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- PDB-8kfw: Crystal structure of ZmMOC1 K229A in complex with a nicked Hollid... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8kfw
タイトルCrystal structure of ZmMOC1 K229A in complex with a nicked Holliday junction soaked in Mn2+ for 600 seconds
要素
  • DNA (26-MER)
  • DNA (33-MER)
  • DNA (5'-D(P*CP*AP*CP*GP*AP*TP*TP*G)-3')
  • Holliday junction resolvase MOC1, chloroplastic
キーワードDNA BINDING PROTEIN / MOC1 / Holliday junction / Time-resolved crystallography
機能・相同性Holliday junction resolvase MOC1-like / crossover junction DNA endonuclease activity / metal ion binding / : / DNA / DNA (> 10) / Holliday junction resolvase MOC1, chloroplastic
機能・相同性情報
生物種Zea mays (トウモロコシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Zhang, D. / Luo, Z. / Lin, Z.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31971222 中国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024
タイトル: MOC1 cleaves Holliday junctions through a cooperative nick and counter-nick mechanism mediated by metal ions.
著者: Zhang, D. / Xu, S. / Luo, Z. / Lin, Z.
履歴
登録2023年8月16日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年6月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年7月3日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Holliday junction resolvase MOC1, chloroplastic
B: Holliday junction resolvase MOC1, chloroplastic
C: DNA (33-MER)
D: DNA (26-MER)
E: DNA (5'-D(P*CP*AP*CP*GP*AP*TP*TP*G)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,04817
ポリマ－55,3465
非ポリマー70212
水43224
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12340 Å2
ΔGint-96 kcal/mol
Surface area21320 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)53.644, 78.142, 63.621
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 97.72, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Holliday junction resolvase MOC1, chloroplastic


分子量: 17558.018 Da / 分子数: 2 / 変異: K229A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Zea mays (トウモロコシ) / 遺伝子: 100192759 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B4FCI7

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DNA鎖 , 3種, 3分子 CDE

#2: DNA鎖 DNA (33-MER)


分子量: 10137.505 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Zea mays (トウモロコシ)
#3: DNA鎖 DNA (26-MER)


分子量: 7665.932 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Zea mays (トウモロコシ)
#4: DNA鎖 DNA (5'-D(P*CP*AP*CP*GP*AP*TP*TP*G)-3')


分子量: 2426.617 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Zea mays (トウモロコシ)

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非ポリマー , 3種, 36分子

#5: 化合物
ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn
#6: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 24 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.6 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6 / 詳細: 0.1 M MES pH 6.0, 35% Polyethylene glycol 400

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 1.5497 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年11月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5497 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→49.07 Å / Num. obs: 23234 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6 % / CC1/2: 0.991 / Rmerge(I) obs: 0.123 / Net I/σ(I): 8.5
反射 シェル解像度: 2.3→2.38 Å / 冗長度: 6.1 % / Rmerge(I) obs: 0.997 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / Num. unique obs: 2266 / CC1/2: 0.782 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.21rc1_4958精密化
PHENIXモデル構築
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6JRG

6jrg


解像度: 2.3→49.07 Å / SU ML: 0.29 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 26.62 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2414 1105 4.76 %
Rwork0.2058 --
obs0.2075 23209 99.81 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→49.07 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2480 1266 30 24 3800
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0083981
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9125656
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d23.5041514
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.054632
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008501
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3-2.40.33961460.30292739X-RAY DIFFRACTION100
2.4-2.530.28631310.25352760X-RAY DIFFRACTION100
2.53-2.690.27691360.24052775X-RAY DIFFRACTION100
2.69-2.90.31181400.24982732X-RAY DIFFRACTION100
2.9-3.190.24821480.22842749X-RAY DIFFRACTION100
3.19-3.650.23281200.21492771X-RAY DIFFRACTION100
3.65-4.60.2511390.17762775X-RAY DIFFRACTION100
4.6-49.070.19261450.1782803X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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