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- PDB-8ji1: Crystal structure of Ham1 from Plasmodium falciparum -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8ji1
タイトルCrystal structure of Ham1 from Plasmodium falciparum
要素Inosine triphosphate pyrophosphatase
キーワードHYDROLASE / Pyrophosphohydrolase
機能・相同性
機能・相同性情報


Purine catabolism / Ribavirin ADME / deoxyribonucleoside triphosphate catabolic process / ITP diphosphatase activity / XTP diphosphatase activity / dITP diphosphatase activity / nucleoside triphosphate catabolic process / nucleotide diphosphatase / nucleoside triphosphate diphosphatase activity / nucleotide metabolic process ...Purine catabolism / Ribavirin ADME / deoxyribonucleoside triphosphate catabolic process / ITP diphosphatase activity / XTP diphosphatase activity / dITP diphosphatase activity / nucleoside triphosphate catabolic process / nucleotide diphosphatase / nucleoside triphosphate diphosphatase activity / nucleotide metabolic process / nucleotide binding / metal ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Inosine triphosphate pyrophosphatase / Ham1-like protein / Ham1 family / Inosine triphosphate pyrophosphatase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
Inosine triphosphate pyrophosphatase
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Pramanik, A. / Datta, S.
資金援助 インド, 1件
組織認可番号
Council of Scientific & Industrial Research (CSIR) インド
引用ジャーナル: Febs J. / : 2024
タイトル: Structure-function analysis of nucleotide housekeeping protein HAM1 from human malaria parasite Plasmodium falciparum.
著者: Saha, D. / Pramanik, A. / Freville, A. / Siddiqui, A.A. / Pal, U. / Banerjee, C. / Nag, S. / Debsharma, S. / Pramanik, S. / Mazumder, S. / Maiti, N.C. / Datta, S. / van Ooij, C. / Bandyopadhyay, U.
履歴
登録2023年5月25日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年5月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年8月7日Group: Database references / Refinement description
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / pdbx_initial_refinement_model / refine
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _pdbx_initial_refinement_model.accession_code / _refine.pdbx_starting_model
改定 1.22024年10月16日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_entry_details
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Inosine triphosphate pyrophosphatase
B: Inosine triphosphate pyrophosphatase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,2252
ポリマ-46,2252
非ポリマー00
3,405189
1
A: Inosine triphosphate pyrophosphatase

B: Inosine triphosphate pyrophosphatase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,2252
ポリマ-46,2252
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_656-x+1,y+1/2,-z+3/21
Buried area2300 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area19590 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)63.294, 73.658, 111.989
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Inosine triphosphate pyrophosphatase / ITPase / Inosine triphosphatase / Non-canonical purine NTP pyrophosphatase / Non-standard purine ...ITPase / Inosine triphosphatase / Non-canonical purine NTP pyrophosphatase / Non-standard purine NTP pyrophosphatase / Nucleoside-triphosphate diphosphatase / Nucleoside-triphosphate pyrophosphatase / NTPase / Ham1


分子量: 23112.307 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
遺伝子: MAL7P1.110 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8IBP3, nucleotide diphosphatase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 189 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.83 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.49 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 16% PEG 4000, 100 mM Citrate buffer pH 5.5, 20% Isopropanol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: SEALED TUBE / タイプ: BRUKER IMUS 3.0 MICROFOCUS / 波長: 1.53 Å
検出器タイプ: Bruker PHOTON III / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年1月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.53 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→29.08 Å / Num. obs: 20443 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 12.4 % / CC1/2: 0.998 / Net I/σ(I): 20.7
反射 シェル解像度: 2.4→2.49 Å / Num. unique obs: 2080 / CC1/2: 0.72

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.14_3260: ???)精密化
PROTEUM PLUSデータ削減
PROTEUM PLUSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2CAR
解像度: 2.4→26.17 Å / SU ML: 0.28 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 位相誤差: 23.77 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2565 1292 6.32 %
Rwork0.1946 --
obs0.1986 20443 96.87 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→26.17 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3173 0 0 189 3362
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0073247
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8964361
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d4.6982384
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.051462
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005567
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4001-2.49610.2951340.23632000X-RAY DIFFRACTION93
2.4961-2.60960.25261320.23182018X-RAY DIFFRACTION93
2.6096-2.7470.31181420.23222065X-RAY DIFFRACTION95
2.747-2.91890.29481420.21422092X-RAY DIFFRACTION97
2.9189-3.1440.28861440.21022125X-RAY DIFFRACTION98
3.144-3.45970.25081440.19042148X-RAY DIFFRACTION98
3.4597-3.95890.22551460.18012159X-RAY DIFFRACTION98
3.9589-4.98210.2541500.16062219X-RAY DIFFRACTION100
4.9821-26.170.23341580.19482325X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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