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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8qbx | ||||||
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タイトル | Chimeric Adenovirus-derived dodecamer | ||||||
![]() | Penton protein | ||||||
![]() | VIRUS LIKE PARTICLE / Adenovirus / capsid protein / virus-like particle | ||||||
機能・相同性 | Adenovirus penton base protein / Adenovirus penton base protein / T=25 icosahedral viral capsid / endocytosis involved in viral entry into host cell / virion attachment to host cell / host cell nucleus / structural molecule activity / metal ion binding / Penton protein![]() | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.2 Å | ||||||
![]() | Buzas, D. / Borucu, U. / Bufton, J. / Kapadalakere, S.Y. / Toelzer, C. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Engineering the ADDobody protein scaffold for generation of high-avidity ADDomer super-binders. 著者: Dora Buzas / Huan Sun / Christine Toelzer / Sathish K N Yadav / Ufuk Borucu / Gunjan Gautam / Kapil Gupta / Joshua C Bufton / Julien Capin / Richard B Sessions / Frederic Garzoni / Imre ...著者: Dora Buzas / Huan Sun / Christine Toelzer / Sathish K N Yadav / Ufuk Borucu / Gunjan Gautam / Kapil Gupta / Joshua C Bufton / Julien Capin / Richard B Sessions / Frederic Garzoni / Imre Berger / Christiane Schaffitzel / ![]() 要旨: Adenovirus-derived nanoparticles (ADDomer) comprise 60 copies of adenovirus penton base protein (PBP). ADDomer is thermostable, rendering the storage, transport, and deployment of ADDomer-based ...Adenovirus-derived nanoparticles (ADDomer) comprise 60 copies of adenovirus penton base protein (PBP). ADDomer is thermostable, rendering the storage, transport, and deployment of ADDomer-based therapeutics independent of a cold chain. To expand the scope of ADDomers for new applications, we engineered ADDobodies, representing PBP crown domain, genetically separated from PBP multimerization domain. We inserted heterologous sequences into hyper-variable loops, resulting in monomeric, thermostable ADDobodies expressed at high yields in Escherichia coli. The X-ray structure of an ADDobody prototype validated our design. ADDobodies can be used in ribosome display experiments to select a specific binder against a target, with an enrichment factor of ∼10-fold per round. ADDobodies can be re-converted into ADDomers by genetically reconnecting the selected ADDobody with the PBP multimerization domain from a different species, giving rise to a multivalent nanoparticle, called Chimera, confirmed by a 2.2 Å electron cryo-microscopy structure. Chimera comprises 60 binding sites, resulting in ultra-high, picomolar avidity to the target. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 3.9 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.7 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.7 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 495.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 803 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 18323MC ![]() 8coiC ![]() 8qb3C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 63195.812 Da / 分子数: 60 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: L2 / 発現宿主: ![]() |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: unidentified adenovirus / タイプ: VIRUS / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
ウイルスについての詳細 | 中空か: YES / エンベロープを持つか: NO / 単離: OTHER / タイプ: VIRUS-LIKE PARTICLE |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TALOS ARCTICA |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
撮影 | 電子線照射量: 1.06 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.18.2_3874: / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 566795 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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