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- PDB-8pmo: Crystal structure of human V122I transthyretin in complex with PI... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8pmo
タイトルCrystal structure of human V122I transthyretin in complex with PITB (Pharmacokinetically Improved TTR Binder)
要素Transthyretin
キーワードPROTEIN TRANSPORT / Aggregation / Amyloid / T4 hormone binding
機能・相同性
機能・相同性情報


Defective visual phototransduction due to STRA6 loss of function / negative regulation of glomerular filtration / The canonical retinoid cycle in rods (twilight vision) / hormone binding / purine nucleobase metabolic process / molecular sequestering activity / Non-integrin membrane-ECM interactions / phototransduction, visible light / retinoid metabolic process / Retinoid metabolism and transport ...Defective visual phototransduction due to STRA6 loss of function / negative regulation of glomerular filtration / The canonical retinoid cycle in rods (twilight vision) / hormone binding / purine nucleobase metabolic process / molecular sequestering activity / Non-integrin membrane-ECM interactions / phototransduction, visible light / retinoid metabolic process / Retinoid metabolism and transport / hormone activity / azurophil granule lumen / Amyloid fiber formation / Neutrophil degranulation / protein-containing complex binding / protein-containing complex / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Transthyretin, conserved site / Transthyretin signature 2. / Transthyretin, thyroxine binding site / Transthyretin signature 1. / Transthyretin / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain superfamily / HIUase/Transthyretin family
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.24 Å
データ登録者Varejao, N. / Pinheiro, F. / Pallares, I. / Ventura, S. / Reverter, D.
資金援助 スペイン, 1件
組織認可番号国
Ministerio de Ciencia e Innovacion (MCIN)PGC2018-098423-B-I00 スペイン
引用ジャーナル: Eur.J.Med.Chem. / 年: 2023
タイトル: PITB: A high affinity transthyretin aggregation inhibitor with optimal pharmacokinetic properties.
著者: Pinheiro, F. / Varejao, N. / Sanchez-Morales, A. / Bezerra, F. / Navarro, S. / Velazquez-Campoy, A. / Busque, F. / Almeida, M.R. / Alibes, R. / Reverter, D. / Pallares, I. / Ventura, S.
履歴
登録2023年6月29日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年5月8日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transthyretin
B: Transthyretin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,1974
ポリマ－27,5832
非ポリマー6142
水3,963220
1
A: Transthyretin
B: Transthyretin
ヘテロ分子

A: Transthyretin
B: Transthyretin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,3948
ポリマ－55,1664
非ポリマー1,2294
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_565-x,-y+1,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)83.406, 43.782, 66.045
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-201-

ZP2

21B-201-

ZP2

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要素

#1: タンパク質 Transthyretin / ATTR / Prealbumin / TBPA


分子量: 13791.387 Da / 分子数: 2 / 変異: V122I / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TTR, PALB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P02766
#2: 化合物 ChemComp-ZP2 / (3-fluoranyl-5-oxidanyl-phenyl)-(3-methoxy-5-nitro-4-oxidanyl-phenyl)methanone / Pharmacokinetically Improved TTR Binder (PITB)


分子量: 307.231 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H10FNO6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 220 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.87 %
結晶化温度: 291.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: 0.1M HEPES pH 8.0, 0.2M CaCl2, 30% PEG 400

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.97926 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年12月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97926 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.24→66.05 Å / Num. obs: 68808 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.4 % / CC1/2: 0.998 / Net I/σ(I): 14.6
反射 シェル解像度: 1.24→1.26 Å / Num. unique obs: 3401 / CC1/2: 0.565

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.17.1_3660: ???)精密化
XDSデータ削減
Aimless0.7.4データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.24→66.05 Å / SU ML: 0.16 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.05 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.212 3388 4.93 %
Rwork0.1901 --
obs0.1912 68782 99.94 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.24→66.05 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1794 0 44 225 2063
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0051932
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8142650
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.092266
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.086294
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007340
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.24-1.260.31071340.31652693X-RAY DIFFRACTION100
1.26-1.280.37221330.30532694X-RAY DIFFRACTION100
1.28-1.30.32231320.30452703X-RAY DIFFRACTION100
1.3-1.320.30131490.29132686X-RAY DIFFRACTION100
1.32-1.340.28541130.28292686X-RAY DIFFRACTION100
1.34-1.370.24731490.25182709X-RAY DIFFRACTION100
1.37-1.390.30731510.24312642X-RAY DIFFRACTION100
1.39-1.420.23551520.23322717X-RAY DIFFRACTION100
1.42-1.450.26341480.22162684X-RAY DIFFRACTION100
1.45-1.490.23611630.21952658X-RAY DIFFRACTION100
1.49-1.520.21471480.22132709X-RAY DIFFRACTION100
1.52-1.570.23261500.21092713X-RAY DIFFRACTION100
1.57-1.610.23861400.22706X-RAY DIFFRACTION100
1.61-1.660.23071190.20322710X-RAY DIFFRACTION100
1.66-1.720.24311280.1992744X-RAY DIFFRACTION100
1.72-1.790.24651330.19872714X-RAY DIFFRACTION100
1.79-1.870.19811180.19072739X-RAY DIFFRACTION100
1.87-1.970.19691450.17572736X-RAY DIFFRACTION100
1.97-2.10.1971490.17682729X-RAY DIFFRACTION100
2.1-2.260.1981580.17192734X-RAY DIFFRACTION100
2.26-2.490.18821590.1872740X-RAY DIFFRACTION100
2.49-2.850.23241520.19012765X-RAY DIFFRACTION100
2.85-3.580.19051350.17852821X-RAY DIFFRACTION100
3.59-66.050.19431300.17312962X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -12.486 Å / Origin y: 21.3487 Å / Origin z: -16.3282 Å
111213212223313233
T0.1203 Å20.0045 Å2-0.0108 Å2-0.1229 Å20.0071 Å2--0.1538 Å2
L0.9212 °20.0474 °2-0.1363 °2-0.8701 °20.2868 °2--1.2337 °2
S-0.01 Å °0.0525 Å °0.005 Å °-0.0796 Å °-0.026 Å °0.1532 Å °-0.017 Å °-0.0541 Å °0.0308 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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