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- PDB-8iw0: Crystal structure of the KANK1/liprin-beta1 complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8iw0
タイトルCrystal structure of the KANK1/liprin-beta1 complex
要素Liprin-beta-1,KN motif and ankyrin repeat domain-containing protein 1
キーワードPROTEIN BINDING / Focal adhesion / Cortical microtubule stabilizing complex
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of lamellipodium morphogenesis / negative regulation of ruffle assembly / Receptor-type tyrosine-protein phosphatases / podocyte cell migration / negative regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / Signaling by membrane-tethered fusions of PDGFRA or PDGFRB / negative regulation of actin filament polymerization / cortical microtubule organization / regulation of Rho protein signal transduction / regulation of establishment of cell polarity ...negative regulation of lamellipodium morphogenesis / negative regulation of ruffle assembly / Receptor-type tyrosine-protein phosphatases / podocyte cell migration / negative regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / Signaling by membrane-tethered fusions of PDGFRA or PDGFRB / negative regulation of actin filament polymerization / cortical microtubule organization / regulation of Rho protein signal transduction / regulation of establishment of cell polarity / negative regulation of Rho protein signal transduction / positive regulation of wound healing / neuromuscular junction development / presynaptic active zone / positive regulation of Wnt signaling pathway / negative regulation of insulin receptor signaling pathway / negative regulation of cell migration / beta-catenin binding / ruffle membrane / positive regulation of canonical Wnt signaling pathway / negative regulation of neuron projection development / cell cortex / protein-macromolecule adaptor activity / actin cytoskeleton organization / Estrogen-dependent gene expression / cell population proliferation / cytoskeleton / nucleus / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Liprin-beta, SAM domain repeat 1 / Liprin-beta, SAM domain repeat 2 / Liprin-beta, SAM domain repeat 3 / Kank N-terminal motif / KN motif / LAR-interacting protein, Liprin / : / SAM domain (Sterile alpha motif) / SAM domain (Sterile alpha motif) / SAM domain profile. ...Liprin-beta, SAM domain repeat 1 / Liprin-beta, SAM domain repeat 2 / Liprin-beta, SAM domain repeat 3 / Kank N-terminal motif / KN motif / LAR-interacting protein, Liprin / : / SAM domain (Sterile alpha motif) / SAM domain (Sterile alpha motif) / SAM domain profile. / Sterile alpha motif. / Sterile alpha motif domain / Sterile alpha motif/pointed domain superfamily / Ankyrin repeats (3 copies) / Ankyrin repeat profile. / Ankyrin repeat region circular profile. / ankyrin repeats / Ankyrin repeat / Ankyrin repeat-containing domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
KN motif and ankyrin repeat domain-containing protein 1 / Liprin-beta-1
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Zhang, J. / Chen, S. / Wei, Z. / Yu, C.
資金援助 中国, 2件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31971131 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32170697 中国
引用ジャーナル: Cell Rep / : 2023
タイトル: KANK1 shapes focal adhesions by orchestrating protein binding, mechanical force sensing, and phase separation.
著者: Guo, K. / Zhang, J. / Huang, P. / Xu, Y. / Pan, W. / Li, K. / Chen, L. / Luo, L. / Yu, W. / Chen, S. / He, S. / Wei, Z. / Yu, C.
履歴
登録2023年3月29日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02023年11月8日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Liprin-beta-1,KN motif and ankyrin repeat domain-containing protein 1
B: Liprin-beta-1,KN motif and ankyrin repeat domain-containing protein 1
D: Liprin-beta-1,KN motif and ankyrin repeat domain-containing protein 1
C: Liprin-beta-1,KN motif and ankyrin repeat domain-containing protein 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,0664
ポリマ-43,0664
非ポリマー00
1,802100
1
A: Liprin-beta-1,KN motif and ankyrin repeat domain-containing protein 1
B: Liprin-beta-1,KN motif and ankyrin repeat domain-containing protein 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,5332
ポリマ-21,5332
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4140 Å2
ΔGint-44 kcal/mol
Surface area10000 Å2
手法PISA
2
D: Liprin-beta-1,KN motif and ankyrin repeat domain-containing protein 1
C: Liprin-beta-1,KN motif and ankyrin repeat domain-containing protein 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,5332
ポリマ-21,5332
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4010 Å2
ΔGint-42 kcal/mol
Surface area9670 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)48.151, 36.882, 93.011
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 95.67, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質
Liprin-beta-1,KN motif and ankyrin repeat domain-containing protein 1 / Protein tyrosine phosphatase receptor type f polypeptide-interacting protein-binding protein 1 / ...Protein tyrosine phosphatase receptor type f polypeptide-interacting protein-binding protein 1 / PTPRF-interacting protein-binding protein 1 / Ankyrin repeat domain-containing protein 15 / Kidney ankyrin repeat-containing protein


分子量: 10766.383 Da / 分子数: 4 / 断片: N-terminal,N-terminal / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The liprin-beta1 N-terminal sequence "MMSDASDMLAAALEQMDGIIAGS" is fused to The KANK1 sequence "SPMHLQHIREQMAIALKRLKELEEQVRTIPVLQVKISVLQEEKRQLVSQLKNQRAASQIN" with 2-GS linker in between.,The ...詳細: The liprin-beta1 N-terminal sequence "MMSDASDMLAAALEQMDGIIAGS" is fused to The KANK1 sequence "SPMHLQHIREQMAIALKRLKELEEQVRTIPVLQVKISVLQEEKRQLVSQLKNQRAASQIN" with 2-GS linker in between.,The liprin-beta1 N-terminal sequence "MMSDASDMLAAALEQMDGIIAGS" is fused to The KANK1 sequence "SPMHLQHIREQMAIALKRLKELEEQVRTIPVLQVKISVLQEEKRQLVSQLKNQRAASQIN" with 2-GS linker in between.
由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ), (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
遺伝子: Ppfibp1, Kiaa1230, KANK1, ANKRD15, KANK, KIAA0172
発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8C8U0, UniProt: Q14678
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 100 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.91 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.55 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 2% v/v TacsimateTM pH 7.0, 0.1 M HEPES pH 7.5, 20% w/v Polyethylene glycol 3,350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.97915 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年11月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97915 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.06→47.92 Å / Num. obs: 20404 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 5.8 % / CC1/2: 0.994 / Rmerge(I) obs: 0.154 / Rrim(I) all: 0.169 / Χ2: 0.96 / Net I/σ(I): 8.2
反射 シェル解像度: 2.06→2.17 Å / 冗長度: 5.6 % / Rmerge(I) obs: 0.829 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / Num. unique obs: 2971 / CC1/2: 0.756 / Rrim(I) all: 0.914 / Χ2: 0.88 / % possible all: 99.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.19.2_4158: ???)精密化
Aimlessデータスケーリング
HKL-3000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.1→47.92 Å / SU ML: 0.31 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 28.99 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2587 1911 9.99 %
Rwork0.2274 --
obs0.2306 19138 98.88 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→47.92 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2472 0 0 100 2572
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0042497
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5413344
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.775998
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.036399
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006434
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1-2.150.40891340.31021215X-RAY DIFFRACTION100
2.15-2.210.3661340.30321199X-RAY DIFFRACTION99
2.21-2.280.33561370.26991244X-RAY DIFFRACTION100
2.28-2.350.25191330.25881198X-RAY DIFFRACTION98
2.35-2.430.27221380.25441238X-RAY DIFFRACTION99
2.43-2.530.29761370.26281232X-RAY DIFFRACTION99
2.53-2.650.32511370.24361235X-RAY DIFFRACTION100
2.65-2.790.28371340.24031211X-RAY DIFFRACTION100
2.79-2.960.29111380.23361236X-RAY DIFFRACTION100
2.96-3.190.25581360.23541228X-RAY DIFFRACTION98
3.19-3.510.25241360.22361224X-RAY DIFFRACTION99
3.51-4.020.20371410.19041268X-RAY DIFFRACTION99
4.02-5.060.20551350.18321216X-RAY DIFFRACTION97
5.06-47.920.24751410.22061283X-RAY DIFFRACTION97
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.3049-1.05-0.22312.5610.28174.3585-0.12820.35840.5313-0.178-0.7727-0.2946-0.2856-0.53390.74870.6252-0.001-0.06110.3734-0.02260.383514.4337.9422-9.9622
20.64540.1970.49841.09490.74483.76940.1767-0.12730.03180.4626-0.0948-0.03080.7442-0.562-0.10440.3788-0.03350.01270.1658-0.00090.238420.62387.929622.1094
31.7802-1.34470.44042.30891.91634.1154-0.14740.5252-0.3785-0.1748-0.41290.95110.9544-2.44630.5860.7639-0.2635-0.00250.6256-0.11110.425112.8433-5.2831-5.4912
41.15820.42390.1471.88761.68033.2256-0.0480.05280.02750.0012-0.10190.1849-0.022-0.28180.10470.308-0.01570.04190.12860.00840.229919.333411.031819.6704
53.72510.06550.76752.26550.08982.60260.2411-0.6918-1.4480.3086-0.3499-0.30250.58210.5741-0.01590.6669-0.084-0.04780.51930.14950.393543.8852-3.643260.4515
62.7750.3732.40330.84050.77653.8014-0.3871-0.2090.244-0.2168-0.03120.124-0.6004-0.4610.32650.282-0.006-0.00570.17870.00970.22428.2052-1.861636.9636
76.07831.77222.00343.14640.39333.379-0.1261-0.59871.04480.3812-0.0130.6448-0.1972-0.83730.28780.37470.112-0.10940.4549-0.12310.471236.67889.335954.9508
82.11660.86950.81751.22631.62924.23430.1618-0.39670.09070.1424-0.0713-0.00580.05-0.22380.12160.3180.01580.01940.1362-0.02380.238928.0081-4.981739.1684
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 3 through 256 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 257 through 314 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'B' and (resid 2 through 256 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 257 through 311 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'D' and (resid 3 through 256 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'D' and (resid 257 through 307 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'C' and (resid 1 through 21 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'C' and (resid 22 through 309 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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