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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8fti | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of the Cas13bt3-crRNA-target RNA ternary complex in activated state | ||||||
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![]() | RNA BINDING PROTEIN/RNA / Cas13bt3-crRNA-target RNA ternary complex / activated state / RNA BINDING PROTEIN / RNA BINDING PROTEIN-RNA complex | ||||||
機能・相同性 | RNA / RNA (> 10) / RNA (> 100) / Uncharacterized protein![]() | ||||||
生物種 | ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å | ||||||
![]() | Gao, Y. / Deng, X. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis for the activation of a compact CRISPR-Cas13 nuclease. 著者: Xiangyu Deng / Emmanuel Osikpa / Jie Yang / Seye J Oladeji / Jamie Smith / Xue Gao / Yang Gao / ![]() 要旨: The CRISPR-Cas13 ribonucleases have been widely applied for RNA knockdown and transcriptional modulation owing to their high programmability and specificity. However, the large size of Cas13 ...The CRISPR-Cas13 ribonucleases have been widely applied for RNA knockdown and transcriptional modulation owing to their high programmability and specificity. However, the large size of Cas13 effectors and their non-specific RNA cleavage upon target activation limit the adeno-associated virus based delivery of Cas13 systems for therapeutic applications. Herein, we report detailed biochemical and structural characterizations of a compact Cas13 (Cas13bt3) suitable for adeno-associated virus delivery. Distinct from many other Cas13 systems, Cas13bt3 cleaves the target and other nonspecific RNA at internal "UC" sites and is activated in a target length-dependent manner. The cryo-electron microscope structure of Cas13bt3 in a fully active state illustrates the structural basis of Cas13bt3 activation. Guided by the structure, we obtain engineered Cas13bt3 variants with minimal off-target cleavage yet maintained target cleavage activities. In conclusion, our biochemical and structural data illustrate a distinct mechanism for Cas13bt3 activation and guide the engineering of Cas13bt3 applications. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 191.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 146.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 29433MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 90384.680 Da / 分子数: 1 / 変異: R84A, H89A, R739A, H744A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: DRP66_05270 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#2: RNA鎖 | 分子量: 33005.457 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 |
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分子量 | 値: 0.1237 MDa / 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: ![]() | ||||||||||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||
試料 | 濃度: 0.8 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK III / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: OTHER / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER |
電子レンズ | モード: OTHER / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 600 nm / C2レンズ絞り径: 100 µm |
撮影 | 電子線照射量: 49 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
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3次元再構成 | 解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 37228 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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