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- PDB-8hkw: Crystal structure of importin-alpha3 bound to the 53BP1 nuclear l... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8hkw
タイトルCrystal structure of importin-alpha3 bound to the 53BP1 nuclear localization signal
要素
  • Importin subunit alpha-3
  • Peptide from TP53-binding protein 1
キーワードTRANSPORT PROTEIN / importin alpha / nuclear localization signal / nuclear import
機能・相同性
機能・相同性情報


ubiquitin-modified histone reader activity / positive regulation of isotype switching / histone H4K20me2 reader activity / dopamine secretion / cellular response to X-ray / NS1 Mediated Effects on Host Pathways / NLS-dependent protein nuclear import complex / NLS-bearing protein import into nucleus / double-strand break repair via classical nonhomologous end joining / protein localization to site of double-strand break ...ubiquitin-modified histone reader activity / positive regulation of isotype switching / histone H4K20me2 reader activity / dopamine secretion / cellular response to X-ray / NS1 Mediated Effects on Host Pathways / NLS-dependent protein nuclear import complex / NLS-bearing protein import into nucleus / double-strand break repair via classical nonhomologous end joining / protein localization to site of double-strand break / nuclear localization sequence binding / DNA repair complex / nuclear import signal receptor activity / telomeric DNA binding / SUMOylation of transcription factors / negative regulation of double-strand break repair via homologous recombination / nuclear pore / : / positive regulation of DNA-binding transcription factor activity / male germ cell nucleus / DNA damage checkpoint signaling / replication fork / histone reader activity / transcription coregulator activity / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / response to hydrogen peroxide / G2/M DNA damage checkpoint / protein homooligomerization / kinetochore / ISG15 antiviral mechanism / double-strand break repair via nonhomologous end joining / protein import into nucleus / p53 binding / Recruitment and ATM-mediated phosphorylation of repair and signaling proteins at DNA double strand breaks / site of double-strand break / Processing of DNA double-strand break ends / nuclear membrane / gene expression / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / histone binding / damaged DNA binding / chromosome, telomeric region / nuclear body / DNA damage response / positive regulation of DNA-templated transcription / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Tumour suppressor p53-binding protein-1 Tudor domain / : / Tumour suppressor p53-binding protein-1 Tudor / BRCA1 C Terminus (BRCT) domain / : / : / Importin subunit alpha / Atypical Arm repeat / Importin-alpha, importin-beta-binding domain superfamily / Importin beta binding domain ...Tumour suppressor p53-binding protein-1 Tudor domain / : / Tumour suppressor p53-binding protein-1 Tudor / BRCA1 C Terminus (BRCT) domain / : / : / Importin subunit alpha / Atypical Arm repeat / Importin-alpha, importin-beta-binding domain superfamily / Importin beta binding domain / Atypical Arm repeat / Importin-alpha, importin-beta-binding domain / IBB domain profile. / Armadillo/plakoglobin ARM repeat profile. / Armadillo/beta-catenin-like repeat / Armadillo/beta-catenin-like repeats / Armadillo / Leucine-rich Repeat Variant / Leucine-rich Repeat Variant / breast cancer carboxy-terminal domain / BRCT domain profile. / BRCT domain / BRCT domain superfamily / Armadillo-like helical / Alpha Horseshoe / Armadillo-type fold / Ribosomal protein L2, domain 2 / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Importin subunit alpha-3 / TP53-binding protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Matsuura, Y.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)22K06104 日本
引用ジャーナル: Data Brief / : 2023
タイトル: Crystallographic data of an importin-alpha 3 dimer in which the two protomers are bridged by a bipartite nuclear localization signal.
著者: Matsuura, Y.
履歴
登録2022年11月28日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年12月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年3月15日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年5月29日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Importin subunit alpha-3
B: Importin subunit alpha-3
C: Peptide from TP53-binding protein 1
D: Peptide from TP53-binding protein 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)96,5404
ポリマ-96,5404
非ポリマー00
9,044502
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)95.703, 79.600, 117.440
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 95.57, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MI121

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要素

#1: タンパク質 Importin subunit alpha-3 / Importin alpha Q1 / Qip1 / Karyopherin subunit alpha-4


分子量: 45761.113 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 70-485 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: KPNA4, QIP1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O00629
#2: タンパク質・ペプチド Peptide from TP53-binding protein 1 / p53BP1


分子量: 2508.878 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TP53BP1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q12888
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 502 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.66 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: Mother liquor contained PEG3350 and lithium nitrate. Crystal was grown in the presence of a synthetic peptide (amino acid sequence: GTSFSGRKIKTAVRRRK) that corresponds to human Nup153 residues 1459-1475).

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データ収集

回折平均測定温度: 95 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-17A / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年3月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→27.34 Å / Num. obs: 68772 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 3 % / Biso Wilson estimate: 25.9 Å2 / CC1/2: 0.993 / Net I/σ(I): 4.9
反射 シェル解像度: 1.9→1.94 Å / 冗長度: 3 % / Mean I/σ(I) obs: 0.7 / Num. unique obs: 4433 / CC1/2: 0.338 / % possible all: 99.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIXv1.14精密化
MOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.9→27.338 Å / SU ML: 0.29 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 24.94 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2214 3548 5.17 %
Rwork0.2006 --
obs0.2017 68669 99.25 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→27.338 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6750 0 0 502 7252
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0036892
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5359402
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.3254222
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0381128
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041224
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9-1.9260.40371420.37872561X-RAY DIFFRACTION98
1.926-1.95350.38111250.362613X-RAY DIFFRACTION99
1.9535-1.98270.38061490.34612548X-RAY DIFFRACTION99
1.9827-2.01370.36761400.31232626X-RAY DIFFRACTION99
2.0137-2.04670.30241400.2972568X-RAY DIFFRACTION99
2.0467-2.08190.30721540.27272610X-RAY DIFFRACTION99
2.0819-2.11980.33471480.26392595X-RAY DIFFRACTION100
2.1198-2.16050.30071490.2582593X-RAY DIFFRACTION99
2.1605-2.20460.28251270.2382597X-RAY DIFFRACTION99
2.2046-2.25250.25661390.24022562X-RAY DIFFRACTION99
2.2525-2.30490.23891440.22082587X-RAY DIFFRACTION98
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3.4978-3.84890.17751350.17032644X-RAY DIFFRACTION100
3.8489-4.40390.16151410.15322650X-RAY DIFFRACTION100
4.4039-5.54080.17751490.16342660X-RAY DIFFRACTION100
5.5408-27.3380.16371400.15892676X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.0787-0.0589-0.1140.09270.12410.1521-0.2360.50590.279-0.84510.10850.3634-0.15460.0751-0.00010.4608-0.0138-0.04560.31670.05750.335920.0201-67.2669-48.9644
20.2265-0.005-0.1020.1378-0.10890.1613-0.0619-0.03090.27090.2351-0.12-0.10520.10720.1595-00.3384-0.0297-0.10180.32560.01150.446616.4214-61.681-36.9599
31.8423-0.6222-0.10240.99280.04910.9580.01850.02610.0532-0.0848-0.0626-0.03080.05370.039800.2609-0.028-0.00040.22570.03570.27364.983-57.9965-43.0969
40.5074-0.2090.11630.1054-0.00070.466-0.0266-0.0429-0.05010.0126-0.00330.0247-0.0584-0.0624-00.2861-0.03140.00080.25790.04030.3215-7.6134-54.9973-34.3898
50.1138-0.1449-0.04890.16620.02810.2462-0.06640.1440.4105-0.3925-0.19310.897-0.1836-0.4975-0.00040.3622-0.0398-0.02450.3154-0.03540.4071-13.4146-43.0383-37.793
60.42070.3125-0.5321.14970.92261.1713-0.0450.047-0.14470.0173-0.0350.029-0.023-0.046-00.2052-0.0223-0.01580.24010.0110.2227-15.3938-43.2827-20.4986
70.04650.0537-0.00750.0218-0.03090.0187-0.5888-0.1927-0.4114-0.34930.2362-0.4760.30580.75590.00010.35660.05360.00560.4528-0.00080.4055-4.4172-36.7408-8.962
80.32450.07140.8120.5926-0.08820.8072-0.073-0.24190.02810.00660.0284-0.0187-0.2454-0.1034-00.2945-0.0063-0.00570.345-0.00450.256-15.4477-24.7072-8.8882
90.27220.0950.13950.5185-0.16140.2299-0.44210.03770.54080.0220.0569-0.3179-0.52660.106-00.4923-0.0377-0.1640.318-0.0040.4491-7.6559-14.2713-9.8774
101.6181-0.31760.27660.62110.25240.5085-0.06321.79932.1834-0.1911-0.8557-0.6424-1.6362-0.10710.0131.059-0.3044-0.5781-0.274-0.48150.6136-7.9528-4.9673-8.7834
110.44050.1113-0.08290.1287-0.05370.1675-0.1993-0.15040.1224-0.2109-0.1382-0.05880.01250.0041-0.00080.27620.03620.02390.3432-0.01470.389-12.3862-7.8727-43.8403
120.9474-1.0017-0.0121.16060.61060.6771-0.0514-0.0421-0.0283-0.1511-0.03530.0829-0.0726-0.1427-00.2919-0.0191-0.00320.28240.00660.2921-4.815-13.1977-43.2795
131.0828-0.77450.09660.8184-0.2250.9493-0.05040.0395-0.1158-0.09290.06950.02630.0332-0.056400.2395-0.01190.00420.2028-0.0080.26957.4245-18.6483-41.8407
140.62840.0794-0.64410.4407-0.11540.6588-0.1898-0.23540.0453-0.22620.11630.17630.02770.1463-00.2640.017-0.02090.2318-0.02210.301913.6964-21.9587-32.4165
150.09120.10090.22440.5834-0.33270.3869-0.05540.02510.03720.17970.033-0.10370.04990.043400.28750.0161-0.02380.31930.00690.371818.2621-23.1832-25.68
161.15070.05530.77812.0381-0.41950.8877-0.0789-0.17460.11540.10160.009-0.0047-0.0443-0.1221-0.00010.27090.03510.04120.3374-0.03880.222621.2779-36.115-17.0041
170.2307-0.344-0.26331.3513-0.17070.4412-0.0964-0.2592-0.18030.4880.16690.25410.1835-0.24310.02940.3544-0.01820.10230.40880.05720.260817.4722-51.7615-6.9253
180.11760.0609-0.04240.12850.08460.05340.0940.3161-0.3204-0.2484-0.05040.20950.5807-0.18220.00020.5082-0.0550.05840.46560.14050.532917.9115-61.8832-12.1944
190.0898-0.0528-0.18090.69740.18820.2474-0.116-0.5182-1.22750.12790.05690.77920.7594-0.28060.00020.8823-0.18390.16410.70780.2640.980411.3144-67.5006-8.1409
200.0155-0.00260.00930.01070.0064-0.00280.11630.4022-0.1742-0.03720.1027-0.03120.70480.183700.9981-0.09790.06890.54930.00421.007815.585-72.3106-11.7008
210.30040.09690.1260.0563-0.00060.07030.1898-0.0701-0.39960.24790.2655-0.3383-0.32240.46350.00860.3768-0.05330.11880.3765-0.02510.2856-11.2004-27.7994-22.341
220.03160.01270.00510.03220.00240.00350.0702-0.062-0.26350.17490.04260.51880.24040.149-0.00010.7461-0.13310.07160.9320.09280.68781.3662-30.636-23.6239
230.02940.12810.05190.12520.02520.01360.0329-0.2786-0.57980.16390.14480.2135-0.1116-0.1999-00.38240.04270.02180.43440.05030.37790.5333-20.8435-29.2926
240.0930.03560.01230.03660.04870.03260.0646-0.17220.64920.12750.29960.73740.4458-0.49970.00120.3464-0.0447-0.06760.37720.03090.463316.8505-45.7863-22.353
250.00830.0111-0.00390.03430.00550.01040.04590.09620.10440.4610.3583-0.6017-0.01030.4677-0.00030.5975-0.0948-0.00370.74880.03560.95292.9418-43.6871-23.7853
260.05930.0343-0.01270.04630.02990.02360.00930.04130.35920.3591-0.1218-0.5020.30050.4726-0.00020.48030.0089-0.02660.3413-0.00690.34197.0531-54.8042-30.8588
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 71:87)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 88:105)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 106:192)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain A and resid 193:230)
5X-RAY DIFFRACTION5(chain A and resid 231:243)
6X-RAY DIFFRACTION6(chain A and resid 244:334)
7X-RAY DIFFRACTION7(chain A and resid 335:345)
8X-RAY DIFFRACTION8(chain A and resid 346:410)
9X-RAY DIFFRACTION9(chain A and resid 411:441)
10X-RAY DIFFRACTION10(chain A and resid 442:485)
11X-RAY DIFFRACTION11(chain B and resid 71:102)
12X-RAY DIFFRACTION12(chain B and resid 103:144)
13X-RAY DIFFRACTION13(chain B and resid 145:207)
14X-RAY DIFFRACTION14(chain B and resid 208:239)
15X-RAY DIFFRACTION15(chain B and resid 240:269)
16X-RAY DIFFRACTION16(chain B and resid 270:360)
17X-RAY DIFFRACTION17(chain B and resid 361:425)
18X-RAY DIFFRACTION18(chain B and resid 426:443)
19X-RAY DIFFRACTION19(chain B and resid 444:475)
20X-RAY DIFFRACTION20(chain B and resid 476:485)
21X-RAY DIFFRACTION21(chain C and resid 1666:1670)
22X-RAY DIFFRACTION22(chain C and resid 1671:1676)
23X-RAY DIFFRACTION23(chain C and resid 1677:1686)
24X-RAY DIFFRACTION24(chain D and resid 1666:1670)
25X-RAY DIFFRACTION25(chain D and resid 1671:1678)
26X-RAY DIFFRACTION26(chain D and resid 1679:1686)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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