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- PDB-8prb: The structure of v13Bagel6 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8prb
タイトルThe structure of v13Bagel6
要素Cell surface protein
キーワードBIOSYNTHETIC PROTEIN / Protein design / symmetric / assembly / self-assembly / beta-propeller
機能・相同性
機能・相同性情報


amino acid activation for nonribosomal peptide biosynthetic process / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
: / Beta-alanine-activating enzyme, beta-propeller / Pyrrolo-quinoline quinone repeat / Outer membrane protein assembly factor BamB / Pyrrolo-quinoline quinone beta-propeller repeat / beta-propeller repeat / Quinoprotein alcohol dehydrogenase-like superfamily / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile. / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Cell surface protein
類似検索 - 構成要素
生物種synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Vandebroek, L. / Voet, A.R.D. / Lee, X.Y.
資金援助 ベルギー, 1件
組織認可番号国
Research Foundation - Flanders (FWO)1235722N ベルギー
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: The structure of v13Bagel6
著者: Vandebroek, L. / Voet, A.R.D. / Lee, X.Y.
履歴
登録2023年7月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年7月24日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cell surface protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)9,2393
ポリマ－9,1081
非ポリマー1312
水79344
1
A: Cell surface protein
ヘテロ分子

A: Cell surface protein
ヘテロ分子

A: Cell surface protein
ヘテロ分子

A: Cell surface protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,95512
ポリマ－36,4324
非ポリマー5238
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,-y,z1
crystal symmetry operation3_555-y,x,z1
crystal symmetry operation4_555y,-x,z1
Buried area8380 Å2
ΔGint-44 kcal/mol
Surface area11900 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)54.633, 54.633, 109.161
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number97
Space group name H-MI422
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-101-

ZN

21A-102-

ZN

31A-224-

HOH

41A-225-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Cell surface protein


分子量: 9107.999 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 遺伝子: DICTH_0179
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: B5YBJ6
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 44 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.99 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.5
詳細: 0.0085 M Zinc sulfate, 0.085 M MES pH 6.5, 21.25 %(w/v) PEG 550 MME, 15 %(v/v) Glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年7月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→48.86 Å / Num. obs: 8033 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 24 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.118 / Rpim(I) all: 0.024 / Rrim(I) all: 0.12 / Χ2: 0.93 / Net I/σ(I): 18.2 / Num. measured all: 192701
反射 シェル解像度: 1.8→1.84 Å / % possible obs: 100 % / 冗長度: 25.1 % / Rmerge(I) obs: 1.165 / Num. measured all: 11334 / Num. unique obs: 451 / CC1/2: 0.972 / Rpim(I) all: 0.236 / Rrim(I) all: 1.189 / Χ2: 0.98 / Net I/σ(I) obs: 3.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.19.2_4158: ???)精密化
Aimlessデータスケーリング
DIALSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.8→38.63 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.91 / 位相誤差: 29.01 / 立体化学のターゲット値: MLHL
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2293 393 4.89 %
Rwork0.2125 --
obs0.2133 8030 99.99 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→38.63 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数612 0 2 44 658
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.008655
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.968893
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.29189
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.07188
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008117
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-2.060.26291220.20442473X-RAY DIFFRACTION100
2.06-2.60.26441360.21022516X-RAY DIFFRACTION100
2.6-38.630.21381350.21492648X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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