+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8gfc | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Crystal structure of soluble lytic transglycosylase Cj0843 of Campylobacter jejuni in complex with Fv17b inhibitor | ||||||
要素 | Lytic transglycosylase domain-containing protein | ||||||
キーワード | LYASE/LYASE Inhibitor / soluble lytic transglycosylase / inhibitor / LYASE / LYASE-LYASE Inhibitor complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Campylobacter jejuni (カンピロバクター) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.48 Å | ||||||
データ登録者 | van den Akker, F. / Kumar, V. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
| ||||||
引用 | ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2023 タイトル: Exploring the inhibition of the soluble lytic transglycosylase Cj0843c of Campylobacter jejuni via targeting different sites with different scaffolds. 著者: Kumar, V. / Boorman, J. / Greenlee, W.J. / Zeng, X. / Lin, J. / van den Akker, F. | ||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8gfc.cif.gz | 125.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb8gfc.ent.gz | 94.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8gfc.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8gfc_validation.pdf.gz | 816.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 8gfc_full_validation.pdf.gz | 820.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 8gfc_validation.xml.gz | 20.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8gfc_validation.cif.gz | 29.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gf/8gfc ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gf/8gfc | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8gezC 8gf0C 8gf1C 8gfbC 8gfdC 8gfeC 8gffC 8gfgC 8gfhC 8gfiC 8gfjC 8gflC 8gfmC 8gfpC 8gfqC 8gfsC 6cf9S S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
---|---|
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
| |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| |||||||||
単位格子 |
| |||||||||
Components on special symmetry positions |
|
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 63644.652 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Campylobacter jejuni (カンピロバクター) 遺伝子: A0X18_03655, A0X31_01845, A9372_04065, APU74_07480, B1933_07625, BBS05_05650, BCB47_05730, BED64_07690, C3I22_05260, C3I27_06990, C3I35_05175, C7N26_08315, CJ274_08505, CV323_05370, CWD74_ ...遺伝子: A0X18_03655, A0X31_01845, A9372_04065, APU74_07480, B1933_07625, BBS05_05650, BCB47_05730, BED64_07690, C3I22_05260, C3I27_06990, C3I35_05175, C7N26_08315, CJ274_08505, CV323_05370, CWD74_05755, D0W34_08355, D4Q41_06000, D5I02_03510, D6H33_08420, DPG08_07275, DUX97_06720, DUY05_08000, DWS06_05135, DYE84_06365, E7R20_02805, EAX31_05720, EC071_05580, F0166_06250, F6982_06065, F7521_08930, F7J47_05300, F7U05_05765, F8803_06810, F9778_04965, FCR67_06545, FPD29_09025, FPT92_05795, FV831_05555, FV933_07400, FVI24_07230, FVM64_02425, FVM77_01160, FW220_07595, FW611_08035, FW976_03985, FWA25_07655, FY101_03890, FZ445_05005, FZ878_07970, FZW01_06295, G3M94_001083, GAX22_07420, GCI37_01695, GI172_07425, GIT96_06475, GJ442_07755, GK482_04850, GK486_00445, GL007_04270, GL031_07375, GM780_07860, GMG42_07100, GN862_07225, GNO13_05645, GNO32_03000, GPD80_07165, GRH33_07480, GRM82_06860, GRO30_05060, GRS20_08245, GSH24_05325, GTJ31_06080, GTV40_06285, GTV58_05620, GWW45_06140, GY415_000965, GZ489_001419, GZ499_001624, GZ502_000976, GZ518_001219 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A3I4HTM2 | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
#2: 化合物 | ChemComp-ZI2 / [( | ||||||
#3: 化合物 | ChemComp-CIT / | ||||||
#4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
---|
-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.83 % |
---|---|
結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.9 詳細: 0.1 M sodium citrate pH 5.9 and 26% (v/v) PEG 600. Protein buffer was 10 mM HEPES pH 8.0, 200 mM ammonium acetate. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N | ||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-1 / 波長: 0.9795 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年4月23日 | ||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.9795 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2.48→39.47 Å / Num. obs: 32058 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 10.2 % / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.148 / Rpim(I) all: 0.048 / Rrim(I) all: 0.156 / Net I/σ(I): 8.2 / Num. measured all: 325650 / Scaling rejects: 150 | ||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1
|
-解析
ソフトウェア |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 6CF9 解像度: 2.48→39.47 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.968 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.954 / SU B: 8.336 / SU ML: 0.174 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.265 / ESU R Free: 0.207 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 172.7 Å2 / Biso mean: 66.861 Å2 / Biso min: 38.97 Å2
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.48→39.47 Å
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | 解像度: 2.485→2.549 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
|