+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8ozd | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | cryoEM structure of SPARTA complex dimer-3 | |||||||||
要素 |
| |||||||||
キーワード | DNA BINDING PROTEIN / SPARTA / TIR / prokaryotic argonaute | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | Maribacter polysiphoniae (バクテリア) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.89 Å | |||||||||
データ登録者 | Ekundayo, B. / Ni, D.C. / Lu, X.H. / Stahlberg, H. | |||||||||
資金援助 | スイス, 2件
| |||||||||
引用 | ジャーナル: Sci Adv / 年: 2023 タイトル: Activation mechanism of a short argonaute-TIR prokaryotic immune system. 著者: Dongchun Ni / Xuhang Lu / Henning Stahlberg / Babatunde Ekundayo / 要旨: Short prokaryotic argonaute (pAgo) and toll/interleukin-1 receptor/resistance protein (TIR)-analog of PAZ (APAZ) form a heterodimeric SPARTA complex that provides immunity to its prokaryotic host ...Short prokaryotic argonaute (pAgo) and toll/interleukin-1 receptor/resistance protein (TIR)-analog of PAZ (APAZ) form a heterodimeric SPARTA complex that provides immunity to its prokaryotic host through an abortive infection mechanism. Monomeric SPARTA senses foreign RNA/DNA duplexes to assemble an active tetramer resulting in cell death by nicotinamide adenine dinucleotide (oxidized form) (NAD) depletion via an unknown mechanism. We report nine structures of SPARTA in different functional states at a resolution range of 4.2 to 2.9 angstroms, revealing its activation mechanism. Inactive SPARTA monomers bind to RNA/DNA duplexes to form symmetric dimers mediated by the association of Ago subunits. The initiation of tetramer assembly induces flexibility of the TIR domains enabling a symmetry-breaking rotational movement of a TIR domain in the dimer units which facilitates the TIR oligomerization, resulting in the formation of the substrate binding pocket and the activation of the SPARTA complex's NADase activity. Our findings provide detailed structural and mechanistic insights into activating a short argonaute defense system. | |||||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8ozd.cif.gz | 363.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb8ozd.ent.gz | 290.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8ozd.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8ozd_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 8ozd_full_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8ozd_validation.xml.gz | 66 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8ozd_validation.cif.gz | 98.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/oz/8ozd ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/oz/8ozd | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 17305MC 8oz6C 8ozcC 8ozeC 8ozfC 8ozgC 8oziC C: 同じ文献を引用 (文献) M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
---|---|
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
|
---|---|
1 |
|
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 53270.594 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Maribacter polysiphoniae (バクテリア) 遺伝子: LX92_01810 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A316E683 #2: タンパク質 | 分子量: 58091.410 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Maribacter polysiphoniae (バクテリア) 遺伝子: LX92_01809 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A316E3U6 #3: RNA鎖 | 分子量: 5466.027 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Maribacter polysiphoniae (バクテリア) #4: DNA鎖 | 分子量: 4966.352 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Maribacter polysiphoniae (バクテリア) |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
---|---|
EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: a prokaryotic argonaute-TIR abortive immunity system タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT |
---|---|
分子量 | 値: 0.35 MDa / 実験値: YES |
由来(天然) | 生物種: Maribacter polysiphoniae (バクテリア) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
---|---|
顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19.2_4158: / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
EMソフトウェア |
| |||||||||||||||||||||||||||
CTF補正 | タイプ: NONE | |||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.89 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 25123 / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: AB INITIO MODEL | |||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
|