[日本語] English
万見
- PDB-8ht0: Improved thermostability of a glucose-tolerant glycosidase based ... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8ht0
タイトルImproved thermostability of a glucose-tolerant glycosidase based on its X-ray crystal structure
要素Beta-glucosidase
キーワードHYDROLASE / glycosidase / crystal / thermostability
機能・相同性
機能・相同性情報


: / beta-glucosidase / beta-glucosidase activity / cellulose catabolic process / cytosol
類似検索 - 分子機能
Glycoside hydrolase, family 1, beta-glucosidase / Glycoside hydrolase family 1, active site / Glycosyl hydrolases family 1 active site. / Glycosyl hydrolases family 1, N-terminal conserved site / Glycosyl hydrolases family 1 N-terminal signature. / Glycosyl hydrolase family 1 / Glycoside hydrolase family 1 / Glycoside hydrolase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Caldibacillus thermoamylovorans (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Dong, P.P. / Wu, Y.K.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC) 中国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Improved thermostability of a glucose-tolerant glycosidase based on its X-ray crystal structure
著者: Dong, P.P. / Wu, Y.K.
履歴
登録2022年12月20日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02023年12月20日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Beta-glucosidase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,9361
ポリマ－51,9361
非ポリマー00
水6,864381
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)166.300, 166.300, 122.410
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number97
Space group name H-MI422
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-814-

HOH

21A-836-

HOH

31A-843-

HOH

41A-853-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Beta-glucosidase


分子量: 51936.414 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Caldibacillus thermoamylovorans (バクテリア)
遺伝子: CQJ30_16875 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A2U8EHQ1, beta-glucosidase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 381 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 4.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 69.81 %
結晶化温度: 297 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.1M Citric acid pH 4.0,1.4M Ammonium sulfate pH 5.0

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.97915 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年1月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97915 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.96→43.16 Å / Num. obs: 61362 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 26.4 % / CC1/2: 1 / Net I/σ(I): 21.3
反射 シェル解像度: 1.96→2.01 Å / Num. unique obs: 4500 / CC1/2: 0.671

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.14_3260精密化
HKL-2000データ削減
Aimlessデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2→39.197 Å / SU ML: 0.26 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 25.79 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2258 2863 4.96 %
Rwork0.1955 --
obs0.1971 57774 99.98 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→39.197 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3660 0 0 381 4041
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0073772
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8135112
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d3.1012163
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.053510
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005663
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2-2.03450.35031400.30222697X-RAY DIFFRACTION100
2.0345-2.07150.35531370.29822721X-RAY DIFFRACTION100
2.0715-2.11140.31431190.29582729X-RAY DIFFRACTION100
2.1114-2.15450.30331390.27212708X-RAY DIFFRACTION100
2.1545-2.20130.30181430.26282710X-RAY DIFFRACTION100
2.2013-2.25250.3191520.25712722X-RAY DIFFRACTION100
2.2525-2.30880.31771350.24832723X-RAY DIFFRACTION100
2.3088-2.37120.26261450.24812730X-RAY DIFFRACTION100
2.3712-2.4410.29151310.2432695X-RAY DIFFRACTION100
2.441-2.51980.24231580.23512729X-RAY DIFFRACTION100
2.5198-2.60980.26611570.22792725X-RAY DIFFRACTION100
2.6098-2.71430.24271410.22492737X-RAY DIFFRACTION100
2.7143-2.83780.28571310.22172747X-RAY DIFFRACTION100
2.8378-2.98730.28521370.23412743X-RAY DIFFRACTION100
2.9873-3.17440.23421410.20572759X-RAY DIFFRACTION100
3.1744-3.41940.22121690.1952725X-RAY DIFFRACTION100
3.4194-3.76330.20471510.16812762X-RAY DIFFRACTION100
3.7633-4.30720.17681450.14612779X-RAY DIFFRACTION100
4.3072-5.42440.16971350.14592828X-RAY DIFFRACTION100
5.4244-39.190.19491570.18242942X-RAY DIFFRACTION100

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る