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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8i2e | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Bacillus subtilis LytE in complex with IseA | ||||||
要素 |
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キーワード | ANTIMICROBIAL PROTEIN/INHIBITOR / DL-endopeptidase / ANTIMICROBIAL PROTEIN-INHIBITOR COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 lytic endotransglycosylase activity / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 / cysteine-type peptidase activity / cell wall organization / proteolysis / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Bacillus subtilis subsp. subtilis str. 168 (枯草菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.2 Å | ||||||
データ登録者 | Tandukar, S. / Kwon, E. / Kim, D.Y. | ||||||
資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2023 タイトル: Structural insights into the regulation of peptidoglycan DL-endopeptidases by inhibitory protein IseA. 著者: Tandukar, S. / Kwon, E. / Kim, D.Y. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8i2e.cif.gz | 223.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8i2e.ent.gz | 180.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8i2e.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8i2e_validation.pdf.gz | 457.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8i2e_full_validation.pdf.gz | 463.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 8i2e_validation.xml.gz | 20.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8i2e_validation.cif.gz | 27.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i2/8i2e ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i2/8i2e | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8i2dC 8i2fC C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17815.475 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Bacillus subtilis subsp. subtilis str. 168 (枯草菌) 株: 168 / 遺伝子: yoeB / 発現宿主: Escherichia coli B (大腸菌) / 参照: UniProt: O34841 #2: タンパク質 | 分子量: 33213.359 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Bacillus subtilis subsp. subtilis str. 168 (枯草菌) 遺伝子: lytE, cwlF, papQ, BSU09420 / 発現宿主: Escherichia coli B (大腸菌) 参照: UniProt: P54421, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.96 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: マイクロバッチ法 / pH: 5.5 / 詳細: 25% (w/v) PEG1500, 100mM SPG buffer pH 5.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 11C / 波長: 0.9794 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年10月6日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9794 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.2→46.89 Å / Num. obs: 14448 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 5.6 % / Rmerge(I) obs: 0.195 / Rpim(I) all: 0.091 / Net I/σ(I): 6.2 |
反射 シェル | 解像度: 3.2→3.42 Å / 冗長度: 6.1 % / Rmerge(I) obs: 0.852 / Num. unique obs: 2547 / Rpim(I) all: 0.375 / % possible all: 99.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.2→46.89 Å / SU ML: 0.52 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 29.43 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.2→46.89 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 27.8182 Å / Origin y: -18.2826 Å / Origin z: -0.8113 Å
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精密化 TLSグループ | Selection details: all |