489, 酸化還元酵素, 6,7-dihydropteridine reductase #2: 化合物 | ChemComp-FMN / #3: 化合物 | ChemComp-NIO / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.72 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.6 詳細: 100 mM Sodium acetate, pH 4.6, 15 mM nicotinic acid, 15% Ethylene glycol |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.979 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2011年12月18日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.979 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.48→53.81 Å / Num. obs: 32949 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 3.44 % / Biso Wilson estimate: 14.16 Å2 / Rsym value: 0.094 / Net I/σ(I): 11.5 |
反射 シェル | 解像度: 2.48→2.548 Å / Num. unique obs: 2264 / Rsym value: 0.26 / % possible all: 99.3 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.48→53.81 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.918 / SU B: 7.505 / SU ML: 0.167 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.726 / ESU R Free: 0.256 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 23.997 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 2.48→53.81 Å
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拘束条件 |
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