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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8jmw | ||||||
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タイトル | Fibril form of serine peptidase Vpr | ||||||
![]() | S8 family serine peptidase | ||||||
![]() | PROTEIN FIBRIL / Serine peptidase / fibril | ||||||
機能・相同性 | ![]() | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.9 Å | ||||||
![]() | Cao, Q. / Cheng, Y. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Serine peptidase Vpr forms enzymatically active fibrils outside Bacillus bacteria revealed by cryo-EM. 著者: Yijia Cheng / Jianting Han / Meinai Song / Shuqin Zhang / Qin Cao / ![]() 要旨: Bacteria develop a variety of extracellular fibrous structures crucial for their survival, such as flagella and pili. In this study, we use cryo-EM to identify protein fibrils surrounding lab- ...Bacteria develop a variety of extracellular fibrous structures crucial for their survival, such as flagella and pili. In this study, we use cryo-EM to identify protein fibrils surrounding lab-cultured Bacillus amyloiquefaciens and discover an unreported fibril species in addition to the flagellar fibrils. These previously unknown fibrils are composed of Vpr, an extracellular serine peptidase. We find that Vpr assembles into fibrils in an enzymatically active form, potentially representing a strategy of enriching Vpr activities around bacterial cells. Vpr fibrils are also observed under other culture conditions and around other Bacillus bacteria, such as Bacillus subtilis, which may suggest a general mechanism across all Bacillus bacterial groups. Taken together, our study reveals fibrils outside the bacterial cell and sheds light on the physiological role of these extracellular fibrils. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 1.6 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.5 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 221.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 350.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 36428MC ![]() 8jmvC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 85965.602 Da / 分子数: 18 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: A0A6A8LCF5 |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: CELL / 3次元再構成法: らせん対称体再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Bacillus amyloliquefaciens / タイプ: CELL / Entity ID: all / 由来: NATURAL |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.4 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 4600 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 600 nm |
撮影 | 電子線照射量: 40 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
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らせん対称 | 回転角度/サブユニット: -68.75 ° / 軸方向距離/サブユニット: 20.46 Å / らせん対称軸の対称性: C2 | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 76671 / 対称性のタイプ: HELICAL | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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