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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8i2c | ||||||
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タイトル | E. coli tryptophanyl-tRNA synthetase bound with a chemical fragment at the dimerization interface | ||||||
要素 | Tryptophan--tRNA ligase | ||||||
キーワード | LIGASE / tryptophanyl-tRNA synthetase / dimer interface / fragment screening / antibacterials | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 tryptophan-tRNA ligase / tryptophanyl-tRNA aminoacylation / tryptophan-tRNA ligase activity / ATP binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli K-12 (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.07 Å | ||||||
データ登録者 | Xiang, M. / Zhou, H. | ||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2023 タイトル: An asymmetric structure of bacterial TrpRS supports the half-of-the-sites catalytic mechanism and facilitates antimicrobial screening. 著者: Xiang, M. / Xia, K. / Chen, B. / Luo, Z. / Yu, Y. / Jiang, L. / Zhou, H. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8i2c.cif.gz | 144.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8i2c.ent.gz | 109.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8i2c.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8i2c_validation.pdf.gz | 996.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8i2c_full_validation.pdf.gz | 999 KB | 表示 | |
XML形式データ | 8i2c_validation.xml.gz | 26 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8i2c_validation.cif.gz | 37.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i2/8i2c ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i2/8i2c | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8i1wC 8i1yC 8i1zC 8i27C 8i2aC 8i2jC 8i2lC 8i2mC 8i4iC 5v0iS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 38373.738 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 遺伝子: trpS, b3384, JW3347 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00954, tryptophan-tRNA ligase |
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-非ポリマー , 5種, 217分子
#2: 化合物 | ChemComp-O8U / |
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#3: 化合物 | ChemComp-SO4 / |
#4: 化合物 | ChemComp-TYM / |
#5: 化合物 | ChemComp-EDO / |
#6: 水 | ChemComp-HOH / |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.7 % |
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結晶化 | 温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 0.16M Ammonium sulfate, 0. M HEPES pH 7.5, 25% PEG 3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.9785 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年11月19日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9785 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.07→50 Å / Num. obs: 44074 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 3.4 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.069 / Rpim(I) all: 0.044 / Rrim(I) all: 0.082 / Net I/σ(I): 13.5 |
反射 シェル | 解像度: 2.07→2.13 Å / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.568 / Num. measured all: 11908 / Num. unique obs: 3433 / CC1/2: 0.841 / Rpim(I) all: 0.356 / Rrim(I) all: 0.672 / Net I/σ(I) obs: 2.3 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5V0I 解像度: 2.07→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.933 / SU B: 5.498 / SU ML: 0.142 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.215 / ESU R Free: 0.179 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 34.952 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 2.07→50 Å
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拘束条件 |
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