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- PDB-8q06: EF-hand of MINDY3 Deubiquitylase in Complex with UBL of RAD23A -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8q06
タイトルEF-hand of MINDY3 Deubiquitylase in Complex with UBL of RAD23A
要素
  • UV excision repair protein RAD23 homolog A
  • Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase MINDY
キーワードHYDROLASE / DUB / Deubiquitylase / Deubiquitinase / ubiquitin / MINDY / RAD23 / RAD23A / UBL / EF-hand
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein K48-linked deubiquitination / K48-linked deubiquitinase activity / proteasome binding / ubiquitin-specific protease binding / polyubiquitin modification-dependent protein binding / positive regulation of viral genome replication / positive regulation of cell cycle / Josephin domain DUBs / proteasome complex ...regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein K48-linked deubiquitination / K48-linked deubiquitinase activity / proteasome binding / ubiquitin-specific protease binding / polyubiquitin modification-dependent protein binding / positive regulation of viral genome replication / positive regulation of cell cycle / Josephin domain DUBs / proteasome complex / ubiquitin binding / DNA Damage Recognition in GG-NER / nucleotide-excision repair / Formation of Incision Complex in GG-NER / protein destabilization / kinase binding / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / single-stranded DNA binding / damaged DNA binding / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / ubiquitinyl hydrolase 1 / cysteine-type deubiquitinase activity / intracellular membrane-bounded organelle / Golgi apparatus / protein-containing complex / proteolysis / nucleoplasm / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Deubiquitinating enzyme MINDY-3/4, conserved domain / Deubiquitinating enzyme MINDY-3/4 / Deubiquitinating enzyme MINDY-3/4, conserved domain / DUF4205 / RAD23A/RAD23B, UBA1 domain / UV excision repair protein Rad23 / XPC-binding domain / XPC-binding domain superfamily / XPC-binding domain / Heat shock chaperonin-binding ...Deubiquitinating enzyme MINDY-3/4, conserved domain / Deubiquitinating enzyme MINDY-3/4 / Deubiquitinating enzyme MINDY-3/4, conserved domain / DUF4205 / RAD23A/RAD23B, UBA1 domain / UV excision repair protein Rad23 / XPC-binding domain / XPC-binding domain superfamily / XPC-binding domain / Heat shock chaperonin-binding / Heat shock chaperonin-binding motif. / UBA/TS-N domain / Ubiquitin associated domain / Ubiquitin-associated domain / Ubiquitin-associated domain (UBA) profile. / UBA-like superfamily / Ubiquitin family / EF-hand domain pair / Ubiquitin homologues / Ubiquitin domain profile. / Ubiquitin-like domain / Ubiquitin-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase MINDY / UV excision repair protein RAD23 homolog A
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Armstrong, L.A. / Kulathu, Y.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号
Medical Research Council (MRC, United Kingdom) 英国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: EF-hand of MINDY3 Deubiquitylase in Complex with UBL of RAD23A
著者: Armstrong, L.A. / Kulathu, Y.
履歴
登録2023年7月27日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年2月12日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase MINDY
B: Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase MINDY
C: UV excision repair protein RAD23 homolog A
D: UV excision repair protein RAD23 homolog A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,5895
ポリマ-37,4974
非ポリマー921
2,864159
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, isothermal titration calorimetry
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)38.279, 134.139, 45.498
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 114.670, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase MINDY


分子量: 8840.046 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: MDA_GLEAN10008107 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: L5MDV7, ubiquitinyl hydrolase 1
#2: タンパク質 UV excision repair protein RAD23 homolog A / HR23A / hHR23A


分子量: 9908.579 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: RAD23A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P54725
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 159 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.83 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.55 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.2 M potassium chloride, 2.2 M ammonium sulphate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年4月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→34.78 Å / Num. obs: 32714 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.9 % / Biso Wilson estimate: 39.67 Å2 / CC1/2: 0.999 / CC star: 1 / Rmerge(I) obs: 0.05579 / Rpim(I) all: 0.02277 / Rrim(I) all: 0.06032 / Net I/σ(I): 19.63
反射 シェル解像度: 1.9→1.968 Å / 冗長度: 6.3 % / Rmerge(I) obs: 0.6422 / Num. unique obs: 3242 / CC1/2: 0.919 / CC star: 0.979 / Rpim(I) all: 0.2734 / Rrim(I) all: 0.699 / % possible all: 99.48

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487 / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.9→34.78 Å / SU ML: 0.2514 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.41 / 位相誤差: 26.3824
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2471 1593 4.87 %
Rwork0.1966 31106 -
obs0.199 32699 99.91 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 53.34 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→34.78 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2363 0 6 159 2528
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00382409
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.833254
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0497373
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0076423
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.5868314
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9-1.960.33911600.30132767X-RAY DIFFRACTION99.42
1.96-2.030.31631690.26722781X-RAY DIFFRACTION99.9
2.03-2.110.29751480.24852823X-RAY DIFFRACTION99.9
2.11-2.210.25681400.21942832X-RAY DIFFRACTION100
2.21-2.330.26161130.20722840X-RAY DIFFRACTION100
2.33-2.470.26541610.22162805X-RAY DIFFRACTION100
2.47-2.660.27031580.22542864X-RAY DIFFRACTION100
2.66-2.930.32921180.23942834X-RAY DIFFRACTION99.97
2.93-3.350.26611500.22792825X-RAY DIFFRACTION100
3.35-4.220.2311510.16792852X-RAY DIFFRACTION100
4.22-34.780.19181250.15852883X-RAY DIFFRACTION99.83
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
16.57461134228-0.283289166584-0.2573051685979.53864570586-0.008287268810564.59329887230.2865955666260.212456646357-0.780104958217-0.45867599308-0.0530615580557-0.07187996136220.542364658507-0.00460208718681-0.2830996607990.380348857076-0.0441722334657-0.1333239542240.3270027184970.04133599794360.4736995760248.8438436392512.692178288511.609139729
24.33035309504-1.585997425891.096203491134.52548598738-1.236378463787.061790213120.2499161733730.1129812399490.244885916976-0.0683022515029-0.288630425477-0.405066990018-0.1939906374060.541710108995-0.006030083523380.412843438242-0.0378438432551-0.01545867430980.3333193001380.04904818157640.37201210596911.671799932824.031625092814.5777616428
33.965160726135.82093884428-0.8799428967789.75939725246-1.860620567687.90274068139-0.147559769815-0.7826615874710.2823086088110.63416339413-0.1498761297350.329825214011-0.8158905791860.2274756480460.2737217965710.657745925657-0.02948488699330.09126098801190.3309376769010.01639211414120.3246661164445.25883443331.693934579614.1745792569
46.59126760337-3.41752135604-4.774651220577.251356233063.135055400198.527786315050.5933852241670.269192695325-0.245853078832-0.170583562358-0.4374394733480.196150822093-0.435383894613-0.520300070796-0.1960020822190.466250271063-0.04183372669020.004796223388490.2749429525920.05639823815350.3525823347720.99517363887222.596192045212.9413677535
50.9662889408370.5993477016210.3327837819163.516843158063.875121245413.98573052712-0.306801307936-0.0307406775576-0.0216207854618-0.0153626972754-0.3633187765280.44353317475-0.872978172419-0.335157088950.4801612431470.522047325360.03364218571980.09352281475050.3824470843580.07086232753410.42645091990630.036184966623.63403038228.5458105528
68.467591106390.2680689139412.417128905196.11613808599-0.1873233413447.373861779090.2860952657720.714477343807-0.0558149411293-0.222218409501-0.1322490617810.0556821625906-0.0971106180519-0.154198794815-0.07851812916920.4464176357760.08006951895320.01702639916790.417383197446-0.01770592551410.39578911208128.588378648314.637831287115.836048029
77.140872282460.4269622420760.5627439940963.09099222897-1.77456386618.375832424710.04936465423270.127422392513-0.822549158676-0.587716585374-0.0694521261668-0.2107552307250.524583045876-0.0902087124637-0.04876283409990.3847996105790.0184609782537-0.04630955399660.3635970115640.02846898506110.43332122475925.80354933644.6873517529723.7034374793
85.32885784219-0.4539138652462.41470552595.58488921109-2.595641420498.282352403120.4132394188040.16786274396-0.0274384221948-0.388724872799-0.1214465141280.5126890481480.181373292662-0.634578504015-0.2493986160540.3715681160220.0822340816799-0.06751574694510.418973682143-0.009562715517830.41206049228219.357177934812.764104483620.2961544978
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精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11chain 'A' and (resid 302 through 321 )AA302 - 3211 - 20
22chain 'A' and (resid 322 through 340 )AA322 - 34021 - 39
33chain 'A' and (resid 341 through 351 )AA341 - 35140 - 50
44chain 'A' and (resid 352 through 370 )AA352 - 37051 - 69
55chain 'B' and (resid 296 through 315 )BB296 - 3151 - 20
66chain 'B' and (resid 316 through 334 )BB316 - 33421 - 39
77chain 'B' and (resid 335 through 351 )BB335 - 35140 - 56
88chain 'B' and (resid 352 through 370 )BB352 - 37057 - 75
99chain 'C' and (resid 1 through 9 )CD1 - 91 - 9
1010chain 'C' and (resid 10 through 19 )CD10 - 1910 - 19
1111chain 'C' and (resid 20 through 42 )CD20 - 4220 - 42
1212chain 'C' and (resid 43 through 49 )CD43 - 4943 - 49
1313chain 'C' and (resid 50 through 60 )CD50 - 6050 - 60
1414chain 'C' and (resid 61 through 71 )CD61 - 7161 - 71
1515chain 'C' and (resid 72 through 77 )CD72 - 7772 - 77
1616chain 'D' and (resid 2 through 9 )DE2 - 91 - 8
1717chain 'D' and (resid 10 through 19 )DE10 - 199 - 18
1818chain 'D' and (resid 20 through 41 )DE20 - 4119 - 40
1919chain 'D' and (resid 42 through 76 )DE42 - 7641 - 75

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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