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- PDB-8pz0: Intracellular leucine aminopeptidase of Pseudomonas aeruginosa PA14. -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8pz0
タイトルIntracellular leucine aminopeptidase of Pseudomonas aeruginosa PA14.
要素Probable cytosol aminopeptidase
キーワードHYDROLASE / aminopeptidase / metalloenzyme / hexamer
機能・相同性
機能・相同性情報


bacterial leucyl aminopeptidase / leucyl aminopeptidase / metalloaminopeptidase activity / manganese ion binding / proteolysis / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Peptidase M17, leucyl aminopeptidase, N-terminal / Cytosol aminopeptidase family, N-terminal domain / Peptidase M17, leucine aminopeptidase / Cytosol aminopeptidase signature. / Peptidase M17, leucyl aminopeptidase, C-terminal / Peptidase M17, leucine aminopeptidase/peptidase B / Cytosol aminopeptidase family, catalytic domain / Macro domain-like
類似検索 - ドメイン・相同性
BICARBONATE ION / Probable cytosol aminopeptidase
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas aeruginosa PA14 (緑膿菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Simpson, M.C. / Czekster, C.M. / Harding, C.J.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号
Wellcome Trust210486/Z/18/Z 英国
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2023
タイトル: Unveiling the Catalytic Mechanism of a Processive Metalloaminopeptidase.
著者: Simpson, M.C. / Harding, C.J. / Czekster, R.M. / Remmel, L. / Bode, B.E. / Czekster, C.M.
履歴
登録2023年7月26日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年11月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年12月6日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Probable cytosol aminopeptidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,65916
ポリマ-55,0571
非ポリマー60215
7,476415
1
A: Probable cytosol aminopeptidase
ヘテロ分子
x 6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)333,95296
ポリマ-330,3436
非ポリマー3,60990
1086
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_655-y+1,x-y,z1
crystal symmetry operation3_665-x+y+1,-x+1,z1
crystal symmetry operation10_665-y+1,-x+1,-z+1/21
crystal symmetry operation11_655-x+y+1,y,-z+1/21
crystal symmetry operation12_555x,x-y,-z+1/21
Buried area35750 Å2
ΔGint-657 kcal/mol
Surface area102680 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)181.950, 181.950, 87.430
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number182
Space group name H-MP6322
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x-y,x,z+1/2
#3: y,-x+y,z+1/2
#4: -y,x-y,z
#5: -x+y,-x,z
#6: x-y,-y,-z
#7: -x,-x+y,-z
#8: -x,-y,z+1/2
#9: y,x,-z
#10: -y,-x,-z+1/2
#11: -x+y,y,-z+1/2
#12: x,x-y,-z+1/2
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1032-

HOH

21A-1076-

HOH

31A-1095-

HOH

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Probable cytosol aminopeptidase / Leucine aminopeptidase / LAP / Leucyl aminopeptidase


分子量: 55057.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa PA14 (緑膿菌)
: PA14 / 遺伝子: pepA, PA14_14470 / プラスミド: pJ411 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: Q02RY8, leucyl aminopeptidase, bacterial leucyl aminopeptidase

-
非ポリマー , 5種, 430分子

#2: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#3: 化合物 ChemComp-BCT / BICARBONATE ION / 炭酸水素アニオン


分子量: 61.017 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : CHO3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: pH緩衝剤*YM
#4: 化合物
ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#5: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 415 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.79 Å3/Da / 溶媒含有率: 67.58 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 14 % PEG 3350 and 200 mM ammonium nitrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年12月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→45.49 Å / Num. obs: 78846 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 36.7 % / Biso Wilson estimate: 33.95 Å2 / CC1/2: 1 / Rrim(I) all: 0.14 / Net I/σ(I): 17.5
反射 シェル解像度: 1.8→1.83 Å / 冗長度: 18.56 % / Rmerge(I) obs: 4.03 / Mean I/σ(I) obs: 0.8 / Num. unique obs: 3880 / CC1/2: 0.3 / Rrim(I) all: 4.141 / % possible all: 99.59

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.20.1_4487: ???)精密化
xia2データ削減
xia2データスケーリング
PDB_EXTRACTデータ抽出
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.8→45.49 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 18.81 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1897 3873 4.91 %
Rwork0.1676 --
obs0.1687 78803 99.95 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→45.49 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3714 0 30 415 4159
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0073803
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8975125
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.875538
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.056591
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.013664
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.820.35851380.34142638X-RAY DIFFRACTION99
1.82-1.850.30751230.31872625X-RAY DIFFRACTION100
1.85-1.870.34981240.29162667X-RAY DIFFRACTION100
1.87-1.890.24931390.25932617X-RAY DIFFRACTION100
1.89-1.920.26461360.23752639X-RAY DIFFRACTION100
1.92-1.950.26131400.2262635X-RAY DIFFRACTION100
1.95-1.980.21631540.21362652X-RAY DIFFRACTION100
1.98-2.010.24191420.19262614X-RAY DIFFRACTION100
2.01-2.050.19981280.18972658X-RAY DIFFRACTION100
2.05-2.090.20771350.18332651X-RAY DIFFRACTION100
2.09-2.130.2211330.18092655X-RAY DIFFRACTION100
2.13-2.170.21531350.17472651X-RAY DIFFRACTION100
2.17-2.220.21411240.17022666X-RAY DIFFRACTION100
2.22-2.270.19311360.17222644X-RAY DIFFRACTION100
2.27-2.320.18561360.16762658X-RAY DIFFRACTION100
2.32-2.390.18731360.15832662X-RAY DIFFRACTION100
2.39-2.460.18041410.1562662X-RAY DIFFRACTION100
2.46-2.540.17821110.15932684X-RAY DIFFRACTION100
2.54-2.630.16221370.162688X-RAY DIFFRACTION100
2.63-2.730.16871580.16432661X-RAY DIFFRACTION100
2.73-2.860.20221400.16272657X-RAY DIFFRACTION100
2.86-3.010.2081580.17222688X-RAY DIFFRACTION100
3.01-3.20.16961440.16952683X-RAY DIFFRACTION100
3.2-3.440.19431410.16882699X-RAY DIFFRACTION100
3.44-3.790.20291470.16332717X-RAY DIFFRACTION100
3.79-4.340.14941360.14452747X-RAY DIFFRACTION100
4.34-5.460.15031450.14392783X-RAY DIFFRACTION100
5.46-45.490.20541560.16282929X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 58.3984 Å / Origin y: 50.4129 Å / Origin z: 36.8664 Å
111213212223313233
T0.3504 Å2-0.0112 Å20.0356 Å2-0.378 Å2-0.0271 Å2--0.3507 Å2
L0.483 °2-0.2715 °20.0425 °2-0.6485 °2-0.1727 °2--0.333 °2
S-0.0244 Å °-0.0375 Å °-0.039 Å °0.0392 Å °-0.002 Å °-0.0169 Å °0.0358 Å °-0.03 Å °0.0005 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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