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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8oyq
タイトルStructure of the Histidine Kinase CheA ATP-Binding domain in complex with compound ODDHK13
要素Chemotaxis protein CheA
キーワードSIGNALING PROTEIN / inhibitor / Transferase
機能・相同性
機能・相同性情報


histidine kinase / phosphorelay sensor kinase activity / chemotaxis / protein domain specific binding / ATP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Chemotaxis protein CheA, P2 response regulator-binding domain superfamily / Chemotaxis protein CheA, P2 response regulator-binding / P2 response regulator binding domain / Histidine kinase CheA-like, homodimeric domain / CheY-binding domain of CheA / Histidine kinase CheA-like, homodimeric domain superfamily / Signal transducing histidine kinase, homodimeric domain / Signal transducing histidine kinase, homodimeric domain / CheW-like domain profile. / CheW-like domain ...Chemotaxis protein CheA, P2 response regulator-binding domain superfamily / Chemotaxis protein CheA, P2 response regulator-binding / P2 response regulator binding domain / Histidine kinase CheA-like, homodimeric domain / CheY-binding domain of CheA / Histidine kinase CheA-like, homodimeric domain superfamily / Signal transducing histidine kinase, homodimeric domain / Signal transducing histidine kinase, homodimeric domain / CheW-like domain profile. / CheW-like domain / CheW-like domain superfamily / CheW-like domain / Two component signalling adaptor domain / Histidine Phosphotransfer domain / Hpt domain / Histidine-containing phosphotransfer (HPt) domain profile. / Signal transduction histidine kinase, phosphotransfer (Hpt) domain / HPT domain superfamily / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphoacceptor domain superfamily / Signal transduction histidine kinase-related protein, C-terminal / Histidine kinase domain / Histidine kinase domain profile. / Histidine kinase-, DNA gyrase B-, and HSP90-like ATPase / Histidine kinase-like ATPases / Histidine kinase/HSP90-like ATPase / Histidine kinase/HSP90-like ATPase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Chemotaxis protein CheA
類似検索 - 構成要素
生物種Thermotoga maritima (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Adhav, A. / Marina, A.
資金援助European Union, 1件
組織認可番号
H2020 Marie Curie Actions of the European Commission765147European Union
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Structure of the Histidine Kinase CheA ATP-Binding domain in complex with compound ODDHK13
著者: Adhav, A. / Marina, A.
履歴
登録2023年5月5日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年5月15日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Chemotaxis protein CheA
A: Chemotaxis protein CheA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,4494
ポリマ-42,1592
非ポリマー2902
95553
1
B: Chemotaxis protein CheA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,2242
ポリマ-21,0791
非ポリマー1451
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
A: Chemotaxis protein CheA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,2242
ポリマ-21,0791
非ポリマー1451
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)40.962, 59.201, 66.259
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 97.162, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: VAL / Beg label comp-ID: VAL / End auth comp-ID: THR / End label comp-ID: THR / Refine code: 1 / Auth seq-ID: 5 - 189 / Label seq-ID: 5 - 189

Dom-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
1AB
2BA

NCSアンサンブル: (詳細: Local NCS retraints between domains: 1 2)

-
要素

#1: タンパク質 Chemotaxis protein CheA


分子量: 21079.270 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermotoga maritima (バクテリア)
遺伝子: cheA, TM_0702 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q56310, histidine kinase
#2: 化合物 ChemComp-W6T / quinazolin-2-amine


分子量: 145.161 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C8H7N3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 53 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.05 %
結晶化温度: 294.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5
詳細: PEG 8000 30% Ammonium acetate 0.6 M Sodium acetate 0.065 M ph 4.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.97951 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年4月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97951 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→65.74 Å / Num. obs: 28452 / % possible obs: 97.3 % / 冗長度: 6.5 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.045 / Rpim(I) all: 0.029 / Rrim(I) all: 0.054 / Net I/σ(I): 23.1
反射 シェル解像度: 1.8→1.847 Å / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 0.172 / Num. unique obs: 2050 / CC1/2: 0.988 / Rpim(I) all: 0.109 / Rrim(I) all: 0.205

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0411精密化
REFMAC5.8.0411精密化
SCALAデータスケーリング
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.8→44.031 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.957 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.94 / WRfactor Rfree: 0.248 / WRfactor Rwork: 0.199 / SU B: 5.527 / SU ML: 0.083 / Average fsc free: 0.9682 / Average fsc work: 0.9807 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.141 / ESU R Free: 0.133 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2259 1375 4.835 %RANDOM
Rwork0.1845 27061 --
all0.186 ---
obs-28436 97.127 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 28.563 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.401 Å2-0 Å2-0.224 Å2
2--0.124 Å20 Å2
3---0.324 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→44.031 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2680 0 22 53 2755
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0122730
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0162720
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.0711.6413666
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.6931.5766281
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2135340
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg17.631518
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_other_2_deg0.151102
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.10510527
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg16.17710119
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1060.2424
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.023116
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02560
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2320.2548
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1970.22536
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1820.21392
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0840.21648
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1350.260
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.380.238
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.3040.2126
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.2010.220
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.0040.21
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.8881.9061375
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.8751.9061375
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.8213.3961710
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.8223.3971711
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.412.6151355
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other5.412.6161355
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it8.0524.4561956
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other8.054.4561957
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it9.58826.4463004
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other9.5926.1023002
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.1450.054982
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11BX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.145460.05007
12BX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.145460.05007
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.8-1.8470.2351030.18620500.18821670.9650.97999.35390.172
1.847-1.8970.2641020.17519660.17920850.9590.98299.18460.166
1.897-1.9520.232890.17219310.17420450.970.98298.77750.163
1.952-2.0120.218960.16218400.16419580.9750.98598.87640.159
2.012-2.0780.261970.18118080.18619140.9610.9899.52980.178
2.078-2.1510.243890.1817810.18318900.9640.98198.94180.18
2.151-2.2320.225920.18316560.18517640.9680.9899.0930.185
2.232-2.3230.261610.17411400.17817330.9570.98269.30180.179
2.323-2.4260.225830.1715620.17316610.9730.98399.03670.179
2.426-2.5440.211870.17214770.17416030.9750.98497.56710.18
2.544-2.6810.232640.17614230.17814990.9680.98299.19950.189
2.681-2.8430.231650.16913450.17214180.9710.98399.43580.186
2.843-3.0380.2620.19312930.19313600.9760.97899.63240.218
3.038-3.280.261580.19511860.19812580.9610.97698.88710.222
3.28-3.5910.211530.20910700.2111490.9730.97297.73720.237
3.591-4.0120.228540.1859730.18710520.9670.97997.62360.218
4.012-4.6260.218460.1758810.1789350.9720.98299.14440.213
4.626-5.650.202370.197450.1917930.980.98298.61290.241
5.65-7.9260.247250.235800.2316260.970.97396.64540.285
7.926-44.0310.13120.1813540.1793660.9810.9781000.256
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.38340.1739-0.71880.5116-0.28931.7789-0.0218-0.0086-0.024-0.02510.02420.0390.09320.0878-0.00240.00870.0112-0.00580.042-0.01060.069-19.079818.133827.1879
21.53560.2297-0.22641.2016-0.31060.43160.02880.0047-0.09310.0004-0.01250.04270.0321-0.0193-0.01630.0074-0.004-0.01210.0237-0.01130.04521.5003-5.27667.58
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelectionAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1ALLB5 - 189
2X-RAY DIFFRACTION2ALLA5 - 189

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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