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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8igr | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of CII-dependent transcription activation complex | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / RNA polymerase / transcription activation / bacteriophage / CII | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 viral latency / sigma factor antagonist complex / RNA polymerase complex / submerged biofilm formation / cellular response to cell envelope stress / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / regulation of DNA-templated transcription initiation / sigma factor activity / bacterial-type flagellum assembly ...viral latency / sigma factor antagonist complex / RNA polymerase complex / submerged biofilm formation / cellular response to cell envelope stress / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / regulation of DNA-templated transcription initiation / sigma factor activity / bacterial-type flagellum assembly / bacterial-type flagellum-dependent cell motility / nitrate assimilation / transcription elongation factor complex / regulation of DNA-templated transcription elongation / DNA-templated transcription initiation / transcription antitermination / cell motility / ribonucleoside binding / DNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity / DNA-directed RNA polymerase / response to heat / protein-containing complex assembly / intracellular iron ion homeostasis / protein dimerization activity / response to antibiotic / negative regulation of DNA-templated transcription / regulation of DNA-templated transcription / magnesium ion binding / DNA binding / zinc ion binding / membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) Escherichia phage Lambda (λファージ) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å | ||||||
データ登録者 | Zhao, M. / Gao, B. / Wen, A. / Feng, Y. / Lu, Y. | ||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2023 タイトル: Structural basis of λCII-dependent transcription activation. 著者: Minxing Zhao / Bo Gao / Aijia Wen / Yu Feng / Yuan-Qiang Lu / 要旨: The CII protein of bacteriophage λ activates transcription from the phage promoters P, P, and P by binding to two direct repeats that straddle the promoter -35 element. Although genetic, ...The CII protein of bacteriophage λ activates transcription from the phage promoters P, P, and P by binding to two direct repeats that straddle the promoter -35 element. Although genetic, biochemical, and structural studies have elucidated many aspects of λCII-mediated transcription activation, no precise structure of the transcription machinery in the process is available. Here, we report a 3.1-Å cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure of an intact λCII-dependent transcription activation complex (TAC-λCII), which comprises λCII, E. coli RNAP-σ holoenzyme, and the phage promoter P. The structure reveals the interactions between λCII and the direct repeats responsible for promoter specificity and the interactions between λCII and RNAP α subunit C-terminal domain responsible for transcription activation. We also determined a 3.4-Å cryo-EM structure of an RNAP-promoter open complex (RPo-P) from the same dataset. Structural comparison between TAC-λCII and RPo-P provides new insights into λCII-dependent transcription activation. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8igr.cif.gz | 768 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8igr.ent.gz | 600.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8igr.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8igr_validation.pdf.gz | 436.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8igr_full_validation.pdf.gz | 467 KB | 表示 | |
XML形式データ | 8igr_validation.xml.gz | 64.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8igr_validation.cif.gz | 100.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ig/8igr ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ig/8igr | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 35438MC 8igsC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-DNA-directed RNA polymerase subunit ... , 4種, 5分子 GHIJK
#1: タンパク質 | 分子量: 36558.680 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 遺伝子: rpoA, pez, phs, sez, b3295, JW3257 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A7Z4, DNA-directed RNA polymerase #2: タンパク質 | | 分子量: 150820.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 遺伝子: rpoB, groN, nitB, rif, ron, stl, stv, tabD, b3987, JW3950 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A8V2, DNA-directed RNA polymerase #3: タンパク質 | | 分子量: 155366.781 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 遺伝子: rpoC, tabB, b3988, JW3951 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A8T7, DNA-directed RNA polymerase #4: タンパク質 | | 分子量: 10249.547 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 遺伝子: rpoZ, b3649, JW3624 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A800, DNA-directed RNA polymerase |
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-タンパク質 , 2種, 5分子 LABCD
#5: タンパク質 | 分子量: 70352.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 遺伝子: rpoD, alt, b3067, JW3039 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00579 |
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#6: タンパク質 | 分子量: 11072.907 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia phage Lambda (λファージ) 遺伝子: cII, lambdap59 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P03042 |
-DNA鎖 , 2種, 2分子 NT
#7: DNA鎖 | 分子量: 26185.760 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) |
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#8: DNA鎖 | 分子量: 26235.889 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) |
-非ポリマー , 2種, 3分子
#9: 化合物 | ChemComp-MG / |
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#10: 化合物 |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: CII-dependent transcription activation complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#8 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
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由来(天然) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1700 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
撮影 | 電子線照射量: 51.7 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
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3次元再構成 | 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 103401 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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