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- PDB-8oig: Crystal Structure of Staphopain C from Staphylococcus aureus -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8oig
タイトルCrystal Structure of Staphopain C from Staphylococcus aureus
要素Thiol proteaseシステインプロテアーゼ
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / cystein protease / thiol protease (システインプロテアーゼ) / papain-fold / staphopain (スタホパイン)
機能・相同性
機能・相同性情報


cysteine-type peptidase activity / タンパク質分解 / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Staphopain peptidase C47 / Staphopain proregion / Staphopain proregion superfamily / Staphopain peptidase C47 / Staphopain proregion / Cystatin superfamily / Cysteine peptidase, histidine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases histidine active site. / Papain-like cysteine peptidase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
システインプロテアーゼ
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.58 Å
データ登録者McEwen, A.G. / Magoch, M. / Napolitano, V. / Dubin, G. / Wladyka, B.
資金援助 ポーランド, 2件
組織認可番号
Polish National Science CentreUMO-2011/01/D/NZ1/01169 ポーランド
Polish National Science CentreN N303 813340 ポーランド
引用ジャーナル: Molecules / : 2023
タイトル: Crystal Structure of Staphopain C from Staphylococcus aureus.
著者: Magoch, M. / McEwen, A.G. / Napolitano, V. / Wladyka, B. / Dubin, G.
履歴
登録2023年3月22日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年6月21日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Thiol protease
B: Thiol protease
C: Thiol protease
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,46113
ポリマ-58,9103
非ポリマー55110
7,945441
1
A: Thiol protease
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,8213
ポリマ-19,6371
非ポリマー1842
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Thiol protease
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,7083
ポリマ-19,6371
非ポリマー712
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Thiol protease
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,9337
ポリマ-19,6371
非ポリマー2966
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)103.136, 103.136, 51.204
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number144
Space group name H-MP31

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要素

#1: タンパク質 Thiol protease / システインプロテアーゼ


分子量: 19636.686 Da / 分子数: 3 / 変異: D101G / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
参照: UniProt: Q8RJP3
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル / グリセリン


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド / 塩化物


分子量: 35.453 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : Cl / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 441 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.91 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 1.5 M AmSO4, 0.1M Tris, ph 8.5, 12% glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.2 / 波長: 1.05 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年3月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.05 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.58→51.57 Å / Num. obs: 80816 / % possible obs: 97.59 % / 冗長度: 3.8 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.054 / Net I/σ(I): 11.07
反射 シェル解像度: 1.582→1.639 Å / Num. unique obs: 8329 / CC1/2: 0.978

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0405精密化
AutoProcessデータ削減
AutoProcessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.58→51.57 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.981 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.966 / SU B: 1.322 / SU ML: 0.025 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.008 / ESU R Free: 0.01 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.11597 2024 2.5 %RANDOM
Rwork0.08754 ---
obs0.08824 78756 97.16 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 15.511 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.08 Å20 Å20 Å2
2---1.08 Å20 Å2
3---2.15 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.58→51.57 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4116 0 28 441 4585
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0114288
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0163966
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9161.6535814
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.6411.5928945
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.535531
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg10.374525
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.64410698
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0930.2593
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0130.025250
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021112
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.050.8492089
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.0470.8492089
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.5641.5272610
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.5641.5272611
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.6291.0082199
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.6291.0082200
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.4131.7713197
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined4.0489.845033
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other3.9088.984926
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.582→1.623 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.111 108 -
Rwork0.089 5966 -
obs--98.25 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.02290.02530.37530.6241-0.26230.6941-0.0203-0.0343-0.1239-0.00020.0567-0.01020.0472-0.0075-0.03640.02460.0078-0.00160.0158-0.00240.0093-48.45973.85516.42
20.95490.0437-0.42971.48030.13280.8860.04280.04610.0369-0.00890.0001-0.12510.01780.0319-0.04290.00860.00040.00090.04160.00110.0128-36.50433.97928.312
31.3751-0.55930.03221.5041-0.45590.77150.03790.0282-0.07920.05660.00880.06890.0341-0.0256-0.04670.0191-0.003-0.00290.0026-0.00010.0073-11.29148.6577.614
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A301 - 399
2X-RAY DIFFRACTION2B301 - 399
3X-RAY DIFFRACTION3C301 - 399

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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