登録情報 データベース : PDB / ID : 8ibs 構造の表示 ダウンロードとリンクタイトル Crystal structure of GH42 beta-galactosidase BiBga42A from Bifidobacterium longum subspecies infantis E160A/E318A mutant in complex with galactose 要素Beta-galactosidase 詳細 キーワード HYDROLASE / Glycoside Hydrolase family 42機能・相同性 機能・相同性情報分子機能 ドメイン・相同性 構成要素
beta-galactosidase complex / beta-galactosidase / beta-galactosidase activity / carbohydrate metabolic process 類似検索 - 分子機能 Glycoside hydrolase, family 42 / Beta-galactosidase trimerisation / Beta-galactosidase trimerisation domain / Glycoside hydrolase, family 42, N-terminal / Beta-galactosidase / Class I glutamine amidotransferase-like / Glycosyl hydrolase, all-beta / Glycoside hydrolase superfamily 類似検索 - ドメイン・相同性 alpha-D-galactopyranose / Beta-galactosidase 類似検索 - 構成要素生物種 Bifidobacterium longum subsp. infantis (バクテリア)手法 X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度 : 1.9 Å 詳細データ登録者 Hidaka, M. / Fushinobu, S. / Gotoh, A. / Katayama, T. 資金援助 日本, 6件 詳細 詳細を隠す組織 認可番号 国 Japan Society for the Promotion of Science (JSPS) 15H04481 日本 Japan Society for the Promotion of Science (JSPS) 17K19231 日本 Japan Society for the Promotion of Science (JSPS) 21H02116 日本 Japan Society for the Promotion of Science (JSPS) 15F15091 日本 Japan Society for the Promotion of Science (JSPS) 24380053 日本 Japan Society for the Promotion of Science (JSPS) 19H00929 日本
引用 残り1件を表示 表示を減らす#1: ジャーナル : Glycobiology / 年 : 2012タイトル : Bifidobacterium longum subsp. infantis uses two different beta-galactosidases for selectively degrading type-1 and type-2 human milk oligosaccharides.
著者 :
Yoshida, E. / Sakurama, H. / Kiyohara, M. / Nakajima, M. / Kitaoka, M. / Ashida, H. / Hirose, J. / Katayama, T. / Yamamoto, K. / Kumagai, H. 履歴 登録 2023年2月10日 登録サイト : PDBJ / 処理サイト : PDBJ改定 1.0 2023年6月7日 Provider : repository / タイプ : Initial release改定 1.1 2023年12月20日 Group : Data collection / Database referencesカテゴリ : chem_comp_atom / chem_comp_bond ... chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / citation_author Item : _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume ... _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
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