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- PDB-8pfp: Crystal structure of WRN helicase domain in complex with ATPgammaS -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8pfp
タイトルCrystal structure of WRN helicase domain in complex with ATPgammaS
要素Bifunctional 3'-5' exonuclease/ATP-dependent helicase WRN
キーワードHYDROLASE / Inhibitor / Complex
機能・相同性
機能・相同性情報


3'-flap-structured DNA binding / positive regulation of strand invasion / telomeric G-quadruplex DNA binding / forked DNA-dependent helicase activity / positive regulation of hydrolase activity / 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine DNA binding / telomeric D-loop binding / regulation of growth rate / telomere maintenance via semi-conservative replication / t-circle formation ...3'-flap-structured DNA binding / positive regulation of strand invasion / telomeric G-quadruplex DNA binding / forked DNA-dependent helicase activity / positive regulation of hydrolase activity / 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine DNA binding / telomeric D-loop binding / regulation of growth rate / telomere maintenance via semi-conservative replication / t-circle formation / G-quadruplex DNA unwinding / telomeric D-loop disassembly / Y-form DNA binding / four-way junction helicase activity / G-quadruplex DNA binding / MutLalpha complex binding / bubble DNA binding / Processive synthesis on the C-strand of the telomere / Impaired BRCA2 binding to PALB2 / Removal of the Flap Intermediate from the C-strand / protein localization to nucleolus / DNA 3'-5' helicase / Defective homologous recombination repair (HRR) due to BRCA1 loss of function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA1 binding function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA2/RAD51/RAD51C binding function / Homologous DNA Pairing and Strand Exchange / Resolution of D-loop Structures through Synthesis-Dependent Strand Annealing (SDSA) / exonuclease activity / response to UV-C / Resolution of D-loop Structures through Holliday Junction Intermediates / DNA duplex unwinding / HDR through Single Strand Annealing (SSA) / Impaired BRCA2 binding to RAD51 / DNA metabolic process / DNA synthesis involved in DNA repair / replication fork processing / DNA unwinding involved in DNA replication / 3'-5' DNA helicase activity / Presynaptic phase of homologous DNA pairing and strand exchange / replicative senescence / SUMOylation of DNA damage response and repair proteins / four-way junction DNA binding / DNA helicase activity / isomerase activity / 3'-5' exonuclease activity / cellular response to starvation / telomere maintenance / replication fork / determination of adult lifespan / double-strand break repair via homologous recombination / base-excision repair / HDR through Homologous Recombination (HRR) / G2/M DNA damage checkpoint / cellular response to gamma radiation / cellular senescence / double-strand break repair / chromosome / manganese ion binding / Processing of DNA double-strand break ends / DNA replication / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / response to oxidative stress / chromosome, telomeric region / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / nuclear speck / centrosome / DNA damage response / chromatin binding / protein-containing complex binding / nucleolus / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / ATP hydrolysis activity / DNA binding / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Helicase Helix-turn-helix domain / Helix-turn-helix domain / RQC domain / RQC / RQC domain / ATP-dependent DNA helicase RecQ, zinc-binding domain / RecQ zinc-binding / DNA helicase, ATP-dependent, RecQ type / Helicase and RNase D C-terminal / HRDC domain ...Helicase Helix-turn-helix domain / Helix-turn-helix domain / RQC domain / RQC / RQC domain / ATP-dependent DNA helicase RecQ, zinc-binding domain / RecQ zinc-binding / DNA helicase, ATP-dependent, RecQ type / Helicase and RNase D C-terminal / HRDC domain / HRDC domain / HRDC domain profile. / HRDC domain superfamily / 3'-5' exonuclease / 3'-5' exonuclease / 3'-5' exonuclease domain / HRDC-like superfamily / DEAD/DEAH box helicase / DEAD/DEAH box helicase domain / Helicase conserved C-terminal domain / helicase superfamily c-terminal domain / Superfamilies 1 and 2 helicase C-terminal domain profile. / Superfamilies 1 and 2 helicase ATP-binding type-1 domain profile. / DEAD-like helicases superfamily / Helicase, C-terminal / Helicase superfamily 1/2, ATP-binding domain / Ribonuclease H superfamily / Ribonuclease H-like superfamily / Winged helix DNA-binding domain superfamily / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER / Bifunctional 3'-5' exonuclease/ATP-dependent helicase WRN
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Scheufler, C. / Villard, F.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Nature / 年: 2024
タイトル: Discovery of WRN inhibitor HRO761 with synthetic lethality in MSI cancers.
著者: Ferretti, S. / Hamon, J. / de Kanter, R. / Scheufler, C. / Andraos-Rey, R. / Barbe, S. / Bechter, E. / Blank, J. / Bordas, V. / Dammassa, E. / Decker, A. / Di Nanni, N. / Dourdoigne, M. / ...著者: Ferretti, S. / Hamon, J. / de Kanter, R. / Scheufler, C. / Andraos-Rey, R. / Barbe, S. / Bechter, E. / Blank, J. / Bordas, V. / Dammassa, E. / Decker, A. / Di Nanni, N. / Dourdoigne, M. / Gavioli, E. / Hattenberger, M. / Heuser, A. / Hemmerlin, C. / Hinrichs, J. / Kerr, G. / Laborde, L. / Jaco, I. / Nunez, E.J. / Martus, H.J. / Quadt, C. / Reschke, M. / Romanet, V. / Schaeffer, F. / Schoepfer, J. / Schrapp, M. / Strang, R. / Voshol, H. / Wartmann, M. / Welly, S. / Zecri, F. / Hofmann, F. / Mobitz, H. / Cortes-Cros, M.
履歴
登録2023年6月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年4月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月8日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22024年5月22日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bifunctional 3'-5' exonuclease/ATP-dependent helicase WRN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,3293
ポリマ－48,7401
非ポリマー5892
水3,693205
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area820 Å2
ΔGint-3 kcal/mol
Surface area18470 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)46.964, 47.707, 55.021
Angle α, β, γ (deg.)82.37, 67.15, 63.65
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 Bifunctional 3'-5' exonuclease/ATP-dependent helicase WRN / DNA helicase / RecQ-like type 3 / RecQ protein-like 2 / Werner syndrome protein


分子量: 48740.156 Da / 分子数: 1 / 変異: E625A, R716A, K804A, E886A, R942A / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: WRN helicase domain with 5 surface mutations. / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: WRN, RECQ3, RECQL2
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q14191, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素, DNA helicase
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物 ChemComp-AGS / PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER / ATP-GAMMA-S / ADENOSINE 5'-(3-THIOTRIPHOSPHATE) / ADENOSINE 5'-(GAMMA-THIOTRIPHOSPHATE) / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE MONOTHIOPHOSPHATE / ATP-γ-S


分子量: 523.247 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O12P3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
コメント: ATP-gamma-S, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 205 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.04 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 20 % PEG3350 0.2 M Sodium citrate tribasic dihydrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年7月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.58→40 Å / Num. obs: 50497 / % possible obs: 93.4 % / 冗長度: 1.8 % / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 12.8
反射 シェル解像度: 1.58→1.62 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.14 / Num. unique obs: 3742 / CC1/2: 0.561

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.11.8精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.6→26.64 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.952 / SU R Cruickshank DPI: 0.107 / 交差検証法: THROUGHOUT / SU R Blow DPI: 0.107 / SU Rfree Blow DPI: 0.102 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.103
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2384 2433 -RANDOM
Rwork0.2118 ---
obs0.2131 48675 93.5 %-
原子変位パラメータBiso mean: 32.55 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.4345 Å2-1.9359 Å2-1.8286 Å2
2---0.5288 Å2-0.5468 Å2
3----0.9057 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.24 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→26.64 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3155 0 32 205 3392
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Restraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.013252HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg14407HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d1123SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes541HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it3252HARMONIC10
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion436SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact3022SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.56
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion15.47
LS精密化 シェル解像度: 1.6→1.61 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3757 48 -
Rwork0.3002 --
obs0.3037 974 93.96 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -16.1238 Å / Origin y: 3.4805 Å / Origin z: 11.2275 Å
111213212223313233
T-0.0691 Å20.0003 Å2-0.0107 Å2--0.018 Å20.0054 Å2---0.0129 Å2
L0.3451 °2-0.1653 °2-0.3451 °2-0.5208 °20.3178 °2--0.9693 °2
S0.0025 Å °0.0155 Å °-0.0015 Å °0.0155 Å °-0.0268 Å °-0.0135 Å °-0.0015 Å °-0.0135 Å °0.0243 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|525 - A|944 A|2001 - A|2001 A|2002 - A|2002 }A525 - 944
2X-RAY DIFFRACTION1{ A|525 - A|944 A|2001 - A|2001 A|2002 - A|2002 }A2001
3X-RAY DIFFRACTION1{ A|525 - A|944 A|2001 - A|2001 A|2002 - A|2002 }A2002

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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