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- PDB-8q36: Structure of Nucleosome Core with a Bound Metallopeptide Conjugat... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8q36
タイトルStructure of Nucleosome Core with a Bound Metallopeptide Conjugate (Foamy Virus GAG Peptide-Au[I] Compound)
要素
  • (DNA (145-MER)) x 2
  • GAG structural protein
  • Histone H2A type 1-B/E
  • Histone H2B type 1-K
  • Histone H3.1
  • Histone H4
キーワードDNA / Nucleosome / Viral protein / Metallopeptide conjugate / Gold compound
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of megakaryocyte differentiation / protein localization to CENP-A containing chromatin / Chromatin modifying enzymes / Replacement of protamines by nucleosomes in the male pronucleus / CENP-A containing nucleosome / heterochromatin organization / epigenetic regulation of gene expression / Packaging Of Telomere Ends / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected purine / Cleavage of the damaged purine ...negative regulation of megakaryocyte differentiation / protein localization to CENP-A containing chromatin / Chromatin modifying enzymes / Replacement of protamines by nucleosomes in the male pronucleus / CENP-A containing nucleosome / heterochromatin organization / epigenetic regulation of gene expression / Packaging Of Telomere Ends / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected purine / Cleavage of the damaged purine / Deposition of new CENPA-containing nucleosomes at the centromere / nucleosomal DNA binding / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected pyrimidine / Cleavage of the damaged pyrimidine / Inhibition of DNA recombination at telomere / Meiotic synapsis / telomere organization / RNA Polymerase I Promoter Opening / Interleukin-7 signaling / Assembly of the ORC complex at the origin of replication / SUMOylation of chromatin organization proteins / DNA methylation / Condensation of Prophase Chromosomes / ERCC6 (CSB) and EHMT2 (G9a) positively regulate rRNA expression / SIRT1 negatively regulates rRNA expression / Chromatin modifications during the maternal to zygotic transition (MZT) / HCMV Late Events / PRC2 methylates histones and DNA / innate immune response in mucosa / Defective pyroptosis / HDACs deacetylate histones / RNA Polymerase I Promoter Escape / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / Transcriptional regulation by small RNAs / Formation of the beta-catenin:TCF transactivating complex / RUNX1 regulates genes involved in megakaryocyte differentiation and platelet function / NoRC negatively regulates rRNA expression / Activated PKN1 stimulates transcription of AR (androgen receptor) regulated genes KLK2 and KLK3 / B-WICH complex positively regulates rRNA expression / G2/M DNA damage checkpoint / HDMs demethylate histones / DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence / Metalloprotease DUBs / PKMTs methylate histone lysines / Meiotic recombination / RMTs methylate histone arginines / Pre-NOTCH Transcription and Translation / Activation of anterior HOX genes in hindbrain development during early embryogenesis / HCMV Early Events / Transcriptional regulation of granulopoiesis / structural constituent of chromatin / antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide / UCH proteinases / nucleosome / nucleosome assembly / E3 ubiquitin ligases ubiquitinate target proteins / Recruitment and ATM-mediated phosphorylation of repair and signaling proteins at DNA double strand breaks / chromatin organization / RUNX1 regulates transcription of genes involved in differentiation of HSCs / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / HATs acetylate histones / gene expression / Processing of DNA double-strand break ends / antibacterial humoral response / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / Oxidative Stress Induced Senescence / defense response to Gram-negative bacterium / Estrogen-dependent gene expression / killing of cells of another organism / chromosome, telomeric region / Ub-specific processing proteases / defense response to Gram-positive bacterium / cadherin binding / protein heterodimerization activity / Amyloid fiber formation / negative regulation of cell population proliferation / protein-containing complex / DNA binding / RNA binding / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / nucleoplasm / membrane / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
Histone H2B signature. / Histone H2B / Histone H2B / Histone H2A conserved site / Histone H2A signature. / Histone H2A, C-terminal domain / C-terminus of histone H2A / Histone H2A / Histone 2A / Histone H4, conserved site ...Histone H2B signature. / Histone H2B / Histone H2B / Histone H2A conserved site / Histone H2A signature. / Histone H2A, C-terminal domain / C-terminus of histone H2A / Histone H2A / Histone 2A / Histone H4, conserved site / Histone H4 signature. / Histone H4 / Histone H4 / TATA box binding protein associated factor / TATA box binding protein associated factor (TAF), histone-like fold domain / CENP-T/Histone H4, histone fold / Centromere kinetochore component CENP-T histone fold / Histone H3 signature 1. / Histone H3 signature 2. / Histone H3 / Histone H3/CENP-A / Histone H2A/H2B/H3 / Core histone H2A/H2B/H3/H4 / Histone-fold
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / DNA (> 100) / Histone H2B type 1-K / Histone H2A type 1-B/E / Histone H4 / Histone H3.1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Human spumaretrovirus (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.604 Å
データ登録者De Falco, L. / Batchelor, L.K. / Dyson, P.J. / Davey, C.A.
資金援助 シンガポール, 5件
組織認可番号国
Ministry of Education (MoE, Singapore)MOE2015-T2-2-089 シンガポール
Ministry of Education (MoE, Singapore)MOE-T2EP30121-0005 シンガポール
Ministry of Education (MoE, Singapore)2017-T1-002-020 シンガポール
Ministry of Education (MoE, Singapore)2020-T1-001-128 シンガポール
Ministry of Education (MoE, Singapore)2021-T1-001-014 シンガポール
引用ジャーナル: Rsc Adv / 年: 2024
タイトル: Viral peptide conjugates for metal-warhead delivery to chromatin.
著者: Batchelor, L.K. / De Falco, L. / Dyson, P.J. / Davey, C.A.
履歴
登録2023年8月3日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年3月27日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
MMM: GAG structural protein
AAA: Histone H3.1
BBB: Histone H4
CCC: Histone H2A type 1-B/E
DDD: Histone H2B type 1-K
EEE: Histone H3.1
FFF: Histone H4
GGG: Histone H2A type 1-B/E
HHH: Histone H2B type 1-K
III: DNA (145-MER)
JJJ: DNA (145-MER)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)179,29612
ポリマ－179,27211
非ポリマー241
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: native gel electrophoresis
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)107.194, 109.563, 183.675
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 4種, 8分子 AAAEEEBBBFFFCCCGGGDDDHHH

#2: タンパク質 Histone H3.1 / Histone H3/a / Histone H3/b / Histone H3/c / Histone H3/d / Histone H3/f / Histone H3/h / Histone ...Histone H3/a / Histone H3/b / Histone H3/c / Histone H3/d / Histone H3/f / Histone H3/h / Histone H3/i / Histone H3/j / Histone H3/k / Histone H3/l


分子量: 11504.476 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
遺伝子: H3C1, H3FA, HIST1H3A, H3C2, H3FL, HIST1H3B, H3C3, H3FC HIST1H3C, H3C4, H3FB, HIST1H3D, H3C6, H3FD, HIST1H3E, H3C7, H3FI, HIST1H3F, H3C8, H3FH, HIST1H3G, H3C10, H3FK, HIST1H3H, H3C11, H3FF, ...遺伝子: H3C1, H3FA, HIST1H3A, H3C2, H3FL, HIST1H3B, H3C3, H3FC HIST1H3C, H3C4, H3FB, HIST1H3D, H3C6, H3FD, HIST1H3E, H3C7, H3FI, HIST1H3F, H3C8, H3FH, HIST1H3G, H3C10, H3FK, HIST1H3H, H3C11, H3FF, HIST1H3I, H3C12, H3FJ, HIST1H3J
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P68431
#3: タンパク質 Histone H4


分子量: 9990.770 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
遺伝子: H4C1, H4/A, H4FA, HIST1H4A, H4C2, H4/I, H4FI, HIST1H4B, H4C3, H4/G, H4FG, HIST1H4C, H4C4, H4/B, H4FB, HIST1H4D, H4C5, H4/J, H4FJ, HIST1H4E, H4C6, H4/C, H4FC, HIST1H4F, H4C8, H4/H, H4FH, ...遺伝子: H4C1, H4/A, H4FA, HIST1H4A, H4C2, H4/I, H4FI, HIST1H4B, H4C3, H4/G, H4FG, HIST1H4C, H4C4, H4/B, H4FB, HIST1H4D, H4C5, H4/J, H4FJ, HIST1H4E, H4C6, H4/C, H4FC, HIST1H4F, H4C8, H4/H, H4FH, HIST1H4H, H4C9, H4/M, H4FM, HIST1H4I, H4C11, H4/E, H4FE, HIST1H4J, H4C12, H4/D, H4FD, HIST1H4K, H4C13, H4/K, H4FK, HIST1H4L, H4C14, H4/N, H4F2, H4FN, HIST2H4, HIST2H4A, H4C15, H4/O, H4FO, HIST2H4B, H4C16, H4-16, HIST4H4
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P62805
#4: タンパク質 Histone H2A type 1-B/E / Histone H2A.2 / Histone H2A/a / Histone H2A/m


分子量: 11766.779 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: H2AC4, H2AFM, HIST1H2AB, H2AC8, H2AFA, HIST1H2AE / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P04908
#5: タンパク質 Histone H2B type 1-K / H2B K / HIRA-interacting protein 1


分子量: 10607.174 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: H2BC12, H2BFT, HIRIP1, HIST1H2BK / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O60814

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DNA鎖 , 2種, 2分子 IIIJJJ

#6: DNA鎖 DNA (145-MER)


分子量: 44749.664 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#7: DNA鎖 DNA (145-MER)


分子量: 44740.648 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)

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タンパク質・ペプチド / 非ポリマー , 2種, 2分子 MMM

#1: タンパク質・ペプチド GAG structural protein


分子量: 2043.228 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
詳細: The peptide is connected at the N-terminus to a long polyethylene glycol linker, which is in turn connected to a gold(I)-based compound [Au(4-diphenylphosphanyl-benzoic acid)Cl]. Only the ...詳細: The peptide is connected at the N-terminus to a long polyethylene glycol linker, which is in turn connected to a gold(I)-based compound [Au(4-diphenylphosphanyl-benzoic acid)Cl]. Only the peptide, GGYNLRPRTYQPQRYGG (C-terminal G has an amide group in place of the carboxylate group), is incorporated into the model.
由来: (合成) Human spumaretrovirus (ウイルス)
#8: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.27 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: Buffers containing MnCl2, KCl and K-cacodylate [pH 6.0].

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データ収集

回折平均測定温度: 98 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1.04 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年9月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.04 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→48.83 Å / Num. obs: 62688 / % possible obs: 93.6 % / 冗長度: 12.5 % / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 19.6
反射 シェル解像度: 2.6→2.74 Å / Num. unique obs: 5679 / CC1/2: 0.567

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0258精密化
iMOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.604→48.828 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.957 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.931 / WRfactor Rfree: 0.24 / WRfactor Rwork: 0.192 / SU B: 16.342 / SU ML: 0.317 / Average fsc free: 0.8232 / Average fsc work: 0.8449 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.561 / ESU R Free: 0.313 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2619 1262 2.015 %3
Rwork0.2126 61370 --
all0.214 ---
obs-62632 93.594 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 95.165 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.614 Å2-0 Å2-0 Å2
2---5.844 Å20 Å2
3---4.229 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.604→48.828 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6257 5939 1 0 12197
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.01213004
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0189652
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.621.39918797
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.4842.07722429
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.7765777
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg29.29118.418373
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.94151211
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.4961591
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0840.21697
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0210496
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.022856
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2190.22989
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2210.210176
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.2110.25551
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0820.24916
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1630.2183
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0690.28
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.0180.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1990.215
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2170.232
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.460.21
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.0840.21
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it6.9486.8763136
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other6.9426.8733135
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it9.84410.2813905
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other9.84410.2853906
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it9.8611.7889868
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other9.8611.7889867
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it14.74117.66314892
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other14.7417.66314893
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it17.955114.89816875
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other17.955114.89916874
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.604-2.6720.504140.4621140X-RAY DIFFRACTION23.6282
2.672-2.7450.39980.4264430X-RAY DIFFRACTION94.8471
2.745-2.8240.387850.3624410X-RAY DIFFRACTION97.3998
2.824-2.9110.329980.3154336X-RAY DIFFRACTION98.4021
2.911-3.0060.368860.2784284X-RAY DIFFRACTION99.6807
3.006-3.1120.2991020.2464101X-RAY DIFFRACTION99.5736
3.112-3.2290.327750.2533975X-RAY DIFFRACTION99.3865
3.229-3.3610.305740.2593876X-RAY DIFFRACTION99.8483
3.361-3.510.336820.2493671X-RAY DIFFRACTION99.8138
3.51-3.6810.327730.2483570X-RAY DIFFRACTION99.7809
3.681-3.880.257700.2223359X-RAY DIFFRACTION99.8835
3.88-4.1150.248620.1913209X-RAY DIFFRACTION99.9084
4.115-4.3980.202520.1853035X-RAY DIFFRACTION99.9352
4.398-4.750.25610.1712819X-RAY DIFFRACTION99.9306
4.75-5.2020.231430.1962619X-RAY DIFFRACTION99.8874
5.202-5.8140.243520.1942361X-RAY DIFFRACTION99.9172
5.814-6.7090.237480.1832108X-RAY DIFFRACTION100
6.709-8.2060.197440.1651799X-RAY DIFFRACTION99.7294
8.206-11.5620.149270.1321425X-RAY DIFFRACTION99.5885
11.562-48.8280.289160.203843X-RAY DIFFRACTION98.3963

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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