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- PDB-8ha1: Crystal structure of voltage-gated sodium channel NavAb N49K/L176... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8ha1
タイトルCrystal structure of voltage-gated sodium channel NavAb N49K/L176G mutant in sodium ion condition
要素Ion transport protein
キーワードMEMBRANE PROTEIN / ion channel
機能・相同性
機能・相同性情報


voltage-gated sodium channel complex / membrane depolarization during action potential / voltage-gated sodium channel activity / identical protein binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Voltage-gated cation channel calcium and sodium / Voltage-dependent channel domain superfamily / Ion transport domain / Ion transport protein
類似検索 - ドメイン・相同性
1,2-DIMYRISTOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE / Ion transport protein
類似検索 - 構成要素
生物種Aliarcobacter butzleri (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.5 Å
データ登録者Irie, K. / Oda, Y.
資金援助 日本, 2件
組織認可番号国
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)17K17795 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)20K09193 日本
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023
タイトル: The structural basis of divalent cation block in a tetrameric prokaryotic sodium channel.
著者: Irie, K. / Oda, Y. / Sumikama, T. / Oshima, A. / Fujiyoshi, Y.
履歴
登録2022年10月26日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年7月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月29日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ion transport protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,47214
ポリマ－31,3411
非ポリマー7,13113
水23413
1
A: Ion transport protein
ヘテロ分子

A: Ion transport protein
ヘテロ分子

A: Ion transport protein
ヘテロ分子

A: Ion transport protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)153,88756
ポリマ－125,3654
非ポリマー28,52252
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,-y,z1
crystal symmetry operation3_555-y,x,z1
crystal symmetry operation4_555y,-x,z1
Buried area30110 Å2
ΔGint-199 kcal/mol
Surface area51110 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)126.910, 126.910, 201.780
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number97
Space group name H-MI422
Space group name HallI42
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y,x,z
#3: y,-x,z
#4: x,-y,-z
#5: -x,y,-z
#6: -x,-y,z
#7: y,x,-z
#8: -y,-x,-z
#9: x+1/2,y+1/2,z+1/2
#10: -y+1/2,x+1/2,z+1/2
#11: y+1/2,-x+1/2,z+1/2
#12: x+1/2,-y+1/2,-z+1/2
#13: -x+1/2,y+1/2,-z+1/2
#14: -x+1/2,-y+1/2,z+1/2
#15: y+1/2,x+1/2,-z+1/2
#16: -y+1/2,-x+1/2,-z+1/2
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1312-

NA

21A-1313-

NA

31A-1406-

HOH

41A-1413-

HOH

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要素

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タンパク質 / 糖 , 2種, 3分子 A

#1: タンパク質 Ion transport protein / VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL


分子量: 31341.174 Da / 分子数: 1 / 変異: N49K, L176G / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Aliarcobacter butzleri (バクテリア)
遺伝子: Abu_1752 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A8EVM5
#2: 糖 ChemComp-LMT / DODECYL-BETA-D-MALTOSIDE / ドデシルβ-D-マルトシド


タイプ: D-saccharide / 分子量: 510.615 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C24H46O11 / コメント: 可溶化剤*YM

-
非ポリマー , 4種, 24分子

#3: 化合物 ChemComp-1N7 / CHAPSO / 2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-sulfo-N-(3-{[(3beta,5beta,7beta,12beta)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino}propyl)propan-1-aminium / CHAPSO


分子量: 631.884 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C32H59N2O8S / コメント: 可溶化剤*YM
#4: 化合物
ChemComp-PX4 / 1,2-DIMYRISTOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE / ジミリストイルホスファチジルコリン


分子量: 678.940 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C36H73NO8P / コメント: DMPC, リン脂質*YM
#5: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 13 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 6.46 Å3/Da / 溶媒含有率: 80.98 % / 解説: Pyramidal shape
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 9%-11% PEG MME 2000, 100 mM sodium chloride, 100 mM magnesium nitrate, 25 mM cadmium nitrate, 100 mM Tris-HCl, pH 8.4

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL41XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年12月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.5→29.97 Å / Num. obs: 10747 / % possible obs: 96.59 % / 冗長度: 39.8 % / Biso Wilson estimate: 152.11 Å2 / CC1/2: 1 / Net I/σ(I): 20.78
反射 シェル解像度: 3.5→3.6 Å / Num. unique obs: 728 / CC1/2: 0.56

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC1.18.2_3874精密化
PHENIX1.18.2_3874精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5yuc

5yuc


解像度: 3.5→29.91 Å / SU ML: 0.5001 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.31 / 位相誤差: 33.5777
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2967 504 4.84 %
Rwork0.2913 9906 -
obs0.2916 10410 96.85 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 155.29 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.5→29.91 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1815 0 472 14 2301
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00382331
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.73543106
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0463354
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0044315
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d19.0866985
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.5-3.560.511490.5245203X-RAY DIFFRACTION39.41
3.56-3.630.4166280.4491487X-RAY DIFFRACTION98.66
3.63-3.690.3571220.3803486X-RAY DIFFRACTION100
3.7-3.770.3563230.3378518X-RAY DIFFRACTION100
3.77-3.850.2629190.3327510X-RAY DIFFRACTION100
3.85-3.940.3152200.2961504X-RAY DIFFRACTION100
3.94-4.040.2604200.2678498X-RAY DIFFRACTION100
4.04-4.150.3436290.2761501X-RAY DIFFRACTION100
4.15-4.270.33280.2861502X-RAY DIFFRACTION100
4.27-4.410.3047280.276506X-RAY DIFFRACTION100
4.41-4.560.2322250.2927503X-RAY DIFFRACTION100
4.57-4.750.227240.2783498X-RAY DIFFRACTION100
4.75-4.960.2443390.2674504X-RAY DIFFRACTION100
4.96-5.220.3024230.2692513X-RAY DIFFRACTION100
5.22-5.550.3181290.3096511X-RAY DIFFRACTION100
5.55-5.970.303220.3214518X-RAY DIFFRACTION100
5.97-6.570.3805280.3461514X-RAY DIFFRACTION100
6.57-7.50.2437280.3099536X-RAY DIFFRACTION100
7.51-9.380.2801360.2238517X-RAY DIFFRACTION100
9.42-29.910.3346240.292577X-RAY DIFFRACTION99.17
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 11.7692848821 Å / Origin y: -16.7295059191 Å / Origin z: 25.7358184079 Å
111213212223313233
T1.16893111716 Å20.0552461200071 Å2-0.0652746011946 Å2-0.622710342158 Å20.207592549604 Å2--1.0300132488 Å2
L3.69597880226 °2-1.34772328553 °21.09325250657 °2-2.28754244449 °20.628590147113 °2--3.66694721989 °2
S-0.284010435826 Å °-0.115177503585 Å °-0.0017533722355 Å °0.627244237743 Å °0.151096552793 Å °-0.376109376433 Å °0.895693561234 Å °0.640088806208 Å °0.0586963473743 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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