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- PDB-8p61: Crystal structure of O'nyong'nyong virus capsid protease (106-256) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8p61
タイトルCrystal structure of O'nyong'nyong virus capsid protease (106-256)
要素Capsid protein
キーワードVIRUS / Capsid protease / Onyongnyong virus / Alphaviruses
機能・相同性
機能・相同性情報


togavirin / T=4 icosahedral viral capsid / symbiont-mediated suppression of host toll-like receptor signaling pathway / host cell cytoplasm / symbiont entry into host cell / serine-type endopeptidase activity / fusion of virus membrane with host endosome membrane / host cell nucleus / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane ...togavirin / T=4 icosahedral viral capsid / symbiont-mediated suppression of host toll-like receptor signaling pathway / host cell cytoplasm / symbiont entry into host cell / serine-type endopeptidase activity / fusion of virus membrane with host endosome membrane / host cell nucleus / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / proteolysis / RNA binding / membrane
類似検索 - 分子機能
Alphavirus E2 glycoprotein, domain B / Peptidase S3, togavirin / Alphavirus E2 glycoprotein / Alphavirus E3 spike glycoprotein / Alphavirus E1 glycoprotein / Alphavirus E2 glycoprotein, domain A / Alphavirus E2 glycoprotein, domain C / Alphavirus E2 glycoprotein / Alphavirus core protein / Alphavirus E3 glycoprotein ...Alphavirus E2 glycoprotein, domain B / Peptidase S3, togavirin / Alphavirus E2 glycoprotein / Alphavirus E3 spike glycoprotein / Alphavirus E1 glycoprotein / Alphavirus E2 glycoprotein, domain A / Alphavirus E2 glycoprotein, domain C / Alphavirus E2 glycoprotein / Alphavirus core protein / Alphavirus E3 glycoprotein / Alphavirus E1 glycoprotein / Alphavirus core protein (CP) domain profile. / Flavivirus/Alphavirus glycoprotein, immunoglobulin-like domain superfamily / Flavivirus glycoprotein, central and dimerisation domain superfamily / Flaviviral glycoprotein E, dimerisation domain / Immunoglobulin E-set / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan
類似検索 - ドメイン・相同性
Structural polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種O'nyong-nyong virus strain Gulu (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Plewka, J. / Chykunova, Y. / Wilk, P. / Sienczyk, M. / Dubin, G. / Pyrc, K.
資金援助 ポーランド, 1件
組織認可番号
Polish National Science CentreUMO-2017/27/B/NZ6/02488 ポーランド
引用ジャーナル: Int.J.Biol.Macromol. / : 2024
タイトル: Autoinhibition of suicidal capsid protease from O'nyong'nyong virus.
著者: Chykunova, Y. / Plewka, J. / Wilk, P. / Sienczyk, M. / Dubin, G. / Pyrc, K.
履歴
登録2023年5月24日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年3月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 2.02024年5月15日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: atom_site / pdbx_poly_seq_scheme ...atom_site / pdbx_poly_seq_scheme / pdbx_struct_sheet_hbond / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues / pdbx_validate_close_contact / pdbx_validate_planes / pdbx_validate_torsion / struct_conf / struct_ncs_dom_lim / struct_ref_seq / struct_ref_seq_dif / struct_sheet_range
Item: _atom_site.auth_seq_id / _pdbx_poly_seq_scheme.pdb_seq_num ..._atom_site.auth_seq_id / _pdbx_poly_seq_scheme.pdb_seq_num / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_auth_seq_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_auth_seq_id / _pdbx_unobs_or_zero_occ_residues.auth_seq_id / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_2 / _pdbx_validate_planes.auth_seq_id / _pdbx_validate_torsion.auth_seq_id / _struct_conf.beg_auth_seq_id / _struct_conf.end_auth_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_seq_id / _struct_ref_seq.pdbx_auth_seq_align_beg / _struct_ref_seq.pdbx_auth_seq_align_end / _struct_ref_seq_dif.pdbx_auth_seq_num / _struct_sheet_range.beg_auth_seq_id / _struct_sheet_range.end_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Capsid protein
B: Capsid protein
C: Capsid protein
D: Capsid protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,99320
ポリマ-66,4724
非ポリマー1,52116
4,720262
1
A: Capsid protein
B: Capsid protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,8008
ポリマ-33,2362
非ポリマー5646
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4630 Å2
ΔGint-55 kcal/mol
Surface area14270 Å2
手法PISA
2
C: Capsid protein
ヘテロ分子

D: Capsid protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,19212
ポリマ-33,2362
非ポリマー95710
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation1_655x+1,y,z1
Buried area4410 Å2
ΔGint-126 kcal/mol
Surface area15440 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)89.650, 112.130, 67.100
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 89.970, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11D-557-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21A
32A
42A
53A
63A
74A
84A
95A
105A
116A
126A

NCSドメイン領域:

Beg auth comp-ID: GLU / Beg label comp-ID: GLU / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A

Dom-IDComponent-IDEns-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111GLYGLY109 - 2566 - 153
211GLYGLY109 - 2566 - 153
322GLYGLY109 - 2566 - 153
422GLYGLY109 - 2566 - 153
533THRTHR109 - 2536 - 150
633THRTHR109 - 2536 - 150
744GLYGLY109 - 2566 - 153
844GLYGLY109 - 2566 - 153
955THRTHR109 - 2536 - 150
1055THRTHR109 - 2536 - 150
1166THRTHR109 - 2536 - 150
1266THRTHR109 - 2536 - 150

NCSアンサンブル:
ID詳細
1Local NCS retraints between domains: 1 2
2Local NCS retraints between domains: 3 4
3Local NCS retraints between domains: 5 6
4Local NCS retraints between domains: 7 8
5Local NCS retraints between domains: 9 10
6Local NCS retraints between domains: 11 12

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要素

#1: タンパク質
Capsid protein / Coat protein / C


分子量: 16617.910 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) O'nyong-nyong virus strain Gulu (ウイルス)
: Gulu / プラスミド: pETDuet-1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P22056, togavirin
#2: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 262 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.54 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.52 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.1 M sodium cacodylate (pH 6.5), 2.2 M ammonium sulfate and 100 mM ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt Crystals were cryoprotected in 25% (v/v) glycerol in the reservoir solution ...詳細: 0.1 M sodium cacodylate (pH 6.5), 2.2 M ammonium sulfate and 100 mM ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt Crystals were cryoprotected in 25% (v/v) glycerol in the reservoir solution and flash-cooled in liquid nitrogen

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, DESY / ビームライン: P11 / 波長: 1.0332 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年11月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0332 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→48.46 Å / Num. obs: 51622 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 1.7 % / CC1/2: 0.961 / Net I/σ(I): 2.5
反射 シェル解像度: 1.9→1.94 Å / Mean I/σ(I) obs: 0.6 / Num. unique obs: 3314 / CC1/2: 0.157

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0403精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.9→44.865 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.959 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.936 / WRfactor Rfree: 0.253 / WRfactor Rwork: 0.208 / SU B: 9.62 / SU ML: 0.232 / Average fsc free: 0.8963 / Average fsc work: 0.8992 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.177 / ESU R Free: 0.164 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.268 2100 4.07 %
Rwork0.2253 49497 -
all0.227 --
obs-51597 98.868 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 42.13 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.036 Å20 Å20.52 Å2
2---1.658 Å20 Å2
3---4.694 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→44.865 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4514 0 84 262 4860
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0124767
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.0164472
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5881.6586456
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.6091.5910357
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.1865610
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg12.157528
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.50910803
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg17.44510199
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0740.2700
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.025525
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.021051
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1630.2814
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1610.24034
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1610.22254
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0760.22615
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1810.2290
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0070.22
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1080.260
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1410.2231
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0930.233
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it4.0694.0422383
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other4.0464.0432383
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it5.9867.262979
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other5.9877.2642980
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.634.7692384
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other5.4314.7042337
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it8.6678.4173466
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other8.4278.3063395
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it11.72151.695208
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other11.59350.9045139
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.080.054304
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_20.1290.054114
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_30.150.053967
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_40.1260.054155
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_50.1490.054009
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_60.1250.054139
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.079920.0501
12AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.079920.0501
23AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.128940.05009
24AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.128940.05009
35AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.149630.05008
36AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.149630.05008
47AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.126160.05009
48AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.126160.05009
59AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.149480.05008
510AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.149480.05008
611AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.125420.0501
612AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.125420.0501
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.9-1.9490.5061550.50436500.50438390.6160.53999.11430.509
1.949-2.0030.3891530.42236160.42138030.8430.81599.1060.419
2.003-2.0610.381450.38734090.38635880.8350.84399.05240.376
2.061-2.1240.3851420.3533400.35235290.8650.87198.66820.329
2.124-2.1930.3581360.33532260.33634320.8820.89397.96040.309
2.193-2.270.321320.31331090.31333180.8950.9197.67930.287
2.27-2.3560.2851300.2830490.2831950.9210.93199.49920.247
2.356-2.4510.2961250.25729590.25831030.9320.94399.38770.221
2.451-2.560.291200.25928210.2629590.9340.94799.39170.224
2.56-2.6850.31140.23726890.2428240.9450.95699.25640.205
2.685-2.8290.3051080.21825570.22226840.9410.96699.29210.192
2.829-30.2771040.21124380.21425610.9530.9799.25810.188
3-3.2060.26960.19922590.20124090.9610.97597.75840.186
3.206-3.4620.234880.17820890.1822090.9640.98198.55140.173
3.462-3.790.196840.15419830.15620820.9750.98799.27950.155
3.79-4.2330.193760.15217740.15418660.9770.98699.14250.155
4.233-4.8810.213660.16415640.16616420.9740.98599.26920.174
4.881-5.960.253570.19613390.19914030.9630.98199.50110.204
5.96-8.3560.226430.19710240.19810980.9760.97897.17670.203
8.356-44.8650.258260.2315990.2326360.9490.9798.27040.262

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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