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- PDB-8h17: Crystal structure of the Globin domain of Thermosynechococcus elo... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8h17
タイトルCrystal structure of the Globin domain of Thermosynechococcus elongatus BP-1
要素Tlr1989 protein
キーワードOXYGEN BINDING / Thermosynechococcus vestitus BP-1 / Haemoglobin / Imidazole / Penta-cordinated heme / Heme binding / Iron / Thermophile / Cyanobacteria / Synechococcus
機能・相同性
機能・相同性情報


oxygen binding / heme binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Globin-sensor domain / Protoglobin / Globin/Protoglobin / Globin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / IMIDAZOLE / Tlr1989 protein
類似検索 - 構成要素
生物種Thermosynechococcus vestitus BP-1 (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.15 Å
データ登録者Mathur, S. / Yadav, S.K. / Pal, K.R. / Kundu, S.
資金援助 インド, 5件
組織認可番号国
Department of Biotechnology (DBT, India) インド
Department of Science & Technology (DST, India) インド
Delhi University, IoE インド
Defense research development organization インド
University Grants Commission インド
引用ジャーナル: Int.J.Biol.Macromol. / 年: 2023
タイトル: A novel single sensor hemoglobin domain from the thermophilic cyanobacteria Thermosynechococcus elongatus BP-1 exhibits higher pH but lower thermal stability compared to globins from mesophilic organisms.
著者: Mathur, S. / Yadav, S.K. / Yadav, K. / Bhatt, S. / Kundu, S.
履歴
登録2022年9月30日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年4月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年5月3日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22024年5月1日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tlr1989 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,5303
ポリマ－22,8441
非ポリマー6862
水45025
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1530 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area7840 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)54.041, 54.041, 112.966
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 Tlr1989 protein


分子量: 22844.338 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermosynechococcus vestitus BP-1 (バクテリア)
遺伝子: tlr1989 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8DHH0
#2: 化合物 ChemComp-IMD / IMIDAZOLE / 1H-イミダゾ-ル-3-カチオン


分子量: 69.085 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H5N2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME


分子量: 616.487 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H32FeN4O4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 25 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.87 Å3/Da / 溶媒含有率: 35 % / 解説: Red colour, Thick square plate
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 1.5 M Ammonium sulfate, 0.1 M MES 0.02 M Cobalt chloride hexahydrate 10% Glycerol
PH範囲: 6-7

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Ambient temp details: 100 / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ SUPERBRIGHT / 波長: 1.54178 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2022年1月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54178 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.15→35 Å / Num. obs: 9714 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 23.9 % / CC1/2: 0.99 / Net I/σ(I): 65.5
反射 シェル解像度: 2.15→2.23 Å / Num. unique obs: 932 / CC1/2: 0.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0352精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: Alfa fold

解像度: 2.15→22.23 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.969 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.942 / SU B: 10.457 / SU ML: 0.126 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.223 / ESU R Free: 0.185 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22292 461 4.8 %RANDOM
Rwork0.1762 ---
obs0.17855 9193 99.44 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 55.414 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.28 Å20 Å20 Å2
2---1.28 Å20 Å2
3---2.56 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.15→22.23 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1251 0 48 25 1324
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0170.0121324
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0161196
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8741.6921802
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.0671.5882762
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.0595154
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg1.6631010
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.15610217
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.090.2185
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.021523
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.030.02291
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.7744.977622
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.7734.977622
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.9977.427774
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.9957.437775
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.6285.346702
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.6225.345700
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other5.6157.8551028
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined7.37365.7691633
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other7.37565.7331631
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.15→2.203 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.238 27 -
Rwork0.221 655 -
obs--98.55 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 1.3188 Å / Origin y: -2.1972 Å / Origin z: 17.6575 Å
111213212223313233
T0.0611 Å20.007 Å2-0.0008 Å2-0.1022 Å20.0047 Å2--0.0086 Å2
L1.1733 °20.1734 °2-0.1155 °2-0.8271 °20.3465 °2--0.3753 °2
S-0.0551 Å °0.2141 Å °-0.0417 Å °-0.1019 Å °0.0701 Å °-0.0241 Å °-0.1088 Å °-0.0586 Å °-0.015 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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