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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8hio | ||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of the Cas12m2-crRNA binary complex | ||||||
要素 |
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キーワード | RNA BINDING PROTEIN / CRISPR-Cas / RNA BINDING PROTEIN-DNA COMPLEX | ||||||
| 機能・相同性 | RNA / RNA (> 10) 機能・相同性情報 | ||||||
| 生物種 | Mycolicibacterium mucogenicum (バクテリア) | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.73 Å | ||||||
データ登録者 | Omura, N.S. / Nakagawa, R. / Wu, Y.W. / Sudfeld, C. / Warren, V.R. / Hirano, H. / Kusakizako, T. / Kise, Y. / Lebbink, H.G.J. / Itoh, Y. ...Omura, N.S. / Nakagawa, R. / Wu, Y.W. / Sudfeld, C. / Warren, V.R. / Hirano, H. / Kusakizako, T. / Kise, Y. / Lebbink, H.G.J. / Itoh, Y. / Oost, V.D.J. / Nureki, O. | ||||||
| 資金援助 | 日本, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2023タイトル: Mechanistic and evolutionary insights into a type V-M CRISPR-Cas effector enzyme. 著者: Satoshi N Omura / Ryoya Nakagawa / Christian Südfeld / Ricardo Villegas Warren / Wen Y Wu / Hisato Hirano / Charlie Laffeber / Tsukasa Kusakizako / Yoshiaki Kise / Joyce H G Lebbink / Yuzuru ...著者: Satoshi N Omura / Ryoya Nakagawa / Christian Südfeld / Ricardo Villegas Warren / Wen Y Wu / Hisato Hirano / Charlie Laffeber / Tsukasa Kusakizako / Yoshiaki Kise / Joyce H G Lebbink / Yuzuru Itoh / John van der Oost / Osamu Nureki / ![]() 要旨: RNA-guided type V CRISPR-Cas12 effectors provide adaptive immunity against mobile genetic elements (MGEs) in bacteria and archaea. Among diverse Cas12 enzymes, the recently identified Cas12m2 (CRISPR- ...RNA-guided type V CRISPR-Cas12 effectors provide adaptive immunity against mobile genetic elements (MGEs) in bacteria and archaea. Among diverse Cas12 enzymes, the recently identified Cas12m2 (CRISPR-Cas type V-M) is highly compact and has a unique RuvC active site. Although the non-canonical RuvC triad does not permit dsDNA cleavage, Cas12m2 still protects against invading MGEs through transcriptional silencing by strong DNA binding. However, the molecular mechanism of RNA-guided genome inactivation by Cas12m2 remains unknown. Here we report cryo-electron microscopy structures of two states of Cas12m2-CRISPR RNA (crRNA)-target DNA ternary complexes and the Cas12m2-crRNA binary complex, revealing structural dynamics during crRNA-target DNA heteroduplex formation. The structures indicate that the non-target DNA strand is tightly bound to a unique arginine-rich cluster in the recognition (REC) domains and the non-canonical active site in the RuvC domain, ensuring strong DNA-binding affinity of Cas12m2. Furthermore, a structural comparison of Cas12m2 with TnpB, a putative ancestor of Cas12 enzymes, suggests that the interaction of the characteristic coiled-coil REC2 insertion with the protospacer-adjacent motif-distal region of the heteroduplex is crucial for Cas12m2 to engage in adaptive immunity. Collectively, our findings improve mechanistic understanding of diverse type V CRISPR-Cas effectors and provide insights into the evolution of TnpB to Cas12 enzymes. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8hio.cif.gz | 167.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8hio.ent.gz | 124.2 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 8hio.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 8hio_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 8hio_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 8hio_validation.xml.gz | 29.6 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 8hio_validation.cif.gz | 45.3 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hi/8hio ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hi/8hio | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 34824MC ![]() 8hhlC ![]() 8hhmC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: RNA鎖 | 分子量: 18277.932 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium mucogenicum (バクテリア)発現宿主: ![]() | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 66342.883 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium mucogenicum (バクテリア)発現宿主: ![]() #3: 化合物 | ChemComp-MG / | #4: 化合物 | ChemComp-ZN / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 |
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| 分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||
| 由来(天然) | 生物種: Mycolicibacterium mucogenicum (バクテリア) | ||||||||||||||||||||||||
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() | ||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 7.6 | ||||||||||||||||||||||||
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1600 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 55 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
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| 3次元再構成 | 解像度: 3.73 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 115501 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




Mycolicibacterium mucogenicum (バクテリア)
日本, 1件
引用





PDBj






























gel filtration


