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- PDB-8kh2: Crystal structure of horse-spleen L-ferritin fused with amyloid b... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8kh2
タイトルCrystal structure of horse-spleen L-ferritin fused with amyloid beta peptide (1-42).
要素Ferritin light chain,Amyloid-beta precursor protein (Fragment)
キーワードMETAL BINDING PROTEIN / Ferritin cage / Amyloid beta fusion
機能・相同性
機能・相同性情報


: / Golgi-associated vesicle / intracellular sequestering of iron ion / clathrin-coated pit / ferric iron binding / ferrous iron binding / recycling endosome / cognition / iron ion transport / growth cone ...: / Golgi-associated vesicle / intracellular sequestering of iron ion / clathrin-coated pit / ferric iron binding / ferrous iron binding / recycling endosome / cognition / iron ion transport / growth cone / perikaryon / early endosome / iron ion binding / cell surface / extracellular region / nucleus / metal ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Amyloidogenic glycoprotein, amyloid-beta peptide superfamily / Beta-amyloid peptide (beta-APP) / Amyloidogenic glycoprotein, amyloid-beta peptide / Amyloidogenic glycoprotein / Ferritin iron-binding regions signature 1. / Ferritin iron-binding regions signature 2. / Ferritin, conserved site / Ferritin / Ferritin-like diiron domain / Ferritin-like diiron domain profile. ...Amyloidogenic glycoprotein, amyloid-beta peptide superfamily / Beta-amyloid peptide (beta-APP) / Amyloidogenic glycoprotein, amyloid-beta peptide / Amyloidogenic glycoprotein / Ferritin iron-binding regions signature 1. / Ferritin iron-binding regions signature 2. / Ferritin, conserved site / Ferritin / Ferritin-like diiron domain / Ferritin-like diiron domain profile. / Ferritin/DPS protein domain / Ferritin-like domain / Ferritin-like / Ferritin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Ferritin light chain / Amyloid-beta precursor protein
類似検索 - 構成要素
生物種Equus caballus (ウマ)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Maity, B. / Tian, J. / Abe, S. / Ueno, T.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS) 日本
引用ジャーナル: Biomater Sci / : 2024
タイトル: Fusion of amyloid beta with ferritin yields an isolated oligomeric beta-sheet-rich aggregate inside the ferritin cage.
著者: Maity, B. / Kameyama, S. / Tian, J. / Pham, T.T. / Abe, S. / Chatani, E. / Murata, K. / Ueno, T.
履歴
登録2023年8月21日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年4月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月15日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ferritin light chain,Amyloid-beta precursor protein (Fragment)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,88114
ポリマ-24,5461
非ポリマー1,33513
2,972165
1
A: Ferritin light chain,Amyloid-beta precursor protein (Fragment)
ヘテロ分子
x 24


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)621,144336
ポリマ-589,09624
非ポリマー32,048312
43224
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,-y,z1
crystal symmetry operation3_555-x,y,-z1
crystal symmetry operation4_555x,-y,-z1
crystal symmetry operation5_555z,x,y1
crystal symmetry operation6_555z,-x,-y1
crystal symmetry operation7_555-z,-x,y1
crystal symmetry operation8_555-z,x,-y1
crystal symmetry operation9_555y,z,x1
crystal symmetry operation10_555-y,z,-x1
crystal symmetry operation11_555y,-z,-x1
crystal symmetry operation12_555-y,-z,x1
crystal symmetry operation13_555y,x,-z1
crystal symmetry operation14_555-y,-x,-z1
crystal symmetry operation15_555y,-x,z1
crystal symmetry operation16_555-y,x,z1
crystal symmetry operation17_555x,z,-y1
crystal symmetry operation18_555-x,z,y1
crystal symmetry operation19_555-x,-z,-y1
crystal symmetry operation20_555x,-z,y1
crystal symmetry operation21_555z,y,-x1
crystal symmetry operation22_555z,-y,x1
crystal symmetry operation23_555-z,y,x1
crystal symmetry operation24_555-z,-y,-x1
Buried area99670 Å2
ΔGint-1151 kcal/mol
Surface area142090 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)181.935, 181.935, 181.935
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number209
Space group name H-MF432
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-303-

CD

21A-304-

CD

31A-305-

CD

41A-311-

SO4

-
要素

#1: タンパク質 Ferritin light chain,Amyloid-beta precursor protein (Fragment)


分子量: 24545.664 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Equus caballus (ウマ) / 遺伝子: FTL, APP / プラスミド: PMK2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P02791, UniProt: Q28280
#2: 化合物
ChemComp-CD / CADMIUM ION


分子量: 112.411 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / : Cd
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 165 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.87 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: Ammonium sulfate (0.5-1.0M), Cadmium sulfate (12-20 mM)

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データ収集

回折平均測定温度: 93.1 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E DW / 波長: 1.542 Å
検出器タイプ: RIGAKU HyPix-6000HE / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年8月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.542 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→21.691 Å / Num. obs: 17564 / % possible obs: 97.7 % / 冗長度: 7.4 % / CC1/2: 0.996 / Net I/σ(I): 19.8
反射 シェル解像度: 2→2.05 Å / Num. unique obs: 1264 / CC1/2: 0.977

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0415精密化
CrysalisProv42データ収集
CrysalisProv42データ削減
Aimless0.7.9データスケーリング
MOLREP11.9.02位相決定
Coot0.9.8.6 ELモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2→21.691 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.911 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.884 / WRfactor Rfree: 0.208 / WRfactor Rwork: 0.171 / SU B: 3.785 / SU ML: 0.104 / Average fsc free: 0.9562 / Average fsc work: 0.9656 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.174 / ESU R Free: 0.164 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2581 913 5.201 %
Rwork0.2152 16641 -
all0.217 --
obs-17554 97.414 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 13.437 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→21.691 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1370 0 25 165 1560
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0121444
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0161388
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9381.6471955
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.6531.5763189
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.0585182
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg9.106512
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.95810268
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg17.1121075
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.10.2219
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.021722
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02348
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2460.2316
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1820.21161
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.190.2698
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0770.2815
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1950.2119
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0660.22
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.1390.25
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.3010.218
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.150.286
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1530.239
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined0.1780.22
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.9541.213695
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.9541.213695
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.0312.162870
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.0312.162871
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.5531.585749
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.5541.569738
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.6622.7211079
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other5.6692.6911062
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it6.89714.4141736
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other6.72213.3071686
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
2-2.0520.269560.19611990.19912760.9530.97698.35420.158
2.052-2.1070.201730.18911630.1912620.9740.97897.93980.157
2.107-2.1680.224750.20711220.20812200.9650.96798.11480.174
2.168-2.2340.537510.59420.50211910.8840.88583.37530.348
2.234-2.3060.59490.5549840.55611540.8170.83589.51470.506
2.306-2.3860.284450.21810730.2211210.9550.9799.73240.164
2.386-2.4750.184530.1710250.1710790.9790.98299.90730.137
2.475-2.5750.286450.15510160.1610610.9490.9851000.123
2.575-2.6870.166560.1399410.1419980.9830.98999.89980.11
2.687-2.8160.216590.1528980.1579590.9780.98599.79150.117
2.816-2.9660.257460.168880.1659350.9670.98399.8930.13
2.966-3.1420.212500.1668230.1698730.9750.9831000.138
3.142-3.3540.212490.1957740.1968230.9740.9781000.171
3.354-3.6160.265370.2077290.217880.9560.97497.20810.163
3.616-3.950.268490.2096740.2137290.9630.97599.1770.185
3.95-4.3980.18340.156220.1516640.980.98798.79520.127
4.398-5.0440.175280.1325700.1335990.9840.9999.83310.116
5.044-6.0960.306210.1945090.1975310.9650.98299.81170.164
6.096-8.2990.259230.1944050.1974280.9690.9781000.168
8.299-21.6910.193140.2132840.2123000.9820.97599.33330.199

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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