[日本語] English
万見
- PDB-8k7n: Structure of ferric-binding protein KfuA -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8k7n
タイトルStructure of ferric-binding protein KfuA
要素Ferric iron ABC transporter, iron-binding protein
キーワードMETAL BINDING PROTEIN / Iron binding protein / ABC transporter
機能・相同性
機能・相同性情報


transmembrane transport / outer membrane-bounded periplasmic space / iron ion transport / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Bacterial extracellular solute-binding protein / Ferric binding protein / Solute-binding family 1, conserved site / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 1 signature.
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Fe(3+)-binding periplasmic protein
類似検索 - 構成要素
生物種Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Zhao, Q. / Bartlam, M.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31870053 中国
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Structure of Klebsiella pneumoniae ferric-binding protein KfuA
著者: Zhao, Q. / Bartlam, M.
履歴
登録2023年7月26日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02024年7月31日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Ferric iron ABC transporter, iron-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,6412
ポリマ－36,5851
非ポリマー561
水5,116284
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: equilibrium centrifugation
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area140 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area12970 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)47.275, 52.278, 56.392
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 94.430, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

-
要素

#1: タンパク質 Ferric iron ABC transporter, iron-binding protein / Iron ABC transporter substrate-binding protein


分子量: 36585.496 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: Sequence reference for Klebsiella pneumoniae is not available in UniProt at the time of biocuration. Current sequence reference is from UniProt id A0A288TNX3.
由来: (組換発現) Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌) / 遺伝子: fbpA, CWN47_21360, IAP99_17305, NCTC9178_03966 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A288TNX3
#2: 化合物 ChemComp-FE / FE (III) ION


分子量: 55.845 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 284 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 1.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.23 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 0.2 M Sodium chloride, 25% w/v Polyethylene glycol 3,350 and 0.1 M Tris

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年7月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→38.29 Å / Num. obs: 18079 / % possible obs: 96.7 % / 冗長度: 6.5 % / Biso Wilson estimate: 22.78 Å2 / Rpim(I) all: 0.031 / Net I/σ(I): 20.6
反射 シェル解像度: 2→2.03 Å / Num. unique obs: 882 / Rpim(I) all: 0.073

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2→37.58 Å / SU ML: 0.1684 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0.41 / 位相誤差: 19.3347
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1988 1805 10.02 %
Rwork0.1584 16214 -
obs0.1625 18019 96.39 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 23.59 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→37.58 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2350 0 1 284 2635
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00742402
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.86433259
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0517360
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0047423
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.256868
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2-2.050.22641330.16511185X-RAY DIFFRACTION92.49
2.05-2.120.22961400.16171236X-RAY DIFFRACTION97.59
2.12-2.180.23741460.16221249X-RAY DIFFRACTION96.41
2.18-2.260.21051350.15751267X-RAY DIFFRACTION96.82
2.26-2.350.2171480.161240X-RAY DIFFRACTION97.68
2.35-2.460.22461430.16521228X-RAY DIFFRACTION97.23
2.46-2.590.22811210.16971250X-RAY DIFFRACTION95.74
2.59-2.750.2151450.17471257X-RAY DIFFRACTION97.84
2.75-2.960.21591400.1781266X-RAY DIFFRACTION96.83
2.96-3.260.21991370.171212X-RAY DIFFRACTION95.2
3.26-3.730.18461370.14851292X-RAY DIFFRACTION98.48
3.73-4.70.15051400.13491262X-RAY DIFFRACTION96.16
4.7-37.580.17791400.15741270X-RAY DIFFRACTION95.08

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る