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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8jsu | ||||||
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| タイトル | The crystal structure of TvaE in complex with TvaLP | ||||||
要素 |
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キーワード | LYASE / TvaE / Cyclase / Michael addition | ||||||
| 機能・相同性 | BROMIDE ION / DI(HYDROXYETHYL)ETHER 機能・相同性情報 | ||||||
| 生物種 | Streptomyces sp. NRRL S-87 (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.44 Å | ||||||
データ登録者 | Li, M. / Pan, L.F. | ||||||
| 資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat.Chem. / 年: 2025タイトル: Pseudokinases Can Catalyze Peptide Cyclization through Thioether Crosslinking 著者: Li, M. / Pan, L.F. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8jsu.cif.gz | 306.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8jsu.ent.gz | 248.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 8jsu.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 8jsu_validation.pdf.gz | 856.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 8jsu_full_validation.pdf.gz | 867.9 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 8jsu_validation.xml.gz | 41.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 8jsu_validation.cif.gz | 58.1 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/js/8jsu ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/js/8jsu | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
-タンパク質・ペプチド / タンパク質 , 2種, 4分子 ACBD
| #1: タンパク質・ペプチド | 分子量: 4258.672 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Streptomyces sp. NRRL S-87 (バクテリア)発現宿主: ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 33342.812 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Streptomyces sp. NRRL S-87 (バクテリア)発現宿主: ![]() |
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-非ポリマー , 6種, 696分子 










| #3: 化合物 | | #4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-CL / | #6: 化合物 | #7: 化合物 | #8: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
|---|---|
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 43 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 0.1 M Amino acids(0.02 M DL-Glutamic acid monohydrate, 0.02 M DL-Alanine, 0.02 M Glycine, 0.02 M DL-Lysine monohydrochloride, 0.02 M DL-Serine), 0.1 M Buffer System 2 (0.05 M Sodium HEPES, 0. ...詳細: 0.1 M Amino acids(0.02 M DL-Glutamic acid monohydrate, 0.02 M DL-Alanine, 0.02 M Glycine, 0.02 M DL-Lysine monohydrochloride, 0.02 M DL-Serine), 0.1 M Buffer System 2 (0.05 M Sodium HEPES, 0.05M MOPS(acid)) pH=7.5, 50% v/v Precipitant Mix4 (12.5% v/v MPD, 12.5% v/v PEG 1000, 12.5% v/v PEG3350) |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.97915 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年10月22日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.97915 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.44→42.17 Å / Num. obs: 105078 / % possible obs: 92.3 % / 冗長度: 2.1 % / Rmerge(I) obs: 0.045 / Net I/σ(I): 14.2 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.44→1.45 Å / Rmerge(I) obs: 0.468 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Num. unique obs: 10353 / % possible all: 91.8 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.44→40.14 Å / SU ML: 0.13 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 20.8 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.44→40.14 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: -3.4384 Å / Origin y: -0.6568 Å / Origin z: -15.6466 Å
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| 精密化 TLSグループ | Selection details: all |
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万見について




Streptomyces sp. NRRL S-87 (バクテリア)
X線回折
中国, 1件
引用
PDBj




