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- PDB-8itn: Crystal structure of USP47apo catalytic domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8itn
タイトルCrystal structure of USP47apo catalytic domain
要素Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 47
キーワードHYDROLASE / inhibitor / ubiquitin specific protease
機能・相同性
機能・相同性情報


anterior/posterior axis specification, embryo / ubiquitinyl hydrolase 1 / cysteine-type deubiquitinase activity / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 47, C-terminal / Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 47 C-terminal / Ubiquitin specific protease (USP) domain signature 2. / Ubiquitin specific protease (USP) domain signature 1. / Ubiquitin specific protease, conserved site / Peptidase C19, ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase / Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase / Ubiquitin specific protease domain / Ubiquitin specific protease (USP) domain profile. / Papain-like cysteine peptidase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 47
類似検索 - 構成要素
生物種Caenorhabditis elegans (センチュウ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Kim, E.E. / Shin, S.C.
資金援助 韓国, 1件
組織認可番号
National Research Foundation (NRF, Korea) 韓国
引用ジャーナル: Commun Biol / : 2023
タイトル: Structural and functional characterization of USP47 reveals a hot spot for inhibitor design.
著者: Shin, S.C. / Park, J. / Kim, K.H. / Yoon, J.M. / Cho, J. / Ha, B.H. / Oh, Y. / Choo, H. / Song, E.J. / Kim, E.E.
履歴
登録2023年3月22日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年3月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月8日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 47
B: Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 47
C: Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 47
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)172,8835
ポリマ-172,7523
非ポリマー1312
1,874104
1
A: Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 47
ヘテロ分子

A: Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 47
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)115,2994
ポリマ-115,1682
非ポリマー1312
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_556-x,y,-z+11
Buried area4420 Å2
ΔGint-21 kcal/mol
Surface area31980 Å2
手法PISA
2
B: Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 47
C: Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 47
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)115,2333
ポリマ-115,1682
非ポリマー651
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3140 Å2
ΔGint-13 kcal/mol
Surface area32680 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)94.077, 58.908, 251.932
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 96.69, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 47 / Ubiquitin thioesterase 47 / Ubiquitin-specific-processing protease 47


分子量: 57583.949 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Caenorhabditis elegans (センチュウ)
遺伝子: CELE_T05H10.1, T05H10.1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q22240, ubiquitinyl hydrolase 1
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 104 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.01 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.71 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 0.2 M imidazole-malate (pH 5.5) and 18% (v/v) PEG 4000
PH範囲: 4.5 - 6.0

-
データ収集

回折平均測定温度: 298 K / Ambient temp details: 298 / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 5C (4A) / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2013年8月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→50 Å / Num. obs: 41388 / % possible obs: 93.3 % / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.073 / Χ2: 0.848 / Net I/σ(I): 9.4 / Num. measured all: 223996
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsΧ2Diffraction-ID% possible all
2.6-2.692.20.29175840.385190.1
2.69-2.82.30.25276960.428192.1
2.8-2.932.50.2178300.466193.8
2.93-3.082.70.16778800.549195.1
3.08-3.282.90.13780640.644196.8
3.28-3.533.10.10180860.848198.1
3.53-3.882.90.10160391.316172.7
3.88-4.453.10.07779991.38196.5
4.45-5.63.40.05983001.056199
5.6-6.53.60.03282500.917199.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
HKL-2000データ削減
PHENIX1.20.1-4487精密化
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.6→35.5 Å / SU ML: 0.36 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.46 / 位相誤差: 26.84 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2694 2080 5.03 %
Rwork0.258 --
obs0.2586 41388 96.02 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→35.5 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8326 0 2 104 8432
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.002
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.503
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.1133135
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0371236
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041499
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6-2.650.30841360.30842568X-RAY DIFFRACTION93
2.65-2.720.28821350.2882598X-RAY DIFFRACTION98
2.72-2.790.3141480.30492679X-RAY DIFFRACTION98
2.79-2.870.33431260.31922615X-RAY DIFFRACTION98
2.87-2.970.32261470.28912679X-RAY DIFFRACTION98
2.97-3.070.29861340.29322709X-RAY DIFFRACTION99
3.07-3.20.29721500.28752633X-RAY DIFFRACTION99
3.2-3.340.33611700.29642675X-RAY DIFFRACTION99
3.34-3.520.26171260.26172726X-RAY DIFFRACTION99
3.52-3.740.3118820.31181746X-RAY DIFFRACTION64
3.74-4.020.30251390.25252634X-RAY DIFFRACTION97
4.03-4.430.22421520.22422713X-RAY DIFFRACTION100
4.43-5.070.23031350.1992769X-RAY DIFFRACTION100
5.07-6.380.2351420.23372732X-RAY DIFFRACTION99
6.38-7.50.22721580.21332832X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.80490.5379-0.7271.2339-1.23192.81090.07070.80630.8488-0.3983-0.2789-0.6450.3250.455-0.29960.31390.11710.18710.45870.33680.6147-2.2289.038799.9266
21.29450.16030.224.053-0.56652.39910.04370.34610.9625-0.0438-0.1284-0.0111-0.45360.0581-0.57630.42610.017-0.01570.32680.42110.8765-14.353216.331598.5514
31.9066-0.1491-0.00632.06230.08071.59840.12420.30231.0307-0.0929-0.07020.152-0.11050.0870.01750.3830.09020.0740.32170.150.7029-16.014112.7911107.6635
43.04120.8576-0.33361.4591-0.84560.76080.06040.4282-0.1311-0.0968-0.0188-0.0610.0642-0.0391-0.00870.21260.0679-0.04140.119-0.06730.3454-16.8143-9.7274112.2286
51.5697-0.39910.03852.3383-1.26973.145-0.0172-0.220.18360.0107-0.3328-0.62370.15720.4840.21990.22830.0250.02860.2650.03730.3978-0.0467-4.2913108.1703
62.5238-1.41630.14910.8956-0.56243.79930.0906-0.18420.1204-0.6352-0.1238-0.0382-0.6529-0.40530.19230.67460.2112-0.03110.4322-0.02860.4024-16.08716.487787.897
71.98490.8815-0.58822.93330.1431.6038-0.16110.5963-0.17930.26890.4136-0.5090.3570.6731-0.14950.7148-0.0536-0.04261.8295-0.22530.53358.14583.342622.4561
82.2382-0.1694-0.99431.31971.07062.496-0.06610.54820.1167-0.00150.22840.1440.13470.09740.01550.6651-0.1891-0.01331.4527-0.02560.3762-7.78556.576122.325
92.77940.0517-0.87713.5446-0.55293.92810.21440.4942-0.22220.23250.2145-0.42930.43640.7783-0.33461.41320.3697-0.11721.1307-0.11060.53185.9341-3.015165.8648
100.69120.2544-0.16541.01750.40.4043-0.06090.7505-0.74220.91770.23190.00340.41980.109-0.3011.4599-0.09090.06710.9687-0.10350.7104-18.366-10.09853.1304
111.4365-0.22260.7370.77860.41512.5207-0.1420.3409-0.00940.33540.13650.06630.20520.21250.04611.0369-0.07360.15230.7895-0.0270.4037-11.19717.168158.5793
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 76 through 107 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 108 through 152 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 153 through 209 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 210 through 437 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 438 through 474 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 475 through 492 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 76 through 231 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 232 through 492 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'C' and (resid 76 through 194 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'C' and (resid 195 through 231 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'C' and (resid 232 through 492 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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