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- PDB-8gr3: Crystal structure of K151L/Y158F mutant of GATase subunit of Meth... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8gr3
タイトルCrystal structure of K151L/Y158F mutant of GATase subunit of Methanocaldococcus jannaschii GMP synthetase
要素GMP synthase [glutamine-hydrolyzing] subunit A
キーワードTRANSFERASE / amidotransferase / succinimide / deamidation / thermostability
機能・相同性
機能・相同性情報


GMP synthase (glutamine-hydrolyzing) activity / GMP synthase (glutamine-hydrolysing) / glutamine metabolic process / ATP binding
類似検索 - 分子機能
GMP synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit A / GMP synthase, glutamine amidotransferase / Glutamine amidotransferase class-I / Glutamine amidotransferase / Glutamine amidotransferase type 1 domain profile. / Class I glutamine amidotransferase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
GMP synthase [glutamine-hydrolyzing] subunit A
類似検索 - 構成要素
生物種Methanocaldococcus jannaschii DSM 2661 (メタン生成菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Chandrashekarmath, A. / Bellur, A.
資金援助 インド, 2件
組織認可番号
Department of Biotechnology (DBT, India) インド
Science and Engineering Research Board (SERB) インド
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of K151L/Y158F mutant of GATase subunit of Methanocaldococcus jannaschii GMP synthetase
著者: Chandrashekarmath, A. / Bellur, A. / Balaram, H.
履歴
登録2022年8月31日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年7月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing] subunit A
B: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing] subunit A
C: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing] subunit A
D: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing] subunit A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)84,65310
ポリマ-84,0774
非ポリマー5766
5,134285
1
A: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing] subunit A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,1152
ポリマ-21,0191
非ポリマー961
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing] subunit A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,1152
ポリマ-21,0191
非ポリマー961
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing] subunit A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,2113
ポリマ-21,0191
非ポリマー1922
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
4
D: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing] subunit A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,2113
ポリマ-21,0191
非ポリマー1922
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)93.410, 93.410, 118.250
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number76
Space group name H-MP41
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D
14B
24C
15B
25D
16C
26D

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Beg auth comp-ID: MET / Beg label comp-ID: MET / End auth comp-ID: GLU / End label comp-ID: GLU / Refine code: 1 / Auth seq-ID: 1 - 188 / Label seq-ID: 1 - 188

Dom-IDEns-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
11AA
21BB
12AA
22CC
13AA
23DD
14BB
24CC
15BB
25DD
16CC
26DD

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6

NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(1), (1), (1)
2given(-0.002183, 0.999998, -0.0002), (0.999998, 0.002183, -0.00035), (-0.00035, -0.000201, -1)-46.77455, 46.61657, -34.96927
3given(-0.912881, 0.407281, 0.027738), (-0.407549, -0.905356, -0.119305), (-0.023478, -0.120215, 0.99247)-61.60341, 23.32529, 12.78455
4given(0.404654, -0.914029, -0.028396), (-0.906258, -0.404979, 0.121194), (-0.122275, -0.023307, -0.992223)-0.98964, 4.29407, -26.47744
5given(-0.40729, -0.905487, -0.119203), (-0.913018, 0.406917, 0.028568), (0.022638, 0.12047, -0.992459)-23.36612, -14.89332, -47.79893
6given(-0.906332, -0.404879, 0.120977), (0.404497, -0.914086, -0.028813), (0.122249, 0.022821, 0.992237)-42.42982, 45.70246, -8.49807
7given(-0.000491, 1, -0.000535), (1, 0.00049, -0.00014), (-0.00014, -0.000535, -1)-46.72974, 46.69407, -34.97034

-
要素

#1: タンパク質
GMP synthase [glutamine-hydrolyzing] subunit A / Glutamine amidotransferase


分子量: 21019.229 Da / 分子数: 4 / 変異: K151L,Y158F / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Methanocaldococcus jannaschii DSM 2661 (メタン生成菌)
: ATCC 43067 / DSM 2661 / JAL-1 / JCM 10045 / NBRC 100440
遺伝子: guaAA, MJ1575 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: Q58970, GMP synthase (glutamine-hydrolysing)
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 285 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.91 %
結晶化温度: 298 K / 手法: マイクロバッチ法
詳細: 0.1M MES pH 6.5, 0.2M Ammonium sulfate, 30% PEG monomethyl ether 5000

-
データ収集

回折平均測定温度: 277 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: BRUKER AXS MICROSTAR / 波長: 1.54179 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2022年4月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54179 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→59.13 Å / Num. obs: 39690 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 8.6 % / CC1/2: 0.974 / Rmerge(I) obs: 0.26 / Net I/σ(I): 8.8
反射 シェル解像度: 2.4→2.53 Å / Num. unique obs: 5761 / CC1/2: 0.619

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0238精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7D40
解像度: 2.4→57.73 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.893 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.862 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.34 / ESU R Free: 0.236 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24129 1944 4.9 %RANDOM
Rwork0.20687 ---
obs0.20858 37711 99.99 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 7.038 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.1 Å20 Å20 Å2
2---0.1 Å20 Å2
3---0.21 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.4→57.73 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5749 0 30 285 6064
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0135908
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0360.0175446
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6151.638004
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg2.5881.56812657
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3595748
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.00124.727256
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.00715987
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg22.7851513
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.090.2784
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.026552
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0090.021114
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.9020.7163004
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.9010.7163003
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.5341.073748
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.5341.0713749
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.9050.8062904
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.8840.7822881
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.7381.1314221
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined4.1158.4466454
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other4.0448.3756410
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: tight thermal / Weight position: 0.87

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A14391.77
22A14152.95
33B14243.36
44B14082.64
55C14213.22
66D14061.59
LS精密化 シェル解像度: 2.4→2.462 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.286 133 -
Rwork0.265 2794 -
obs--100 %

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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