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- PDB-8gdu: Crystal structure of a mutant methyl transferase from Methanosarc... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8gdu
タイトルCrystal structure of a mutant methyl transferase from Methanosarcina acetivorans, Northeast Structural Genomics Consortium (NESG) Target MvR53-11M
要素Methyltransferase domain-containing protein
キーワードTRANSFERASE / SAM-binding protein
機能・相同性
機能・相同性情報


S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase activity / methyltransferase activity / methylation / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
TPMT family / Thiopurine or thiol or thiocyanate S-methyltransferase (TPMT) family profile. / Methyltransferase domain 25 / Methyltransferase domain / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / Methyltransferase domain-containing protein
類似検索 - 構成要素
生物種Methanosarcina acetivorans C2A (古細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.01 Å
データ登録者Forouhar, F. / Banayan, N.E. / Loughlin, B.L. / Singh, S. / Wong, V. / Hunt, H.S. / Handelman, S.K. / Price, N. / Hunt, J.F.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2024
タイトル: Systematic enhancement of protein crystallization efficiency by bulk lysine-to-arginine (KR) substitution.
著者: Banayan, N.E. / Loughlin, B.J. / Singh, S. / Forouhar, F. / Lu, G. / Wong, K.H. / Neky, M. / Hunt, H.S. / Bateman Jr., L.B. / Tamez, A. / Handelman, S.K. / Price, W.N. / Hunt, J.F.
履歴
登録2023年3月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年1月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月20日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Methyltransferase domain-containing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,7562
ポリマ－23,3711
非ポリマー3841
水1,60389
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, crystal structure
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)109.950, 109.950, 39.124
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number94
Space group name H-MP42212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-433-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Methyltransferase domain-containing protein


分子量: 23371.484 Da / 分子数: 1
変異: K8R, K52R, K64R, D65R, K71R, K126R, K129R, K133R, K142R, K155R, K172R, K194R
由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Methanosarcina acetivorans C2A (古細菌)
遺伝子: MA_2137 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8TNZ0
#2: 化合物 ChemComp-SAH / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / S-アデノシルホモシステイン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 384.411 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H20N6O5S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 89 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.38 %
結晶化温度: 277 K / 手法: マイクロバッチ法 / pH: 7.5 / 詳細: 0.1 M HEPES and 30% (w/v) PEG 1k

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 S 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年7月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.91→109.95 Å / Num. obs: 19350 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 25.4 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.135 / Net I/σ(I): 20.4
反射 シェル解像度: 1.91→1.95 Å / Rmerge(I) obs: 2.828 / Num. unique obs: 1253 / CC1/2: 0.491 / % possible all: 97.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.01→77.75 Å / SU ML: 0.2 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 19.53 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2103 1642 9.93 %
Rwork0.1822 --
obs0.185 16541 99.98 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.01→77.75 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1485 0 26 89 1600
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0071544
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0352087
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d34.247580
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.067227
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006272
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.01-2.070.24361340.22151219X-RAY DIFFRACTION100
2.07-2.140.25691310.19321200X-RAY DIFFRACTION100
2.14-2.210.2231320.18681226X-RAY DIFFRACTION100
2.21-2.30.23311350.17671222X-RAY DIFFRACTION100
2.3-2.410.2061380.17461204X-RAY DIFFRACTION100
2.41-2.530.20791350.18151220X-RAY DIFFRACTION100
2.53-2.690.23551340.17451233X-RAY DIFFRACTION100
2.69-2.90.19731310.171248X-RAY DIFFRACTION100
2.9-3.190.21651600.17451210X-RAY DIFFRACTION100
3.19-3.650.20261450.17431257X-RAY DIFFRACTION100
3.65-4.60.18741210.17561292X-RAY DIFFRACTION100
4.6-77.750.21491460.19861368X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -9.2734 Å / Origin y: 33.6148 Å / Origin z: 0.4888 Å
111213212223313233
T0.2714 Å2-0.0229 Å2-0.0046 Å2-0.2718 Å20.0145 Å2--0.2534 Å2
L1.8291 °21.0592 °2-0.3136 °2-1.7145 °20.3423 °2--1.8186 °2
S-0.0492 Å °-0.0266 Å °-0.1062 Å °0.0575 Å °-0.0342 Å °-0.0639 Å °0.2016 Å °-0.1559 Å °-0.0013 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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