[日本語] English
万見
- PDB-8gx2: The crystal structure of human CtsL in complex with 14c -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8gx2
タイトルThe crystal structure of human CtsL in complex with 14c
要素Procathepsin L
キーワードHYDROLASE / Human protease / CtsL / Antiviral inhibitor / 14c
機能・相同性
機能・相同性情報


enkephalin processing / cathepsin L / CD4-positive, alpha-beta T cell lineage commitment / macrophage apoptotic process / chromaffin granule / elastin catabolic process / antigen processing and presentation of peptide antigen / RUNX1 regulates transcription of genes involved in differentiation of keratinocytes / endolysosome lumen / cellular response to thyroid hormone stimulus ...enkephalin processing / cathepsin L / CD4-positive, alpha-beta T cell lineage commitment / macrophage apoptotic process / chromaffin granule / elastin catabolic process / antigen processing and presentation of peptide antigen / RUNX1 regulates transcription of genes involved in differentiation of keratinocytes / endolysosome lumen / cellular response to thyroid hormone stimulus / Trafficking and processing of endosomal TLR / proteoglycan binding / zymogen activation / Assembly of collagen fibrils and other multimeric structures / antigen processing and presentation / protein autoprocessing / Collagen degradation / collagen catabolic process / fibronectin binding / serpin family protein binding / collagen binding / Attachment and Entry / Degradation of the extracellular matrix / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / multivesicular body / endocytic vesicle lumen / MHC class II antigen presentation / cysteine-type peptidase activity / lysosomal lumen / proteolysis involved in protein catabolic process / Endosomal/Vacuolar pathway / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / : / histone binding / adaptive immune response / Attachment and Entry / lysosome / apical plasma membrane / fusion of virus membrane with host plasma membrane / cysteine-type endopeptidase activity / intracellular membrane-bounded organelle / fusion of virus membrane with host endosome membrane / symbiont entry into host cell / Golgi apparatus / proteolysis / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / nucleus / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Papain-like cysteine endopeptidase / Cysteine peptidase, asparagine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases asparagine active site. / Cysteine peptidase, histidine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases histidine active site. / : / Peptidase C1A, papain C-terminal ...Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Papain-like cysteine endopeptidase / Cysteine peptidase, asparagine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases asparagine active site. / Cysteine peptidase, histidine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases histidine active site. / : / Peptidase C1A, papain C-terminal / Papain family cysteine protease / Papain family cysteine protease / Cysteine peptidase, cysteine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases cysteine active site. / Papain-like cysteine peptidase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-KJ0 / Procathepsin L
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Zhao, Y. / Shao, M. / Zhao, J. / Yang, H. / Rao, Z.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32200131 中国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: The crystal structure of human CtsL in complex with 14a
著者: Zhao, Y. / Shao, M. / Zhao, J. / Yang, H. / Rao, Z.
履歴
登録2022年9月18日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年9月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月30日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Procathepsin L
B: Procathepsin L
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)76,5507
ポリマ－75,2102
非ポリマー1,3405
水6,539363
1
A: Procathepsin L
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,3144
ポリマ－37,6051
非ポリマー7093
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area160 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area10040 Å2
手法PISA
2
B: Procathepsin L
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,2363
ポリマ－37,6051
非ポリマー6312
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area10070 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.760, 76.270, 109.020
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP22121

-
要素

#1: タンパク質 Procathepsin L / Cathepsin L1 / Major excreted protein / MEP


分子量: 37605.074 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CTSL, CTSL1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P07711, cathepsin L
#2: 化合物 ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE


分子量: 78.133 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然 / 式: C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#3: 化合物 ChemComp-KJ0 / N-[(2S)-3-cyclohexyl-1-[[(2S,3S)-4-(cyclopropylamino)-3-oxidanyl-4-oxidanylidene-1-[(3S)-2-oxidanylidenepiperidin-3-yl]butan-2-yl]amino]-1-oxidanylidene-propan-2-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide


分子量: 552.662 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 式: C30H40N4O6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 363 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 1.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 22.95 %
結晶化温度: 289.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 100mM sodium acetate (pH 4.1), 15% (w/v) PEG 2000, 8mg/ml protein

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL02U1 / 波長: 0.979183 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年9月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979183 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→44.35 Å / Num. obs: 33284 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 17.007 % / Biso Wilson estimate: 22.58 Å2 / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.332 / Rrim(I) all: 0.343 / Χ2: 0.769 / Net I/σ(I): 7.41 / Num. measured all: 566046 / Scaling rejects: 89
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
2-2.217.3431.4222.73141016813581310.9021.465100
2.2-2.516.5390.8724.23130077786678650.9630.9100
2.5-317.6210.4817.03125922714771460.9890.495100
3-3.517.370.25111.3463799367336730.9940.259100
3.5-416.3090.17414.0833988208520840.9960.18100
4-616.1010.14915.648562301630160.9960.154100
6-1017.2430.1416.3318071104810480.9940.144100
10-2015.2690.10919.1242602792790.9970.113100
20-408.4870.099.8433140390.9990.09497.5
40-44.356.6672.3870.2620732.56442.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
XSCALEデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6F06

6f06


解像度: 2→44.35 Å / SU ML: 0.16 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 26.59 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2316 1995 6.01 %
Rwork0.1938 31211 -
obs0.1961 33206 99.78 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 145.61 Å2 / Biso mean: 32.1148 Å2 / Biso min: 12.32 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2→44.35 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3340 0 92 363 3795
Biso mean--24.27 38.17 -
残基数----440
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2-2.050.27711400.242621872327100
2.05-2.110.2831380.227721672305100
2.11-2.170.27541420.215722232365100
2.17-2.240.21911410.206922112352100
2.24-2.320.22111420.204121952337100
2.32-2.410.25171410.196722022343100
2.41-2.520.27941410.198722172358100
2.52-2.650.23531410.19222132354100
2.65-2.820.24881420.191622112353100
2.82-3.040.20971430.188922372380100
3.04-3.340.22411420.183222242366100
3.34-3.830.20391460.167322702416100
3.83-4.820.19411450.162822812426100
4.82-44.350.24861510.23132373252499
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 10.0278 Å / Origin y: -18.9514 Å / Origin z: 21.6476 Å
111213212223313233
T0.1565 Å20.0102 Å20.0149 Å2-0.1205 Å20.0003 Å2--0.1443 Å2
L1.435 °20.5031 °20.3478 °2-0.4717 °20.2321 °2--0.365 °2
S-0.0105 Å °0.0305 Å °0.0057 Å °-0.0179 Å °0.0203 Å °-0.0026 Å °0.0066 Å °-0.0267 Å °-0 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA1 - 220
2X-RAY DIFFRACTION1allA301 - 501
3X-RAY DIFFRACTION1allB1 - 220
4X-RAY DIFFRACTION1allB301 - 401
5X-RAY DIFFRACTION1allS1 - 372

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る