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- PDB-8iud: Crystal Structure of bacterial defense protein GajB -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8iud
タイトルCrystal Structure of bacterial defense protein GajB
要素Gabija protein GajB
キーワードUNKNOWN FUNCTION / bacterial antiphage defense system / Gabija / GajB
機能・相同性
機能・相同性情報


DNA helicase complex / recombinational repair / 3'-5' DNA helicase activity / defense response to virus / hydrolase activity / DNA binding / ATP binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
AAA domain / UvrD-like helicase C-terminal domain / UvrD-like helicase C-terminal domain / UvrD-like helicase, ATP-binding domain / UvrD-like DNA helicase ATP-binding domain profile. / DNA helicase, UvrD/REP type / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Gabija protein GajB
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus cereus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2 Å
データ登録者Oh, H. / Bae, E.
資金援助 韓国, 2件
組織認可番号
National Research Foundation (NRF, Korea)NRF-2022R1A2C1009804 韓国
National Research Foundation (NRF, Korea)RS-2023-00207820 韓国
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / : 2023
タイトル: Structural and functional investigation of GajB protein in Gabija anti-phage defense.
著者: Oh, H. / Koo, J. / An, S.Y. / Hong, S.H. / Suh, J.Y. / Bae, E.
履歴
登録2023年3月24日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年1月31日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Gabija protein GajB


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,7571
ポリマ-57,7571
非ポリマー00
4,774265
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)68.656, 70.261, 145.757
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Gabija protein GajB / Putative helicase GajB


分子量: 57757.234 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus cereus (strain VD045) (バクテリア)
: VD045 / 遺伝子: gajB, IIE_04983 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: J8HQ06
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 265 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 61 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1 M Tris pH 8.5, 20 %(v/v) PEG 400, 20 %(v/v) Ethylene glycol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 7A (6B, 6C1) / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2021年5月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→50 Å / Num. obs: 91545 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 7.5 % / Rmerge(I) obs: 0.985 / Χ2: 0.042 / Net I/σ(I): 9.5 / Num. measured all: 689965
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsΧ2Diffraction-ID% possible all
2-2.077.61.10591511.1161100
2.07-2.157.60.72491481.091100
2.15-2.257.60.55191891.081100
2.25-2.377.60.38692041.0221100
2.37-2.527.60.28492210.9921100
2.52-2.717.60.18791480.9781100
2.71-2.997.60.12891860.9111100
2.99-3.427.60.08491890.8141100
3.42-4.317.50.06691660.7071100
4.31-5070.06889430.47197

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000v723データ収集
HKL-2000v723データスケーリング
AutoSol位相決定
PHENIX1.9_1692モデル構築
PHENIX1.9_1692精密化
PDB_EXTRACTV4.0データ抽出
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2→28.468 Å / SU ML: 0.26 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 26.17 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2335 3779 4.14 %
Rwork0.197 --
obs0.1986 91384 99.17 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→28.468 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3873 0 0 265 4138
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0083937
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9535310
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.4051487
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.042604
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004682
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2-2.02430.32881170.30382892X-RAY DIFFRACTION88
2.0243-2.0510.3551510.2923263X-RAY DIFFRACTION100
2.051-2.0790.32061180.28513318X-RAY DIFFRACTION100
2.079-2.10870.31411430.25863231X-RAY DIFFRACTION100
2.1087-2.14020.33331430.25563310X-RAY DIFFRACTION100
2.1402-2.17360.291460.24433244X-RAY DIFFRACTION100
2.1736-2.20930.27851340.23883282X-RAY DIFFRACTION100
2.2093-2.24730.26881430.23323246X-RAY DIFFRACTION100
2.2473-2.28820.27051410.23553310X-RAY DIFFRACTION100
2.2882-2.33220.27471350.21753267X-RAY DIFFRACTION100
2.3322-2.37980.26891420.23193258X-RAY DIFFRACTION100
2.3798-2.43150.28811270.22213250X-RAY DIFFRACTION100
2.4315-2.4880.31381480.22043254X-RAY DIFFRACTION100
2.488-2.55020.28341360.21233280X-RAY DIFFRACTION100
2.5502-2.61910.22531400.20313275X-RAY DIFFRACTION100
2.6191-2.69610.281440.19643282X-RAY DIFFRACTION100
2.6961-2.7830.20581480.20863229X-RAY DIFFRACTION100
2.783-2.88240.2931500.22923285X-RAY DIFFRACTION100
2.8824-2.99770.26631280.21973268X-RAY DIFFRACTION100
2.9977-3.1340.23281480.21743239X-RAY DIFFRACTION100
3.134-3.2990.27711460.20723261X-RAY DIFFRACTION100
3.299-3.50530.20371380.19493294X-RAY DIFFRACTION100
3.5053-3.77540.17331430.16643246X-RAY DIFFRACTION100
3.7754-4.15430.18451400.16163265X-RAY DIFFRACTION100
4.1543-4.7530.15651460.13983256X-RAY DIFFRACTION99
4.753-5.97920.20491520.17943235X-RAY DIFFRACTION100
5.9792-28.4680.28021320.19933065X-RAY DIFFRACTION94
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 32.474 Å / Origin y: 60.4742 Å / Origin z: 61.3164 Å
111213212223313233
T0.3508 Å20.0154 Å20.0298 Å2-0.2592 Å2-0.0078 Å2--0.2536 Å2
L0.3969 °20.3309 °20.3247 °2-0.6149 °20.1754 °2--0.6657 °2
S-0.0452 Å °-0.0012 Å °-0.0274 Å °-0.0039 Å °0.0396 Å °-0.0319 Å °0.0171 Å °0.0013 Å °0.0063 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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