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- PDB-8hmx: WDR5 in complex with histone H3Q5his peptide -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8hmx
タイトルWDR5 in complex with histone H3Q5his peptide
要素
  • WD repeat-containing protein 5
  • histone H3Q5his peptide
キーワードGENE REGULATION / Histone reader
機能・相同性
機能・相同性情報


Epigenetic regulation of gene expression by MLL3 and MLL4 complexes / MLL3/4 complex / Set1C/COMPASS complex / MLL1/2 complex / ATAC complex / NSL complex / histone H3K4 methyltransferase activity / Cardiogenesis / Formation of WDR5-containing histone-modifying complexes / histone methyltransferase complex ...Epigenetic regulation of gene expression by MLL3 and MLL4 complexes / MLL3/4 complex / Set1C/COMPASS complex / MLL1/2 complex / ATAC complex / NSL complex / histone H3K4 methyltransferase activity / Cardiogenesis / Formation of WDR5-containing histone-modifying complexes / histone methyltransferase complex / regulation of cell division / regulation of embryonic development / MLL1 complex / histone acetyltransferase complex / : / positive regulation of gluconeogenesis / transcription initiation-coupled chromatin remodeling / gluconeogenesis / skeletal system development / RUNX1 regulates genes involved in megakaryocyte differentiation and platelet function / PKMTs methylate histone lysines / RMTs methylate histone arginines / Activation of anterior HOX genes in hindbrain development during early embryogenesis / mitotic spindle / HATs acetylate histones / Neddylation / MLL4 and MLL3 complexes regulate expression of PPARG target genes in adipogenesis and hepatic steatosis / histone binding / regulation of cell cycle / regulation of DNA-templated transcription / regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of DNA-templated transcription / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / nucleus
類似検索 - 分子機能
WD domain, G-beta repeat / G-protein beta WD-40 repeat / WD40 repeat, conserved site / Trp-Asp (WD) repeats signature. / Trp-Asp (WD) repeats profile. / Trp-Asp (WD) repeats circular profile. / WD40 repeats / WD40 repeat / WD40-repeat-containing domain superfamily / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
WD repeat-containing protein 5
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Li, H.T. / Zhao, S. / Wang, H.F.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC) 中国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: WDR5 in complex with histone H3Q5his peptide
著者: Li, H.T. / Zhao, S. / Wang, H.F.
履歴
登録2022年12月6日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年12月13日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: WD repeat-containing protein 5
B: histone H3Q5his peptide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,0972
ポリマ－34,0972
非ポリマー00
水7,080393
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area850 Å2
ΔGint-2 kcal/mol
Surface area11920 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)113.187, 46.857, 65.297
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 112.58, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-721-

HOH

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要素

#1: タンパク質 WD repeat-containing protein 5 / BMP2-induced 3-kb gene protein


分子量: 33492.020 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: WDR5, BIG3
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: P61964
#2: タンパク質・ペプチド histone H3Q5his peptide


分子量: 604.699 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 393 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.54 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.1 M sodium citrate tribasic dihydrate (pH 5.5), 22% polyethylene glycol (PEG) 3350, and 0.1% n-Octyl-beta-D-glucoside

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL02U1 / 波長: 0.97918 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 S 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年10月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97918 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→50 Å / Num. obs: 34866 / % possible obs: 96.3 % / 冗長度: 1.9 % / Rmerge(I) obs: 0.97 / Χ2: 0.114 / Net I/σ(I): 10.9 / Num. measured all: 122911
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsΧ2Diffraction-ID% possible all
1.7-1.7320.48232681.152196.1
1.73-1.7620.4633571.178196.6
1.76-1.7920.38933001.256197.5
1.79-1.831.90.37233591.41197.7
1.83-1.871.90.29533551.493196.9
1.87-1.911.90.24233171.658196.5
1.91-1.961.90.21332481.729195.6
1.96-2.021.80.18332331.944195.4
2.02-2.071.70.16732172.019194.9
2.07-2.141.90.15632952.283195.6
2.14-2.221.80.14132852.42195.8
2.22-2.311.80.13232582.432196.3
2.31-2.411.90.12333552.55196.9
2.41-2.541.90.11633402.848197.5
2.54-2.71.90.10632733.156196.8
2.7-2.911.80.09733313.514196
2.91-3.21.80.09532723.833196.4
3.2-3.661.70.08532594.078194.5
3.66-4.611.70.08532354.308195.1
4.61-501.90.09133884.298198.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.9精密化
DENZOデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.7→31.96 Å / SU ML: 0.16 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 18.57 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1928 1827 5.24 %
Rwork0.1684 --
obs0.1698 34866 99.11 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→31.96 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2398 0 0 393 2791
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0062467
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8713347
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.193878
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.062378
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006415
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7-1.740.22741400.20212514X-RAY DIFFRACTION98
1.74-1.790.23631430.1962533X-RAY DIFFRACTION100
1.79-1.850.22591290.18252539X-RAY DIFFRACTION100
1.85-1.920.21181430.16832546X-RAY DIFFRACTION100
1.92-20.20061380.17082537X-RAY DIFFRACTION99
2-2.090.19311560.16782502X-RAY DIFFRACTION99
2.09-2.20.20021310.16512543X-RAY DIFFRACTION99
2.2-2.330.21911380.1752549X-RAY DIFFRACTION99
2.33-2.510.1951190.17832558X-RAY DIFFRACTION100
2.51-2.770.21841270.17572566X-RAY DIFFRACTION99
2.77-3.170.17231410.17412530X-RAY DIFFRACTION99
3.17-3.990.16411570.14792535X-RAY DIFFRACTION98
3.99-31.960.17621650.15552587X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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