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- PDB-8i2k: Crystal structure of transcriptional regulator pvrA from Pseudomo... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8i2k
タイトルCrystal structure of transcriptional regulator pvrA from Pseudomonas aeruginosa.
要素Putative transcriptional regulator, TetR family
キーワードDNA BINDING PROTEIN / Transcriptional regulator
機能・相同性
機能・相同性情報


Tetracyclin repressor-like, C-terminal domain (WHG) / Tetracyclin repressor-like, C-terminal domain / : / Tetracyclin repressor-like, C-terminal domain superfamily / Bacterial regulatory proteins, tetR family / DNA-binding HTH domain, TetR-type / TetR-type HTH domain profile. / Homeobox-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Putative transcriptional regulator, TetR family
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌)
手法X線回折 / 多重同系置換・異常分散 / 解像度: 2.303 Å
データ登録者Pramanik, A. / Datta, S.
資金援助 インド, 1件
組織認可番号
Council of Scientific & Industrial Research (CSIR) インド
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of transcriptional regulator pvrA from Pseudomonas aeruginosa.
著者: Pramanik, A. / Datta, S.
履歴
登録2023年1月14日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年1月17日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative transcriptional regulator, TetR family
B: Putative transcriptional regulator, TetR family


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,1442
ポリマ-50,1442
非ポリマー00
4,594255
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2830 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area20470 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)93.298, 96.584, 104.789
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 Putative transcriptional regulator, TetR family


分子量: 25071.770 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) / : UCBPP-PA14 / 遺伝子: PA14_25800 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0H2ZBS8
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 255 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.75 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: PEG 3000, 100mM Tris, 200mM Nacl

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: SEALED TUBE / タイプ: BRUKER D8 QUEST / 波長: 1.5 Å
検出器タイプ: Bruker PHOTON III / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年10月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→31.96 Å / Num. obs: 21122 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 18.7 % / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 27.8
反射 シェル解像度: 2.3→2.38 Å / Num. unique obs: 2059 / CC1/2: 0.96

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIXv1.14精密化
PROTEUM PLUSデータ削減
PROTEUM PLUSデータスケーリング
AutoSol位相決定
精密化構造決定の手法: 多重同系置換・異常分散 / 解像度: 2.303→22.368 Å / SU ML: 0.25 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 位相誤差: 23.49 / 立体化学のターゲット値: MLHL
Rfactor反射数%反射
Rfree0.254 1967 9.41 %
Rwork0.1918 --
obs0.1975 20894 98.21 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.303→22.368 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3268 0 0 255 3523
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0123339
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2334481
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d2.7152021
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.052469
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.009578
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.303-2.36010.2711260.19031265X-RAY DIFFRACTION94
2.3601-2.42380.26831480.18151300X-RAY DIFFRACTION96
2.4238-2.49510.28491360.19181336X-RAY DIFFRACTION97
2.4951-2.57550.25741390.18191307X-RAY DIFFRACTION98
2.5755-2.66740.25831350.18731342X-RAY DIFFRACTION98
2.6674-2.7740.27841350.18781336X-RAY DIFFRACTION98
2.774-2.90.25741370.19771342X-RAY DIFFRACTION98
2.9-3.05260.25941390.20231361X-RAY DIFFRACTION99
3.0526-3.24330.26191440.1921342X-RAY DIFFRACTION99
3.2433-3.49280.24981460.19471368X-RAY DIFFRACTION99
3.4928-3.84270.22381470.18521368X-RAY DIFFRACTION100
3.8427-4.39510.28461450.18051390X-RAY DIFFRACTION100
4.3951-5.52360.24681410.18631408X-RAY DIFFRACTION100
5.5236-22.3680.22341490.21481462X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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