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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8j84 | ||||||||||||||||||
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タイトル | Short ago complexed with TIR-APAZ | ||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | DNA BINDING PROTEIN / SPARTA / Ago / Tir | ||||||||||||||||||
機能・相同性 | TIR domain / Toll/interleukin-1 receptor homology (TIR) domain / Toll/interleukin-1 receptor homology (TIR) domain superfamily / Ribonuclease H superfamily / nucleic acid binding / Ribonuclease H-like superfamily / signal transduction / Piwi domain-containing protein / TIR domain-containing protein 機能・相同性情報 | ||||||||||||||||||
生物種 | Thermoflavifilum thermophilum (バクテリア) | ||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å | ||||||||||||||||||
データ登録者 | Guo, L.J. / Huang, P.P. / Li, Z.X. / Xiao, Y.B. / Chen, M.R. | ||||||||||||||||||
資金援助 | 中国, 5件
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引用 | ジャーナル: Nat Chem Biol / 年: 2024 タイトル: Auto-inhibition and activation of a short Argonaute-associated TIR-APAZ defense system. 著者: Lijie Guo / Pingping Huang / Zhaoxing Li / Young-Cheul Shin / Purui Yan / Meiling Lu / Meirong Chen / Yibei Xiao / 要旨: Short prokaryotic Ago accounts for most prokaryotic Argonaute proteins (pAgos) and is involved in defending bacteria against invading nucleic acids. Short pAgo associated with TIR-APAZ (SPARTA) has ...Short prokaryotic Ago accounts for most prokaryotic Argonaute proteins (pAgos) and is involved in defending bacteria against invading nucleic acids. Short pAgo associated with TIR-APAZ (SPARTA) has been shown to oligomerize and deplete NAD upon guide-mediated target DNA recognition. However, the molecular basis of SPARTA inhibition and activation remains unknown. In this study, we determined the cryogenic electron microscopy structures of Crenotalea thermophila SPARTA in its inhibited, transient and activated states. The SPARTA monomer is auto-inhibited by its acidic tail, which occupies the guide-target binding channel. Guide-mediated target binding expels this acidic tail and triggers substantial conformational changes to expose the Ago-Ago dimerization interface. As a result, SPARTA assembles into an active tetramer, where the four TIR domains are rearranged and packed to form NADase active sites. Together with biochemical evidence, our results provide a panoramic vision explaining SPARTA auto-inhibition and activation and expand understanding of pAgo-mediated bacterial defense systems. | ||||||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8j84.cif.gz | 173.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8j84.ent.gz | 136.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8j84.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8j84_validation.pdf.gz | 366 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8j84_full_validation.pdf.gz | 387.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 8j84_validation.xml.gz | 20.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8j84_validation.cif.gz | 30 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/j8/8j84 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/j8/8j84 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 36059MC 8j8hC 8j9gC 8j9pC 8jayC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 58304.848 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermoflavifilum thermophilum (バクテリア) 遺伝子: SAMN05660895_1671 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A1I7NFD7 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 53256.734 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermoflavifilum thermophilum (バクテリア) 遺伝子: SAMN05660895_1670 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A1I7NFG5 |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Short ago complexed with TIR-APAZ / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: MULTIPLE SOURCES |
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由来(天然) | 生物種: Thermoflavifilum thermophilum (バクテリア) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2400 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 40 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
-解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 375800 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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