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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8gfs | ||||||
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タイトル | Crystal structure of soluble lytic transglycosylase Cj0843 of Campylobacter jejuni in complex with siastatin B inhibitor | ||||||
要素 | Lytic transglycosylase domain-containing protein | ||||||
キーワード | LYASE/INHIBITOR / soluble lytic transglycosylase / inhibitor / LYASE / LYASE-INHIBITOR complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Campylobacter jejuni (カンピロバクター) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.38 Å | ||||||
データ登録者 | van den Akker, F. / Kumar, V. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2023 タイトル: Exploring the inhibition of the soluble lytic transglycosylase Cj0843c of Campylobacter jejuni via targeting different sites with different scaffolds. 著者: Kumar, V. / Boorman, J. / Greenlee, W.J. / Zeng, X. / Lin, J. / van den Akker, F. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8gfs.cif.gz | 127.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8gfs.ent.gz | 97 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8gfs.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8gfs_validation.pdf.gz | 737.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8gfs_full_validation.pdf.gz | 740.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 8gfs_validation.xml.gz | 21.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8gfs_validation.cif.gz | 32.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gf/8gfs ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gf/8gfs | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8gezC 8gf0C 8gf1C 8gfbC 8gfcC 8gfdC 8gfeC 8gffC 8gfgC 8gfhC 8gfiC 8gfjC 8gflC 8gfmC 8gfpC 8gfqC C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 63644.652 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Campylobacter jejuni (カンピロバクター) 遺伝子: A0X18_03655, A0X31_01845, A9372_04065, APU74_07480, B1933_07625, BBS05_05650, BCB47_05730, BED64_07690, C3I22_05260, C3I27_06990, C3I35_05175, C7N26_08315, CJ274_08505, CV323_05370, CWD74_ ...遺伝子: A0X18_03655, A0X31_01845, A9372_04065, APU74_07480, B1933_07625, BBS05_05650, BCB47_05730, BED64_07690, C3I22_05260, C3I27_06990, C3I35_05175, C7N26_08315, CJ274_08505, CV323_05370, CWD74_05755, D0W34_08355, D4Q41_06000, D5I02_03510, D6H33_08420, DPG08_07275, DUX97_06720, DUY05_08000, DWS06_05135, DYE84_06365, E7R20_02805, EAX31_05720, EC071_05580, F0166_06250, F6982_06065, F7521_08930, F7J47_05300, F7U05_05765, F8803_06810, F9778_04965, FCR67_06545, FPD29_09025, FPT92_05795, FV831_05555, FV933_07400, FVI24_07230, FVM64_02425, FVM77_01160, FW220_07595, FW611_08035, FW976_03985, FWA25_07655, FY101_03890, FZ445_05005, FZ878_07970, FZW01_06295, G3M94_001083, GAX22_07420, GCI37_01695, GI172_07425, GIT96_06475, GJ442_07755, GK482_04850, GK486_00445, GL007_04270, GL031_07375, GM780_07860, GMG42_07100, GN862_07225, GNO13_05645, GNO32_03000, GPD80_07165, GRH33_07480, GRM82_06860, GRO30_05060, GRS20_08245, GSH24_05325, GTJ31_06080, GTV40_06285, GTV58_05620, GWW45_06140, GY415_000965, GZ489_001419, GZ499_001624, GZ502_000976, GZ518_001219 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A3I4HTM2 |
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#2: 化合物 | ChemComp-3XR / ( |
#3: 化合物 | ChemComp-CIT / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.71 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.82 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.9 詳細: 0.1 M sodium citrate pH 5.9 and 26% (v/v) PEG 600. Protein buffer was 10 mM HEPES pH 8.0, 200 mM ammonium acetate buffer |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS-II / ビームライン: 17-ID-1 / 波長: 0.9201 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年11月3日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9201 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.38→29.71 Å / Num. obs: 37668 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 20.6 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.118 / Net I/σ(I): 18.9 |
反射 シェル | 解像度: 2.38→2.44 Å / Rmerge(I) obs: 0.812 / Mean I/σ(I) obs: 3.2 / Num. unique obs: 2717 / CC1/2: 0.898 / % possible all: 96.5 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.38→29.71 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.963 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.943 / SU B: 5.699 / SU ML: 0.131 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.212 / ESU R Free: 0.187 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 161.2 Å2 / Biso mean: 51.311 Å2 / Biso min: 28.15 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.38→29.71 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.38→2.442 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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