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- PDB-8hzz: GuApiGT (UGT79B74) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8hzz
タイトルGuApiGT (UGT79B74)
要素apiosyltransferase
キーワードPLANT PROTEIN / glycosyltransferase
生物種Glycyrrhiza uralensis (マメ科)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Wang, H.T. / Wang, Z.L. / Li, F.D. / Ye, M.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)81891010/81891011 中国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023
タイトル: Insights into the missing apiosylation step in flavonoid apiosides biosynthesis of Leguminosae plants.
著者: Wang, H.T. / Wang, Z.L. / Chen, K. / Yao, M.J. / Zhang, M. / Wang, R.S. / Zhang, J.H. / Agren, H. / Li, F.D. / Li, J. / Qiao, X. / Ye, M.
履歴
登録2023年1月10日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年9月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model / Item: _pdbx_initial_refinement_model.type
改定 1.22024年4月3日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: apiosyltransferase
B: apiosyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)102,28211
ポリマ－101,4172
非ポリマー8659
水4,576254
1
A: apiosyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,2857
ポリマ－50,7091
非ポリマー5766
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area460 Å2
ΔGint-35 kcal/mol
Surface area19290 Å2
手法PISA
2
B: apiosyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,9974
ポリマ－50,7091
非ポリマー2883
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area210 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area19110 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)161.159, 128.676, 47.564
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.07, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-635-

HOH

21B-697-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 apiosyltransferase


分子量: 50708.621 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Glycyrrhiza uralensis (マメ科) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 254 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.4 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.2 M Lithium sulfate monohydrate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.25, 28% w/v polyethylene glycol 3,350.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年1月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→19.66 Å / Num. obs: 48728 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 6.8 % / CC1/2: 0.99 / Net I/σ(I): 7.4
反射 シェル解像度: 2.2→2.27 Å / Num. unique obs: 2332 / CC1/2: 0.825

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimlessデータスケーリング
PHENIX1.20.1精密化
XDSデータ削減
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.2→19.66 Å / SU ML: 0.29 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 26.76 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2372 2332 4.79 %
Rwork0.1914 --
obs0.1936 48728 99.31 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→19.66 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7028 0 45 254 7327
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.008
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.959
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.822957
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0531112
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0091251
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2-2.240.33381510.27282740X-RAY DIFFRACTION99
2.24-2.290.31861300.262639X-RAY DIFFRACTION98
2.29-2.350.30181320.2432741X-RAY DIFFRACTION100
2.35-2.410.30251400.22622688X-RAY DIFFRACTION98
2.41-2.470.2508980.2182748X-RAY DIFFRACTION100
2.47-2.540.27111290.21422710X-RAY DIFFRACTION99
2.54-2.620.28111510.20462743X-RAY DIFFRACTION99
2.62-2.720.27221300.21312718X-RAY DIFFRACTION99
2.72-2.830.2721430.21262720X-RAY DIFFRACTION99
2.83-2.960.27331260.21872740X-RAY DIFFRACTION100
2.96-3.110.26671480.21332714X-RAY DIFFRACTION100
3.11-3.30.24941510.20012709X-RAY DIFFRACTION100
3.3-3.560.25581330.19252756X-RAY DIFFRACTION100
3.56-3.910.21551340.17112754X-RAY DIFFRACTION100
3.91-4.470.1831580.15242729X-RAY DIFFRACTION100
4.47-5.610.20731300.16212765X-RAY DIFFRACTION100
5.62-19.660.18171480.16552782X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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