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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8hq8 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Bry-LHCII homotrimer of Bryopsis corticulans | ||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | siphonaxanthin chlorophyll a/b binding light-harvesting complex II, Bry-Lhcb1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | PHOTOSYNTHESIS / Light-harvesting complexes / siphonaxanthin / siphonein | ||||||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | Siphonaxanthin / Siphonein / TRIMETHYL GLYCINE / CHLOROPHYLL B / CHLOROPHYLL A / 1,2-DIPALMITOYL-PHOSPHATIDYL-GLYCEROLE / 1,2-DISTEAROYL-MONOGALACTOSYL-DIGLYCERIDE / Chem-NEX![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | Li, Z.H. / Shen, J.R. / Wang, W.D. | ||||||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural and functional properties of different types of siphonous LHCII trimers from an intertidal green alga Bryopsis corticulans. 著者: Zhenhua Li / Cuicui Zhou / Songhao Zhao / Jinyang Zhang / Xueyang Liu / Min Sang / Xiaochun Qin / Yanyan Yang / Guangye Han / Tingyun Kuang / Jian-Ren Shen / Wenda Wang / ![]() ![]() 要旨: Light-harvesting complexes of photosystem II (LHCIIs) in green algae and plants are vital antenna apparatus for light harvesting, energy transfer, and photoprotection. Here we determined the ...Light-harvesting complexes of photosystem II (LHCIIs) in green algae and plants are vital antenna apparatus for light harvesting, energy transfer, and photoprotection. Here we determined the structure of a siphonous-type LHCII trimer from the intertidal green alga Bryopsis corticulans by X-ray crystallography and cryo-electron microscopy (cryo-EM), and analyzed its functional properties by spectral analysis. The Bryopsis LHCII (Bry-LHCII) structures in both homotrimeric and heterotrimeric form show that green light-absorbing siphonaxanthin and siphonein occupied the sites of lutein and violaxanthin in plant LHCII, and two extra chlorophylls (Chls) b replaced Chls a. Binding of these pigments expands the blue-green light absorption of B. corticulans in the tidal zone. We observed differences between the Bry-LHCII homotrimer crystal and cryo-EM structures, and also between Bry-LHCII homotrimer and heterotrimer cryo-EM structures. These conformational changes may reflect the flexibility of Bry-LHCII, which may be required to adapt to light fluctuations from tidal rhythms. | ||||||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 862.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 742.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 30.9 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 31 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 130.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 144.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
-タンパク質 / 糖 , 2種, 11分子 ABCDEF

#1: タンパク質 | 分子量: 26696.133 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #4: 糖 | ChemComp-LMU / |
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-非ポリマー , 10種, 165分子 


















#2: 化合物 | ChemComp-0IE / #3: 化合物 | ChemComp-NEX / ( #5: 化合物 | ChemComp-CHL / #6: 化合物 | ChemComp-CLA / #7: 化合物 | ChemComp-LHG / #8: 化合物 | #9: 化合物 | ChemComp-0UR / #10: 化合物 | #11: 化合物 | #12: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 5.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 76.17 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: HEPES, PEG 1000, magnesium chloride,betaine, Cymal3 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年7月2日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.6→40 Å / Num. obs: 68491 / % possible obs: 94.29 % / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 0.062 / Rpim(I) all: 0.026 / Net I/σ(I): 13.84 |
反射 シェル | 解像度: 2.6→2.69 Å / Rmerge(I) obs: 0.062 / Num. unique obs: 1284 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.6→39.9 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 52.5265 Å / Origin y: 58.2831 Å / Origin z: 123.0319 Å
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精密化 TLSグループ | Selection details: all |