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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8q4y | ||||||
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タイトル | Beta-galactosidase from Bacillus circulans conformational state 1 | ||||||
![]() | beta-galactosidase | ||||||
![]() | HYDROLASE / Galactosidase / Transgalactosylation / Izoform A / Enzyme | ||||||
機能・相同性 | ![]() | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4 Å | ||||||
![]() | Kascakova, B. / Hovorkova, M. / Petraskova, L. / Novacek, J. / Pinkas, D. / Gardian, Z. / Kren, V. / Bojarova, P. / Kuta Smatanova, I. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The variable structural flexibility of the Bacillus circulans β-galactosidase isoforms determines their unique functionalities. 著者: Michaela Hovorková / Barbora Kaščáková / Lucie Petrásková / Petra Havlíčková / Jiří Nováček / Daniel Pinkas / Zdenko Gardian / Vladimír Křen / Pavla Bojarová / Ivana Kutá Smatanová / ![]() 要旨: β-Galactosidase from Bacillus circulans ATCC 31382 (BgaD) is a biotechnologically important enzyme for the synthesis of β-galactooligosaccharides (GOS). Among its four isoforms, isoform A (BgaD-A) ...β-Galactosidase from Bacillus circulans ATCC 31382 (BgaD) is a biotechnologically important enzyme for the synthesis of β-galactooligosaccharides (GOS). Among its four isoforms, isoform A (BgaD-A) has distinct synthetic properties. Here, we present cryoelectron microscopy (cryo-EM) structures of BgaD-A and compare them with the known X-ray crystal structure of isoform D (BgaD-D), revealing substantial structural divergences between the two isoforms. In contrast to BgaD-D, BgaD-A features a flexible Big-4 domain and another enigmatic domain. The newly identified flexible region in BgaD-A is termed as "barrier domain 8," and serves as a barricade, obstructing the access of longer oligosaccharide substrates into the active site of BgaD-A. The transgalactosylation reactions catalyzed by both isoforms revealed that BgaD-A has a higher selectivity than BgaD-D in the earlier stages of the reaction and is prevailingly directed to shorter galactooligosaccharides. This study improves our understanding of the structural determinants governing β-galactosidase catalysis, with implications for tailored GOS production. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 482.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 325.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 18153MC ![]() 8q2hC ![]() 8q51C ![]() 18152 ![]() 18154 M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 192584.391 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
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Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Terciary complex of beta-galactosidase isoform A / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 6 / 詳細: 50 mM sodium phosphate buffer pH 6 |
緩衝液成分 | 濃度: 2.0 mg/ml / 名称: sodium phosphate |
試料 | 濃度: 0.18 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2400 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1200 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 30 µm |
撮影 | 平均露光時間: 5 sec. / 電子線照射量: 60 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
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3次元再構成 | 解像度: 4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 265100 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 134.21 Å2 | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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