+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8iyq | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Structure of CbCas9 bound to 20-nucleotide complementary DNA substrate | |||||||||
要素 |
| |||||||||
キーワード | DNA BINDING PROTEIN/DNA/RNA / Cas9 complex / DNA BINDING PROTEIN / DNA BINDING PROTEIN-DNA-RNA complex | |||||||||
機能・相同性 | DNA / DNA (> 10) / RNA / RNA (> 10) / RNA (> 100) 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | Chryseobacterium (バクテリア) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / 解像度: 2.46 Å | |||||||||
データ登録者 | Zhang, S. / Lin, S. / Liu, J.J.G. | |||||||||
資金援助 | 中国, 2件
| |||||||||
引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2024 タイトル: Pro-CRISPR PcrIIC1-associated Cas9 system for enhanced bacterial immunity. 著者: Shouyue Zhang / Ao Sun / Jing-Mei Qian / Shuo Lin / Wenjing Xing / Yun Yang / Han-Zhou Zhu / Xin-Yi Zhou / Yan-Shuo Guo / Yun Liu / Yu Meng / Shu-Lin Jin / Wenhao Song / Cheng-Ping Li / ...著者: Shouyue Zhang / Ao Sun / Jing-Mei Qian / Shuo Lin / Wenjing Xing / Yun Yang / Han-Zhou Zhu / Xin-Yi Zhou / Yan-Shuo Guo / Yun Liu / Yu Meng / Shu-Lin Jin / Wenhao Song / Cheng-Ping Li / Zhaofu Li / Shuai Jin / Jian-Hua Wang / Meng-Qiu Dong / Caixia Gao / Chunlai Chen / Yang Bai / Jun-Jie Gogo Liu / 要旨: The CRISPR system is an adaptive immune system found in prokaryotes that defends host cells against the invasion of foreign DNA. As part of the ongoing struggle between phages and the bacterial ...The CRISPR system is an adaptive immune system found in prokaryotes that defends host cells against the invasion of foreign DNA. As part of the ongoing struggle between phages and the bacterial immune system, the CRISPR system has evolved into various types, each with distinct functionalities. Type II Cas9 is the most extensively studied of these systems and has diverse subtypes. It remains uncertain whether members of this family can evolve additional mechanisms to counter viral invasions. Here we identify 2,062 complete Cas9 loci, predict the structures of their associated proteins and reveal three structural growth trajectories for type II-C Cas9. We found that novel associated genes (NAGs) tended to be present within the loci of larger II-C Cas9s. Further investigation revealed that CbCas9 from Chryseobacterium species contains a novel β-REC2 domain, and forms a heterotetrameric complex with an NAG-encoded CRISPR-Cas-system-promoting (pro-CRISPR) protein of II-C Cas9 (PcrIIC1). The CbCas9-PcrIIC1 complex exhibits enhanced DNA binding and cleavage activity, broader compatibility for protospacer adjacent motif sequences, increased tolerance for mismatches and improved anti-phage immunity, compared with stand-alone CbCas9. Overall, our work sheds light on the diversity and 'growth evolutionary' trajectories of II-C Cas9 proteins at the structural level, and identifies many NAGs-such as PcrIIC1, which serves as a pro-CRISPR factor to enhance CRISPR-mediated immunity. | |||||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8iyq.cif.gz | 345.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb8iyq.ent.gz | 264.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8iyq.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8iyq_validation.pdf.gz | 952.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 8iyq_full_validation.pdf.gz | 960.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 8iyq_validation.xml.gz | 43 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8iyq_validation.cif.gz | 65.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/iy/8iyq ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/iy/8iyq | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 35827MC 8wmhC 8wmmC 8wmnC 8wr4C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
---|---|
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
|
---|---|
1 |
|
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 170029.109 Da / 分子数: 1 / 変異: D9A, H837A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Chryseobacterium (バクテリア) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) |
---|---|
#2: DNA鎖 | 分子量: 8450.413 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Chryseobacterium (バクテリア) |
#3: RNA鎖 | 分子量: 40936.227 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Chryseobacterium (バクテリア) |
#4: DNA鎖 | 分子量: 8762.670 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Chryseobacterium (バクテリア) |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
---|---|
EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Structure of CbCas9 bound to 20-nucleotide complementary DNA substrate タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: MULTIPLE SOURCES |
---|---|
分子量 | 値: 0.22804 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Chryseobacterium (バクテリア) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 7.5 詳細: 150mM NaCl, 20mM Hepes (pH=7.5), 5mM MgCl2, 1mM Tcep, 0.1% Glycerol |
緩衝液成分 | 濃度: 1 uM / 名称: sodium chloride / 式: NaCl |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: NO |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
---|---|
顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 81000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 1500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1300 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
3次元再構成 | 解像度: 2.46 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 592918 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | B value: 88 | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
|