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- PDB-8jjv: Structure of truncated form of nanobody in complex with alpha-syn... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8jjv
タイトルStructure of truncated form of nanobody in complex with alpha-synuclein peptide
要素
  • Alpha-synuclein peptide
  • Nanobody
キーワードIMMUNE SYSTEM / Nanobody / Parkinson's disease / alpha-synuclein / Nanobody peptide complex
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone / : / neutral lipid metabolic process / regulation of acyl-CoA biosynthetic process / negative regulation of dopamine uptake involved in synaptic transmission / negative regulation of norepinephrine uptake / positive regulation of SNARE complex assembly / positive regulation of hydrogen peroxide catabolic process / supramolecular fiber / mitochondrial membrane organization ...negative regulation of mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone / : / neutral lipid metabolic process / regulation of acyl-CoA biosynthetic process / negative regulation of dopamine uptake involved in synaptic transmission / negative regulation of norepinephrine uptake / positive regulation of SNARE complex assembly / positive regulation of hydrogen peroxide catabolic process / supramolecular fiber / mitochondrial membrane organization / negative regulation of chaperone-mediated autophagy / regulation of synaptic vesicle recycling / regulation of reactive oxygen species biosynthetic process / negative regulation of platelet-derived growth factor receptor signaling pathway / positive regulation of protein localization to cell periphery / negative regulation of exocytosis / regulation of glutamate secretion / response to iron(II) ion / SNARE complex assembly / positive regulation of neurotransmitter secretion / dopamine biosynthetic process / regulation of norepinephrine uptake / transporter regulator activity / regulation of locomotion / synaptic vesicle priming / mitochondrial ATP synthesis coupled electron transport / regulation of macrophage activation / positive regulation of inositol phosphate biosynthetic process / negative regulation of microtubule polymerization / synaptic vesicle transport / positive regulation of receptor recycling / dopamine uptake involved in synaptic transmission / protein kinase inhibitor activity / dynein complex binding / regulation of dopamine secretion / negative regulation of thrombin-activated receptor signaling pathway / cuprous ion binding / positive regulation of endocytosis / positive regulation of exocytosis / response to magnesium ion / synaptic vesicle exocytosis / enzyme inhibitor activity / kinesin binding / synaptic vesicle endocytosis / regulation of presynapse assembly / response to type II interferon / cysteine-type endopeptidase inhibitor activity / negative regulation of serotonin uptake / alpha-tubulin binding / supramolecular fiber organization / inclusion body / phospholipid metabolic process / cellular response to copper ion / axon terminus / cellular response to epinephrine stimulus / Hsp70 protein binding / response to interleukin-1 / regulation of microtubule cytoskeleton organization / SNARE binding / positive regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol / adult locomotory behavior / negative regulation of protein kinase activity / excitatory postsynaptic potential / fatty acid metabolic process / phosphoprotein binding / protein tetramerization / microglial cell activation / regulation of long-term neuronal synaptic plasticity / synapse organization / ferrous iron binding / protein destabilization / PKR-mediated signaling / phospholipid binding / receptor internalization / tau protein binding / long-term synaptic potentiation / synaptic vesicle membrane / positive regulation of inflammatory response / actin cytoskeleton / actin binding / growth cone / cell cortex / cellular response to oxidative stress / neuron apoptotic process / chemical synaptic transmission / molecular adaptor activity / negative regulation of neuron apoptotic process / response to lipopolysaccharide / histone binding / amyloid fibril formation / lysosome / oxidoreductase activity / postsynapse / transcription cis-regulatory region binding / positive regulation of apoptotic process / Amyloid fiber formation / copper ion binding / response to xenobiotic stimulus / axon / neuronal cell body
類似検索 - 分子機能
Synuclein / Alpha-synuclein / Synuclein
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Camelus dromedarius (ヒトコブラクダ)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.23 Å
データ登録者Islam, Z. / Kolatkar, P.R.
資金援助Qatar, 1件
組織認可番号国
Qatar FoundationQatar
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2024
タイトル: Structural insights into the unique recognition module between alpha-synuclein peptide and nanobody.
著者: Islam, Z. / Vaikath, N.N. / Hmila, I. / El-Agnaf, O.M.A. / Kolatkar, P.R.
履歴
登録2023年5月31日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年1月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.year
改定 1.22024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Nanobody
B: Alpha-synuclein peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,5844
ポリマ－15,4002
非ポリマー1842
水2,324129
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1810 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area6050 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)30.346, 41.618, 85.032
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP22121
Space group name HallP22ab(z,x,y)
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-312-

HOH

21A-324-

HOH

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要素

#1: 抗体 Nanobody


分子量: 14001.385 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Camelus dromedarius (ヒトコブラクダ)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: タンパク質・ペプチド Alpha-synuclein peptide / Non-A beta component of AD amyloid / Non-A4 component of amyloid precursor / NACP


分子量: 1398.625 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P37840
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 129 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 29.45 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1M BIS-TRIS pH 5.5, 2.0M ammonium sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 0.92 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年12月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.92 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.2→30 Å / Num. obs: 31814 / % possible obs: 98.8 % / 冗長度: 7.5 % / Biso Wilson estimate: 14.98 Å2 / CC1/2: 0.99 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 10.9
反射 シェル解像度: 1.23→1.26 Å / Rmerge(I) obs: 0.47 / Num. unique obs: 2048 / CC1/2: 0.78

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.23→30 Å / SU ML: 0.1304 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 14.3805
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1699 3183 10.02 %RANDOM
Rwork0.1423 28579 --
obs0.1452 31762 98.8 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 22.06 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.23→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数900 0 12 129 1041
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0055997
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.88281357
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0896155
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0103172
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d9.5015159
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.23-1.250.27251210.27081004X-RAY DIFFRACTION83.71
1.25-1.270.26771290.24611162X-RAY DIFFRACTION92.74
1.27-1.290.27841240.20471204X-RAY DIFFRACTION97.15
1.29-1.310.23581410.17991206X-RAY DIFFRACTION98.54
1.31-1.330.19191440.15931234X-RAY DIFFRACTION99.93
1.33-1.360.1921330.13711234X-RAY DIFFRACTION100
1.36-1.390.17561450.13031261X-RAY DIFFRACTION99.93
1.39-1.420.18361430.13161208X-RAY DIFFRACTION100
1.42-1.450.15991350.1251253X-RAY DIFFRACTION100
1.45-1.490.16641430.12061232X-RAY DIFFRACTION100
1.49-1.530.1621330.12911266X-RAY DIFFRACTION100
1.53-1.570.15471250.12781245X-RAY DIFFRACTION100
1.57-1.620.15021510.11971239X-RAY DIFFRACTION100
1.62-1.680.19071380.13461268X-RAY DIFFRACTION100
1.68-1.750.16431350.13821243X-RAY DIFFRACTION100
1.75-1.830.16831280.131267X-RAY DIFFRACTION99.93
1.83-1.920.16831340.13151271X-RAY DIFFRACTION100
1.92-2.040.13731320.13121276X-RAY DIFFRACTION100
2.04-2.20.15131330.13711283X-RAY DIFFRACTION100
2.2-2.420.15851490.14271259X-RAY DIFFRACTION99.93
2.42-2.770.20341540.15881286X-RAY DIFFRACTION100
2.77-3.490.17551420.14271308X-RAY DIFFRACTION100
3.49-28.580.15691710.1411370X-RAY DIFFRACTION99.87

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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