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- PDB-8hid: HUMAN ERYTHROCYTE CATALSE COMPLEXED WITH BT-Br -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8hid
タイトルHUMAN ERYTHROCYTE CATALSE COMPLEXED WITH BT-Br
要素Catalase
キーワードCYTOSOLIC PROTEIN/INHIBITOR / CYTOSOLIC PROTEIN-INHIBITOR COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


response to phenylpropanoid / aminoacylase activity / catalase complex / hemoglobin metabolic process / response to inactivity / cellular detoxification of hydrogen peroxide / response to L-ascorbic acid / response to ozone / oxidoreductase activity, acting on peroxide as acceptor / response to light intensity ...response to phenylpropanoid / aminoacylase activity / catalase complex / hemoglobin metabolic process / response to inactivity / cellular detoxification of hydrogen peroxide / response to L-ascorbic acid / response to ozone / oxidoreductase activity, acting on peroxide as acceptor / response to light intensity / catalase / UV protection / response to fatty acid / response to vitamin A / catalase activity / peroxisomal membrane / ureteric bud development / triglyceride metabolic process / Detoxification of Reactive Oxygen Species / antioxidant activity / peroxisomal matrix / positive regulation of cell division / response to vitamin E / response to hyperoxia / FOXO-mediated transcription of oxidative stress, metabolic and neuronal genes / response to cadmium ion / aerobic respiration / cholesterol metabolic process / response to activity / response to reactive oxygen species / hydrogen peroxide catabolic process / Peroxisomal protein import / response to lead ion / response to insulin / response to hydrogen peroxide / cellular response to growth factor stimulus / osteoblast differentiation / peroxisome / response to estradiol / NADP binding / secretory granule lumen / response to ethanol / ficolin-1-rich granule lumen / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / response to hypoxia / response to xenobiotic stimulus / intracellular membrane-bounded organelle / focal adhesion / heme binding / Neutrophil degranulation / negative regulation of apoptotic process / enzyme binding / protein homodimerization activity / protein-containing complex / mitochondrion / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / membrane / metal ion binding / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Catalase, clade 3 / Catalase, mono-functional, haem-containing, clades 1 and 3 / Catalase haem-binding site / Catalase proximal heme-ligand signature. / Catalase / Catalase active site / Catalase proximal active site signature. / Catalase immune-responsive domain / Catalase-related immune-responsive / Catalase core domain ...Catalase, clade 3 / Catalase, mono-functional, haem-containing, clades 1 and 3 / Catalase haem-binding site / Catalase proximal heme-ligand signature. / Catalase / Catalase active site / Catalase proximal active site signature. / Catalase immune-responsive domain / Catalase-related immune-responsive / Catalase core domain / Catalase, mono-functional, haem-containing / Catalase / catalase family profile. / Catalase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / Chem-LLR / Catalase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Lin, H.-Y. / Yang, G.-F.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC) 中国
引用ジャーナル: Redox Biol / 年: 2023
タイトル: A catalase inhibitor: Targeting the NADPH-binding site for castration-resistant prostate cancer therapy.
著者: Cao, Y.Y. / Chen, Y.Y. / Wang, M.S. / Tong, J.J. / Xu, M. / Zhao, C. / Lin, H.Y. / Mei, L.C. / Dong, J. / Zhang, W.L. / Qin, Y.X. / Huang, W. / Zhang, D. / Yang, G.F.
履歴
登録2022年11月19日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年10月4日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Catalase
B: Catalase
C: Catalase
D: Catalase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)243,14712
ポリマ－239,3484
非ポリマー3,7998
水32,3551796
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area48590 Å2
ΔGint-293 kcal/mol
Surface area59010 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)83.466, 140.871, 233.428
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
Catalase


分子量: 59836.996 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CAT
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: P04040, catalase
#2: 化合物
ChemComp-LLR / (~{S})-azanyl-[2-[[3-bromanyl-4-(diethylamino)phenyl]methyl]hydrazinyl]methanethiol


分子量: 333.291 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H21BrN4S
#3: 化合物
ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME


分子量: 616.487 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H32FeN4O4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1796 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.31 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.1M MES pH6.8, 7% PEG20000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.978 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2022年9月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.978 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→39.57 Å / Num. obs: 139142 / % possible obs: 98.6 % / 冗長度: 6.4 % / CC1/2: 0.997 / Net I/σ(I): 15.8
反射 シェル解像度: 2.2→2.22 Å / Num. unique obs: 4286 / CC1/2: 0.89

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.18.2_3874: ???)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1dgh

1dgh


解像度: 2.2→39.57 Å / SU ML: 0.32 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 24.3 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2653 6958 5 %
Rwork0.2249 --
obs0.2269 139142 99.34 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→39.57 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15994 0 244 1796 18034
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00316742
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.61522807
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.5586115
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0442305
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0043040
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2-2.220.40892260.36684286X-RAY DIFFRACTION99
2.23-2.250.42142260.36044299X-RAY DIFFRACTION98
2.25-2.280.34192290.32384356X-RAY DIFFRACTION99
2.28-2.310.34742280.30224331X-RAY DIFFRACTION99
2.31-2.340.31082280.27264334X-RAY DIFFRACTION99
2.34-2.370.30842300.27054363X-RAY DIFFRACTION99
2.37-2.40.29112290.26714344X-RAY DIFFRACTION99
2.4-2.440.29922300.27384376X-RAY DIFFRACTION100
2.44-2.480.30642290.27144346X-RAY DIFFRACTION99
2.48-2.520.30792310.26684385X-RAY DIFFRACTION99
2.52-2.560.30982280.26694334X-RAY DIFFRACTION99
2.56-2.610.31382300.26064384X-RAY DIFFRACTION99
2.61-2.660.27552300.25644360X-RAY DIFFRACTION100
2.66-2.710.2712290.25534355X-RAY DIFFRACTION99
2.71-2.770.28582330.24274426X-RAY DIFFRACTION100
2.77-2.840.27842290.24394351X-RAY DIFFRACTION99
2.84-2.910.29612310.24854390X-RAY DIFFRACTION99
2.91-2.990.30782330.24654427X-RAY DIFFRACTION99
2.99-3.070.27452310.23344393X-RAY DIFFRACTION100
3.07-3.170.26312320.22634397X-RAY DIFFRACTION100
3.17-3.290.28162320.22254407X-RAY DIFFRACTION100
3.29-3.420.2742340.21714444X-RAY DIFFRACTION100
3.42-3.570.24092320.21434412X-RAY DIFFRACTION100
3.57-3.760.24582350.20644461X-RAY DIFFRACTION100
3.76-40.23482350.19134468X-RAY DIFFRACTION100
4-4.30.21182350.18594459X-RAY DIFFRACTION100
4.3-4.740.23892350.17884483X-RAY DIFFRACTION100
4.74-5.420.21632380.18094523X-RAY DIFFRACTION100
5.42-6.820.23132410.18724567X-RAY DIFFRACTION100
6.82-39.570.21372490.18444723X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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