[日本語] English
万見
- PDB-8hwk: Limosilactobacillus reuteri N1 GtfB-maltohexaose -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8hwk
タイトルLimosilactobacillus reuteri N1 GtfB-maltohexaose
要素dextransucrase
キーワードTRANSFERASE / glucanotransferase / carbohydrate-active enzyme
機能・相同性
機能・相同性情報


dextransucrase / glucan biosynthetic process / glucosyltransferase activity / hydrolase activity
類似検索 - 分子機能
Glycoside hydrolase, family 70, catalytic domain / Glycosyl hydrolase family 70 / Glycoside hydrolase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
alpha-maltohexaose / CITRIC ACID / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / dextransucrase
類似検索 - 構成要素
生物種Limosilactobacillus reuteri (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.9 Å
データ登録者Dong, J.J. / Bai, Y.X.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32072268 中国
引用ジャーナル: J.Agric.Food Chem. / 年: 2024
タイトル: Insights into the Structure-Function Relationship of GH70 GtfB alpha-Glucanotransferases from the Crystal Structure and Molecular Dynamic Simulation of a Newly Characterized ...タイトル: Insights into the Structure-Function Relationship of GH70 GtfB alpha-Glucanotransferases from the Crystal Structure and Molecular Dynamic Simulation of a Newly Characterized Limosilactobacillus reuteri N1 GtfB Enzyme.
著者: Dong, J. / Bai, Y. / Wang, Q. / Chen, Q. / Li, X. / Wang, Y. / Ji, H. / Meng, X. / Pijning, T. / Svensson, B. / Dijkhuizen, L. / Abou Hachem, M. / Jin, Z.
履歴
登録2022年12月30日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02024年1月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月13日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年3月27日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: dextransucrase
B: dextransucrase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)187,41210
ポリマ－184,7882
非ポリマー2,6248
水1,74797
1
A: dextransucrase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)93,7065
ポリマ－92,3941
非ポリマー1,3124
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: dextransucrase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)93,7065
ポリマ－92,3941
非ポリマー1,3124
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)206.150, 101.188, 106.791
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 108.84, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

-
要素

-
タンパク質 / 糖 , 2種, 4分子 AB

#1: タンパク質 dextransucrase / N1 GtfB enzyme


分子量: 92394.109 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Limosilactobacillus reuteri (バクテリア)
遺伝子: FOL80_07450 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A848PDI7, dextransucrase
#2: 多糖 alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D- ...alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide, Oligosaccharide / クラス: 基質類似体 / 分子量: 990.860 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: oligosaccharide / 参照: alpha-maltohexaose
記述子タイププログラム
DGlcpa1-4DGlcpa1-4DGlcpa1-4DGlcpa1-4DGlcpa1-4DGlcpa1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,6,5/[a2122h-1a_1-5]/1-1-1-1-1-1/a4-b1_b4-c1_c4-d1_d4-e1_e4-f1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][a-D-Glcp]{[(4+1)][a-D-Glcp]{[(4+1)][a-D-Glcp]{[(4+1)][a-D-Glcp]{[(4+1)][a-D-Glcp]{[(4+1)][a-D-Glcp]{}}}}}}LINUCSPDB-CARE

-
非ポリマー , 4種, 103分子

#3: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#4: 化合物 ChemComp-CIT / CITRIC ACID / クエン酸


分子量: 192.124 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H8O7
#5: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 97 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.85 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.88 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1 M Citric acid pH 3.5, 14% PEG 1000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: SEALED TUBE / タイプ: BRUKER D8 QUEST / 波長: 1.54178 Å
検出器タイプ: Bruker PHOTON II / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年9月7日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54178 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.9→23.74 Å / Num. obs: 46063 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.189 / Net I/σ(I): 5.4
反射 シェル解像度: 2.9→3 Å / Rmerge(I) obs: 0.473 / Num. unique obs: 4479

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.9→23.74 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.914 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.868 / SU B: 17.336 / SU ML: 0.319 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.423 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26078 2323 5 %RANDOM
Rwork0.21469 ---
obs0.21701 43700 99.5 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 31.117 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-4.33 Å2-0 Å21.53 Å2
2---1.82 Å20 Å2
3----2.89 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.9→23.74 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数12914 0 176 97 13187
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0213383
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0211918
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5291.94718226
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.966327422
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.75551652
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg40.32725.731684
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.431152068
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.4421546
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1450.22000
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0215712
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.023134
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.8193.096614
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.8183.096613
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.1034.638264
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.1034.6318265
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.6773.2376766
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.6773.2376766
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.8734.8229960
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined5.09836.11615358
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other5.09736.12715351
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / 数: 28303 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Rms dev position: 0.05 Å / Weight position: 0.05

Dom-IDAuth asym-ID
1A
2B
LS精密化 シェル解像度: 2.9→2.975 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.371 157 -
Rwork0.265 3177 -
obs--97.91 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る