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- PDB-8g4u: Final ketosynthase+acyltransferase of the erythromycin modular po... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8g4u
タイトルFinal ketosynthase+acyltransferase of the erythromycin modular polyketide synthase
要素EryAIII
キーワードBIOSYNTHETIC PROTEIN / ketosynthase / acyltransferase / cerulenin / multimerization
機能・相同性
機能・相同性情報


6-deoxyerythronolide-B synthase / macrolide biosynthetic process / fatty acid synthase activity / phosphopantetheine binding / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase activity / fatty acid biosynthetic process
類似検索 - 分子機能
Alpha-Beta Plaits - #3290 / Polyketide synthase, docking domain superfmaily / Malonyl-Coenzyme A Acyl Carrier Protein, domain 2 / Malonyl-Coenzyme A Acyl Carrier Protein; domain 2 / Polyketide synthase, thioesterase domain / Thioesterase / Polyketide synthase, docking domain / Erythronolide synthase docking domain / Thioesterase / Thioesterase domain ...Alpha-Beta Plaits - #3290 / Polyketide synthase, docking domain superfmaily / Malonyl-Coenzyme A Acyl Carrier Protein, domain 2 / Malonyl-Coenzyme A Acyl Carrier Protein; domain 2 / Polyketide synthase, thioesterase domain / Thioesterase / Polyketide synthase, docking domain / Erythronolide synthase docking domain / Thioesterase / Thioesterase domain / PKS_PP_betabranch / Polyketide synthase, C-terminal extension / Ketoacyl-synthetase C-terminal extension / Polyketide synthase, ketoreductase domain / KR domain / Malonyl-CoA ACP transacylase, ACP-binding / : / Acyl transferase / Acyl transferase domain / Acyl transferase domain in polyketide synthase (PKS) enzymes. / Acyl transferase domain superfamily / Thiolase/Chalcone synthase / Peroxisomal Thiolase; Chain A, domain 1 / Acyl transferase/acyl hydrolase/lysophospholipase / Polyketide synthase, phosphopantetheine-binding domain / Phosphopantetheine attachment site / Beta-ketoacyl synthase, active site / Ketosynthase family 3 (KS3) active site signature. / PKS_KR / Beta-ketoacyl synthase / Ketosynthase family 3 (KS3) domain profile. / Beta-ketoacyl synthase, N-terminal / Beta-ketoacyl synthase, C-terminal / Polyketide synthase, beta-ketoacyl synthase domain / Beta-ketoacyl synthase, N-terminal domain / Beta-ketoacyl synthase, C-terminal domain / Thiolase-like / Phosphopantetheine attachment site / Phosphopantetheine attachment site. / Phosphopantetheine attachment site / ACP-like superfamily / Carrier protein (CP) domain profile. / Phosphopantetheine binding ACP domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Alpha-Beta Plaits / NAD(P)-binding domain superfamily / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
6-deoxyerythronolide-B synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharopolyspora erythraea (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.9 Å
データ登録者Keatinge-Clay, A.T.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)106112 米国
引用ジャーナル: Biorxiv / : 2023
タイトル: Crystal structures reveal the framework of cis -acyltransferase modular polyketide synthases.
著者: Keatinge-Clay, A.T. / Miyazawa, T. / Zhang, J. / Ray, K.A. / Lutgens, J.D. / Bista, R. / Lin, S.N.
履歴
登録2023年2月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年3月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: EryAIII
B: EryAIII
C: EryAIII
D: EryAIII


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)363,8174
ポリマ-363,8174
非ポリマー00
1448
1
A: EryAIII
B: EryAIII


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)181,9092
ポリマ-181,9092
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
C: EryAIII
D: EryAIII


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)181,9092
ポリマ-181,9092
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)71.210, 167.940, 184.230
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 99.430, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

-
要素

#1: タンパク質
EryAIII


分子量: 90954.344 Da / 分子数: 4 / 変異: A2357Q / 由来タイプ: 組換発現
詳細: Ery(KS6+AT7), the final ketosynthase and acyltransferase of the erythromycin modular polyketide synthase
由来: (組換発現) Saccharopolyspora erythraea (バクテリア)
遺伝子: eryAIII / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q5UNP4
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.99 Å3/Da / 溶媒含有率: 59 % / 解説: clusters of triangular plates
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 8 mg/mL Ery(KS6+AT7) was supplied with 1 mM cerulenin and added 3:1 to the well condition (10% PEG3350, 150 mM MgSO4, 150 mM NaCl, 100 mM Tris pH 7.5)

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データ収集

回折平均測定温度: 200 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1.11587 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2006年9月29日
放射モノクロメーター: M / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.11587 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.9→76.23 Å / Num. obs: 93921 / % possible obs: 99.24 % / 冗長度: 2 % / Biso Wilson estimate: 55.22 Å2 / CC1/2: 0.985 / CC star: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.1487 / Rpim(I) all: 0.1487 / Rrim(I) all: 0.2102 / Net I/σ(I): 5.36
反射 シェル解像度: 2.9→3.004 Å / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 1.086 / Mean I/σ(I) obs: 0.9 / Num. unique obs: 9416 / CC1/2: 0.404 / CC star: 0.759 / Rpim(I) all: 0.1487 / % possible all: 99.61

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.9→76.23 Å / SU ML: 0.5196 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 36.4232
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3143 1725 1.84 %
Rwork0.2391 92082 -
obs0.2404 93807 99.24 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 60.54 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.9→76.23 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数22979 0 0 8 22987
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.009623414
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.211731897
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.06053678
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.01074245
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d7.15753396
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.9-2.990.42981400.35747700X-RAY DIFFRACTION99.61
2.99-3.080.40981450.34757662X-RAY DIFFRACTION99.8
3.08-3.190.43071430.31977689X-RAY DIFFRACTION99.89
3.19-3.320.41451460.2967685X-RAY DIFFRACTION99.81
3.32-3.470.34711420.26997659X-RAY DIFFRACTION99.68
3.47-3.650.33671510.24737712X-RAY DIFFRACTION99.49
3.65-3.880.28991400.23897654X-RAY DIFFRACTION99.31
3.88-4.180.29941500.22177689X-RAY DIFFRACTION98.93
4.18-4.60.26381410.19387546X-RAY DIFFRACTION98.21
4.6-5.270.28581410.20157618X-RAY DIFFRACTION98.38
5.27-6.640.29011450.22777717X-RAY DIFFRACTION99.39
6.64-76.230.24321410.19447751X-RAY DIFFRACTION98.43

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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