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- PDB-8qcw: The crystal structure of the truncated form of Lotus japonicus ki... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8qcw
タイトルThe crystal structure of the truncated form of Lotus japonicus kinase 1
要素non-specific serine/threonine protein kinase
キーワードTRANSFERASE / Kinase / GSK3beta-like
機能・相同性
機能・相同性情報


protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / non-specific serine/threonine protein kinase / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Glycogen synthase kinase 3, catalytic domain / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Non-specific serine/threonine protein kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Lotus japonicus (エボシグサ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.9 Å
データ登録者Leonidas, D.D. / Solovou, T.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: J.Agric.Food Chem. / 年: 2024
タイトル: Biochemical and Structural Studies of LjSK1, a Lotus japonicus GSK3 beta /SHAGGY-like Kinase, Reveal Its Functional Role.
著者: Solovou, T.G.A. / Stravodimos, G. / Papadopoulos, G.E. / Skamnaki, V.T. / Papadopoulou, K. / Leonidas, D.D.
履歴
登録2023年8月28日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
置き換え2024年2月21日ID: 8AHP
改定 1.02024年2月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月6日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: non-specific serine/threonine protein kinase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,7761
ポリマ－52,7761
非ポリマー00
水1448
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area18240 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)55.318, 69.323, 99.641
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 non-specific serine/threonine protein kinase


分子量: 52776.207 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Lotus japonicus (エボシグサ) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: Q53VM1, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.56 % / 解説: thin plates
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 27 mM NaNO3, 27 mM Na2HPO4, 27 mM ammonium sulfate, 0.1 M MES, 12% (v/v) PEG 500 MME & 6% (v/v) PEG 20000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9762 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年5月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9762 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.9→43.24 Å / Num. obs: 8837 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3 % / Biso Wilson estimate: 50 Å2 / CC1/2: 0.948 / Rmerge(I) obs: 0.2 / Net I/σ(I): 3.7
反射 シェル解像度: 2.9→3.08 Å / 冗長度: 2.9 % / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / Num. unique obs: 1395 / CC1/2: 0.359 / % possible all: 99.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0415精密化
DIALSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.9→43.24 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.826 / SU B: 28.457 / SU ML: 0.51 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.565 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.3104 882 10 %RANDOM
Rwork0.24367 ---
obs0.2502 7936 98.76 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.9 Å / 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 56.633 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.03 Å20 Å20 Å2
2--0.09 Å2-0 Å2
3----0.05 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.9→43.24 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2878 0 0 8 2886
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0020.0122952
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0162819
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.8281.6714010
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.2741.5736505
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8845354
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg6.228518
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.81710502
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0480.2449
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.023397
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02659
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.1125.6811430
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.1125.6811430
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.70110.2171778
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.710.2161779
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.6355.8921522
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.6085.8891518
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.93510.7672233
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined7.89966.6411879
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other7.89866.6411879
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.9→2.975 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.354 71 -
Rwork0.365 550 -
obs--99.2 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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